天坛生物的新冠特效药什么时候开始临床试验(股市四房是什么意思?)

股市四房是什么意思?

1、华北制药(600812):公司近日发布公告,公司自主研发的1类创新药、国家“重大新药创制”专项品种―重组人源抗狂犬病毒单抗注射液(rhRIG,以下简称狂犬单抗)完成III期临床试验并取得III期临床试验报告,并取得安全、有效的临床结论,达到预期的...

真正的抗新冠特效药来了效果怎么样

重度病患会有效吗？对于害怕打针的小伙伴这款口服新冠要可以说非常值得期待，下面来看下介绍。真正的抗新冠特效药来了新冠肺炎疫情爆发近两年后，口服抗新冠肺炎药物开始进入收获期。11月4日，美国制药公司默克宣布，小分子药物...

新版*物临床试验质量管理规范何时开始实行

新版*物临床试验质量管理规范何时开始实行介绍如下：自2020年7月1日起施行。为深化*品审评审批制度改革，鼓励创新，进一步推动我国*物临床试验规范研究和提升质量，国家*品监督管理*会同国家卫生健康委员会组织修订了《*物临床试验质量管理规范》，现予发布，自2020年7月1日起施行。法律依据:《中华人民共和国*品管理法》第二十条开展*物临床试验，应当符合伦理原则，制定临床试验方案，经伦理委员会审查同意。伦理委员会应当建立伦理审查工作制度，保证伦理审查过程独立、客观、公正，监督规范开展*物临床试验，保障受试者合法权益，维护社会公共利益。*物临床试验质量管理规范第一条为保证*物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全，根据《中华人民共和国*品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国*品管理法实施条例》，制定本规范。本规范适用于为申请*品注册而进行的*物临床试验。*物临床试验的相关活动应当遵守本规范。第二条*物临床试验质量管理规范是*物临床试验全过程的质量标准，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告。第三条*物临床试验应当符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》原则及相关伦理要求，受试者的权益和安全是考虑的首要因素，优先于对科学和社会的获益。伦理审查与知情同意是保障受试者权益的重要措施。第四条*物临床试验应当有充分的科学依据。临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益，只有当预期的获益大于风险时，方可实施或者继续临床试验。第五条试验方案应当清晰、详细、可操作。试验方案在获得伦理委员会同意后方可执行。

肺炎疫情支援队伍中，为什么有的叫国家医疗队，有的叫地方医疗队？

我特意做了功课，国家医疗队包含技术过硬，素质较高的队员，语言要求次之。

我大学的辅导员就是国家医疗队的，他是军医，英语杠杠的。

现将医疗队情况给你说下☞

中国援外医疗队

中国医疗队是中国卫生部国际合作组织。第一支中国医疗队于1963年成立。中国医疗队有着精湛的医术和高尚的医德，赢得了各受援国**和人民的高度赞扬。中国医疗队的队员多是志愿者。

中文名

中国援外医疗队

别名

中国医疗队

成立时间

1963[1]

简介

1963年4月6日，根据周恩来**的指示，中国**应邀向阿尔及利亚派遣了第一支援外医疗队，打开了中国同第三世界国家合作的新*面。[1]

背景

1962年7月，北部非洲的阿尔及利亚人民经过长期的浴血斗争，摆脱外国殖民主义者长达130多年的统治，赢得了民族解放和民族独立战争的胜利。新生的阿尔及利亚**面对弹痕累累、满目疮痍，急需医治战争创伤，发展民族经济，填补西方医生撤走后留下的医疗空白，解救疾病缠身、求医无门，苦苦挣扎在死亡线上的平民百姓，当年年底，阿尔及利亚**通过国际红十字会向全世界发出了紧急呼吁。1963年初，刚刚从三年自然灾害阴影下走出来的中国**，为了表达中国人民对阿尔及利亚人民的友好情意，第一个响应阿尔及利亚**的邀请，于当年3月派出卫生考察团并迅速组织一支由湖北省为主，北京、上海、天津、江苏、辽宁、吉林、湖南等地的24名医疗专家组成的第一支中国医疗队。其中，第一批13人于接到命令的第三天，即1963年4月6日乘火车由北京出发离开祖国，经过十几天的奔波到达阿尔及利亚，抵达阿尔及利亚西部城市——“撒哈拉之门”塞义达市，落脚在撒哈拉大沙漠的边缘，开始了艰难的起步和艰苦的创业，也从此开始了中国医疗界履行国际人道主义义务的伟大历史使命，掀开了中国同第三世界国家以医疗队为主要形式的卫生合作和援助的诗篇。[2]

记事

◇ 1980年以来，中国建立了援外医疗队外语培训制度。为保证中国医疗队在外顺利开展工作，中国平均每年要无偿提供数百万的*械和物资。

◇ 到1992年末，27个省、自治区和直辖市承担了援外医疗队派遣任务。已向亚洲、非洲、欧洲和拉丁美洲60多个国家或地区派出医务人员1．3万余人次，累计诊治受援国患者近2亿人次。

◇ 到1998年4月，中国共向亚、非、拉美、南太平洋和地中海的60个国家和地区派出医疗队员1．6万多人次，投入援助资金20多亿元人民币，总计诊治病人2．2亿人次，为受援国培训了3115名医务人员。据我国卫生部援外办公室统计，目前，尚有34个国家和地区驻有中国医疗队，医疗队员近千名。

◇ 2003年12月2日，全国援外医疗队派遣40周年纪念暨表彰大会在北京钓鱼台国宾馆隆重举行。中共中央***委员、***副**兼卫生部长吴仪出席并讲话。在纪念大会上，卫生部、外交部、商务部联合表彰了近5年援外医疗工作中涌现出的第19期援阿尔及利亚医疗队塞义达组、第19期援桑给巴尔医疗队桑岛组等30个先进集体，以及陈升恒、徐长珍、肖汉生等100名先进个人。

中国自1963年起第一次向国外派遣援外医疗队以来，40年来，援外医疗队的规模逐渐扩大，已先后向非洲、亚洲、拉丁美洲、欧洲、大洋洲的65个国家和地区派出援外医疗队，累计派出医务人员1．8万多人次，已诊治病人达2．4亿人次。援外医疗队员的精湛技术和良好的医德医风赢得了受援国**领导人和人民群众的高度赞扬。许多国家**给予中国援外医疗队很高的荣誉，向医疗队和一些医疗队员颁发了国家级勋章、奖状和荣誉证书，表彰他们为当地人民的健康和医疗卫生事业所做出的贡献。据不完全统计，40年来，已有613名队员获得有关国家颁发的总统勋章、骑士勋章等各种勋章。另外，有45名优秀的医务工作者为援外医疗工作献出了生命。目前中国在外有42支医疗队，人数1100多人，分布在116个医疗点上，其中大部分在非洲地区。全国有27个省、自治区、直辖市正承担着援外医疗队的派遣工作。（据新华社2003年12月2日电）

◇ 2004年6月25日新华社报道，自1963年中国向阿尔及利亚派出第一批援外医疗队以来，援外医疗队的规模逐步扩大，已先后向亚、非、拉、欧、大洋洲的65个国家和地区累计派出援外医疗队员1．8万多人次。目前有43支医疗队分布在41个国家，共有1100多人，工作在117个医疗点上。非洲是我国援外医疗队工作的重点。非洲34个国家有中国医疗队，医疗队员940人。（据新华社科托努（贝宁）2004年6月25日电）

◇ 2005年7月3日新华社报道，中国从1963年开始，向海外派遣援外医疗队以来，目前已累计派出队员近2万人次，为亚、非、拉、欧、大洋洲的65个国家和地区诊治病人超过2．4亿人次。（据新华社长沙2005年7月3日电）[1]

派出情况

始派时间 承派省市 国家和地区

1963.4 湖北省 阿尔及利亚

1964.8 江苏省 桑给巴尔

1965.6 吉林省 索马里*

1966.7 辽宁省 北也门

1967.2 天津市 刚果

1968.2 浙江省 马里

1968.3 山东省 坦桑尼亚

1968.4 黑龙江省毛里塔尼亚

1968.6 北京市 几内亚

1970.1 安徽省 南也门

1971.4 陕西省 苏丹

1971.10 广东省 赤道几内亚

1973.3 湖南省 塞拉利昂

1973.6 江西省 突尼斯

1973.9 河北省 刚果民主共和国（原扎伊尔）

1974.3 河南省 埃塞俄比亚

1974.11 山西省 多哥

1975.6 山西省 喀麦隆

1975.7 福建省 塞内加尔

1975.8 甘肃省 马达加斯加

1975.9 上海市 摩洛哥

1976.1 广西壮族自治区 尼日尔*

1976.4 四川省 莫桑比克

1976.6 四川省 圣多美和普林西比

1976.6 北京市 布基纳法索

1976.7 贵州省 几内亚比绍*

1976.11 辽宁省 科威特

1977.5 天津市 加篷

1977.10 广东省 冈比亚

1978.1 宁夏自治区 贝宁

1978.1 河南省 赞比亚

1978.6 浙江省 中非*

1981.1 福建省 博茨瓦纳

1981.2 山西省 吉布提

1982.2 内蒙古自治区 卢旺达

1983.1 云南省 乌干达

1983.12 北京市 利比亚*

1984.7 四川省 佛得角

1984.7 黑龙江省 利比里亚*

1985.5 湖南省 津巴布韦

1985.5 山东省 塞舌尔

1986.12 青海省 布隆迪

1989.4 江西省 乍得

（注：1．以上不包括短期派遣的医疗队组。2．*为因战争或中止外交关系等原因而停止派遣。）

翰宇药业二期试验时间多久一次

今天官宣获得II期临床试验伦理审查批件，给大家对比一下，同类型研发药物里面，中国生物的F61，11月28日晚间宣布获批临床试验批件，悦康医药12月1日发布公告YKYY017雾化吸入剂获得临床试验的批件，机制上来说，这几个药物都是...

我国新*临床试验分四期是什么时候开始？来自哪个文件？

I类新*的研究设计的出发点的核心是产品本身的特点和特性我们国家的I类新*的临床研究要求也只是在注册管理法相关章节的内容描述，个人并没有真正有针对1类*物研究设计的参考书籍至于国外，IND的都是新*范畴，我也并没有听说过所谓的1类或几类，这只是我国注册管理法的分类要求查看原帖>>

氟西汀是什么意思？

氟西汀(Fluoxetine)是一种选择性血清再吸收抑制剂(SSRI)型的抗抑郁*，其*物形态为盐酸氟西汀，商品名为“百优解”或“百忧解”(Prozac)。在临床上用于**抑郁症、强迫症和神经性贪食症的治疗，还用于治疗具有或不具有广场恐惧症的惊恐症。氟西汀（Fluoxetine），为临床广泛应用的选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI），可选择性地抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用。对肾上腺素能、组胺能、胆碱能受体的亲和力低，作用较弱，因而产生的不良反应少。口服后吸收良好，生物利用度70%，易通过血脑屏障，另有少量可分泌入乳汁。在肝脏经CYP2D6代谢，生成甲氟西汀，亦有抗抑郁作用。尽管现在已有不少较新的*物，氟西汀在临床应用中依然十分常用。在2007年，美国医疗机构总共开出超过2.22亿次氟西汀的处方，这使氟西汀是美国市场上第三常用抗抑郁*物(位于舍曲林和依地普仑之后)。而在中国，百优解也曾经是处方量最大的抗抑郁*物。历史根据百优解的主要发明者DavidWong所述，和发现氟西汀有关的工作最早开始于BryanMolloy和RobertRathburn1970年在礼来公司的合作研究。当时医学界已知抗组胺剂苯海拉明有一定的抗抑郁效果，因此他们从与其分子结构类似的3-Phenoxy-3-phenylpropylamine开始，合成了其数十种衍生变体并在小鼠上测试其生理作用，最后得到一种后来被广泛使用在生化实验中的选择性去甲肾上腺素再吸收抑制剂——尼索西汀(Nisoxetine)。后来Wong提议对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的体外再吸收做重新测试，以期能得到一种仅抑制血清素再吸收的衍生变体。1972年5月，Jong-SirHorng根据这一提议得到了氟西汀。礼来公司据此生产的抗抑郁*百优解1986年在比利时首先获准上市用于抑郁症的治疗，1987年底获得美国食品与*品管理*(FDA)批准进入美国市场，1995年4月进入中国市场。礼来公司对百优解的专利于2001年8月过期，此后市场上出现了一大批氟西汀*物。*理及*代氟西汀是一种选择性血清再吸收抑制剂，通过抑制神经突触细胞对神经递质血清素的再吸收以增加细胞外可以和突触后受体结合的血清素水平。而对其它受体，如α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、5-羟色胺能、多巴胺能等，氟西汀则几乎没有结合力。氟西汀口服后从胃肠道吸收良好，进食不影响其生物利用度。吸收后与血浆蛋白大量结合，分布广泛。服*数周后达到稳态血浆浓度。氟西汀基本由肝脏代谢，通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。氟西汀的消除半衰期为4-6天，去甲氟西汀则为4-16天。主要经肾脏排泄。由于可分泌至母乳，所以建议向孕妇及哺乳期妇女处方要谨慎。在多项针对抑郁症患者进行的安慰剂和活性*物对照临床试验中，以汉密顿抑郁量表(HAM-D)作为评估工具，已经证实氟西汀对抑郁症的疗效明显优于安慰剂。针对强迫症和神经性厌食症患者的试验也有类似的结论。不良反应及副作用西方的20毫克装，但亚洲区一般以10毫克包装根据礼来公司百优解的使用说明书，服用氟西汀的常见不良反应有：全身或*部过敏，胃肠道功能紊乱(如恶心、呕吐、消化不良、腹泻、吞咽困难等)，厌食，头晕、头痛，睡眠异常，疲乏，精神状态异常，性功能障碍，视觉异常，呼吸困难等等。对于正在使用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)等*物者，应禁用氟西汀。对于肝功能不全者，氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分别增至7天和14天，因此应考虑减少用*剂量或降低用*频率。美国食品*物管理*公布指出所有抗抑郁*都有增加年轻人自杀可能性的风险。也有实验指出服用氟西汀后，对于小孩可能增加了自杀可能性，而对于**则可能减小了自杀可能性。此外，亦有报道称服用氟西汀可能引起暴力倾向增强。临床发现大剂量的服用氟西汀可能导致一些患者出现*物性孤独症。但是停用后症状会消失。欧盟警告氟西汀引起先天性心血管出生缺陷2010年2月，欧洲*品管理**物警戒工作组(PhVWP)发布一项评估结果：妊娠期前三个月使用氟西汀会增加先天性心血管缺陷的风险。2008年，Diav-CitrinO等人在医学文献中所发表的一项研究显示，在妊娠期间的前三个月使用氟西汀可能与先天性心血管缺陷存在因果关联。*物警戒工作组对Diav-CitrinO等人所开展的研究进行了审查，要求获得氟西汀最早上市许可的制*商对有关早期妊娠暴露于氟西汀的反应和先天畸形的风险(特别是心血管缺陷)的所有流行病学数据进行系统的临床荟萃分析。荟萃分析包括9项研究[1-9]。*物警戒工作组对荟萃分析的结果进行了评估，并认为这些数据显示在妊娠初期使用氟西汀而引起婴儿出现心血管缺陷的风险为2%，而在普通人群中的发生概率大约是1%。同时，还权衡妊娠期间抑郁症未得到治疗产生的影响以及使用氟西汀导致心血管先天畸形风险之间的利弊。因此，*物警戒工作组建议在含氟西汀产品的*品特性概要(SPCs)和包装说明书(PLs)中添加关于该*品会增加先天性心血管缺陷的风险的警告。

重磅消息！全球首款:中国新冠"特效*"来了，已获批临床试验

好消息，全球首款！新冠肺炎“特效*”获批临床试验！

国产新冠特效*全球首发

静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）为治疗用生物制品一类新*，是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗*物，也是国*集团中国生物抗击新冠科研攻关团队在治疗领域的又一突破性成果。

新冠特免是以经批准的中国生物新型冠状病毒灭活疫苗免疫后健康人血浆为原料，采用低温乙醇蛋白纯化分离法，并经病毒灭活及去除方法制备而成的含有高效价SARS-CoV-2中和抗体的静脉注射特异性人免疫球蛋白。

该*品主要用于治疗新型冠状病毒肺炎COVID-19，规格为5000U/瓶(1.25g,25ml)、10000U/瓶(2.5g,50ml)。

据悉，全球尚无同品种上市，全球也尚无其他厂家基于已上市新冠疫苗免疫后血浆开展静注COVID-19人免疫球蛋白的临床申报。临床仍缺乏针对新冠肺炎的特效治疗手段或*物。

2020年1月30日，中国生物牵头承接科技部国家重点研发计划“公共安全与风险防控与应急技术装备”重点专项“2019-nCoV感染恢复期患者特异血浆和特异免疫球蛋白制备“项目。2020年4月，国*集团中国生物全球率先在新冠康复者恢复期血浆疗法的基础上，研发制备了治疗新冠特效*物——特异性人免疫球蛋白，以康复者恢复期血浆或经批准的中国生物新型冠状病毒灭活疫苗免疫后健康人血浆为原料制备而成，含有高效价SARS-CoV-2中和抗体。该治疗*物已经被纳入卫健委《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》。

国*集团中国生物研制的新冠灭活疫苗于2020年12月30日获批附条件上市，是我国首个获批上市的新冠疫苗，并于2021年5月7日获得世界卫生组织紧急使用认证；中国生物是在全球范围内唯一在新冠抗疫领域研制4款新冠疫苗、3款诊断试剂、2款治疗*物的生物制品企业。

另外，据中国日报报道，国*集团中国生物技术股份有限公司已向有关部门提交新冠肺炎灭活疫苗第三针加强补种方案，正等待方案审批通过。

在2021年中国国际服务贸易交易会上接受中国日报记者专访时，国*集团中国生物纪委书记陈坤表示，现有实验数据表明，该公司的新冠肺炎灭活疫苗对现有主要新冠病毒变异株依旧有效。

他告诉记者，国*集团中国生物相关实验还表明，在完成该公司灭活疫苗两针剂免疫程序6个月后，开展加强接种，受试者体内抗体水平最高可提升5-10倍，可大幅度提升免疫效果。该方案建议，针对老年人、窗口性服务业从业者等特殊群体，在完成两剂接种免疫程序后6个月至1年内，可再接种一剂加强针。

突发坠崖，已致12人死亡

昨天（9月5日）下午，安徽省安庆市太湖县牛镇镇龙湾村路段，一辆皮卡车冲出道路，坠入崖谷。记者从安徽省应急管理厅获悉，事故造成12人死亡。

越放假越亏？中秋国庆放假安排正式官宣，竟调休3天，网友闹麻了...

在七八月的艰辛工作之下

我们上班族即将迎来了两个小长假

九月之初，满怀期待

人民群众zui期待的中秋、国庆小长假

它们带着调休，朝我们挥手了！

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每年这个时候，我们的期盼直接拉满

内心激动亢奋，并且躁动

根据官方发布的

《关于2021年部分节假日安排的通知》：

2021年中秋节放假安排：

9月19日至21日放假调休，共3天

9月18日（星期六）上班

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紧接着国庆节也接踵而至

放假安排也出炉了，先康康具体内容

2021年国庆节放假安排：

10月1日至7日放假调休，共7天

9月26日（星期日）上班

10月9月（星期六）上班

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中秋、国庆放假安排一公布

网友们就炸开锅了

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#中秋放假3天需调休#的话题热度扶摇直上

大家纷纷发表了（buman）意见

“什嘛？这叫什么放假，等于没放？”

“这是3天小长假还是6天长工作日，天呐！”

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期待了两个月的假期其实上是“东拼西凑”

延长了工作日“制造”出来的小长假

让本就艰辛的打工人，更加倍感痛苦

又哭不出声，继续上班

还有没有别的办法呢？

就在昨天（4日）下午

似乎有点眉目了

话题引发众多网友热议

据了解，该业务可能采用按年付费的模式，苹果用户或在180元/年左右，安卓用户或在130元/年左右。但该费用具体可以存储多大容量的数据尚未得到确定。

知情人士表示，当前该项目仍在最后推动中，具体细节未最终敲定

有业内专家指出，如果该新业务能够成功推出，将会吸引不少用户付费购买，但是上“云”后，如何确保用户的数据隐私安全和服务质量是关键。

针对该项业务

目前，腾讯未给出明确回应

有网友表示

这是一个非常实用的功能

也有不少网友

对这个功能表示不感冒

还有网友称

其他软件已有类似功能

而且免费

部分网友质疑了

不同系统不同费用的合理性

对此，你怎么看？

红旗新添“撩妹王”轿跑远看150万坐进去感觉100万其实…【海南车主车新声】

海南车主图酷

这些书院，共同书写了海南古代教育的传奇！

自从宋朝庆历年间兴学开始，海南各州县出现官办儒学，除了官办教育外，各种各样的书院在海南古代教育发展史上也是功不可没，甚至可以说，各种层次的书院是海南获得“海滨邹鲁”这一美誉的重要构成

海南书院或者是因为景仰先贤而倡建，或者名贤为回馈家乡而创办，或者是地方名宦矢志教育而倡办，它们共同书写着海南古代教育传奇

琼台书院。资料图

在海南文化发展史上，不少贬官流臣为弘扬教育发挥了重要作用。王义方、苏轼、胡铨等人是其中最有代表性的人物。后来，海南人民秉承这些先贤遗风，倡建各种书院，一方面向先贤表达景仰之情，另一方面则继承其衣钵继续推动海南教育。

苏轼谪居儋州三年，极大推动当地教育发展。尤其是姜唐佐、符确等人得到苏轼的亲自指点，先后成为海南见之史载第一位举人和第一位进士，实现海南科举史上的“连破天荒”，从而传为佳话。后来人们在苏轼讲学的地方建起东坡书院。

载酒堂原本只是儋州名贤黎子云的一处居所，因为苏轼的缘故，成为谈学论道的重要场所。后来，载酒堂成为人们缅怀苏轼功绩的重要场所，得到不断修缮。元朝时，当地**将载酒堂改建为学宫。明朝嘉靖二十七年（1548年），载酒堂更名为东坡书院。琼州也曾建有东坡书院。

此后，琼州、儋州不少地方官都对东坡书院的运营、发展、扩建予以了相应的支持，从而使得东坡书院的影响越来越大。清光绪二十四年（1898年），儋州进士（也是海南最后一位进士）王云清主讲儋州东坡书院，栽培出不少优秀人才。清朝末年，因为学制改革，东坡书院改为农学。至今，修复一新的东坡书院作为全国重点文物保护单位，是海南著名的文化旅游名片。

绍兴年间，抗金名臣胡铨被贬吉阳军，在路过临高时受县令谢渥邀请，在茉莉轩向全县士子讲授《春秋》，从而推动当地教育发展。得到胡铨指点的戴定实后来成为临高历史上第一位举人。人们为了怀念胡铨对当地教育的推动，先后创办了茉莉轩书院、澹庵书院等。随着时间的推移，茉莉轩书院演变为当前的临高中学，依然是地方教育重地。

五公祠中胡铨塑像。资料图

明清时期，海南教育得到较快发展，不少读书人通过努力考中进士，并在朝廷担任官职。比如丘濬在中进士后走向仕途，最终成为“明朝文臣之宗”，还开了有明一代以尚书身份进入内阁的先河。张岳崧考中探花功名，嘉庆皇帝连连感叹“何地无才”。这些饱学之士，带着感恩的心理，先后在家乡创办各种书院，为地方教育奉献自己的心力。

由贡生陈文徽倡建的桐墩书院是明代海南最早的书院之一。陈文徽在琼州城东得一高墩，土地肥沃，溪流环抱，风景优美，因此积土成山，种植桐树，以作制琴材料，并于山麓筑室藏书，命名为“桐墩书舍”。后来影响越来越大，桐墩书舍更名为桐墩书院。丘濬曾作《桐墩记》予以赞美：“弦诵之声，将由是洋洋乎四海之间，而旁洽洽远迩耶。”

有“岭南人士之冠”并撰写正德《琼台志》的唐胄出生在琼州城东的攀丹村，他在弃官返回故里之后，创办养优书院，作为读书、教学之所，在地方教育上发挥着不可忽视的作用。因为唐胄号西洲，王弘诲将其更名为西洲书院。

说到海南教育，自然不能不提王弘诲。他除了著名的“奏考回琼”使得众多学子受益外，还身体力行创办了尚友书院。万历二十一年（1593年），担任南京礼部尚书的王弘诲在定安县儒学射圃地创建书院，取“好仁者无以尚之”，命名为“尚友书院”。在致仕归隐后，王弘诲将全部心力投入到尚友书院中。后来人们在尚友书院原址建成定安中学。

被称为“一里三贤”之一的许子伟，据传年少时被儋州郭岐山夫妇收为义子。他曾暗暗发誓说，有朝一日出人头地，一定要在儋州出资建立义学，回报养育之恩。万历十四年（1586年），许子伟考中进士，走入仕途，真正出人头地了。在辞官归琼后，他兑现自己的诺言，创办了儋耳义学，后来还创办德义书馆。许子伟感恩儋州、回馈儋州的做法，受到儋州百姓的推崇。康熙三十九年（1700年），儋州知州韩祜因为景仰许子伟，特地寻访义学旧址，并捐资重建，命名为“丽泽堂”。道光七年（1827年），在许子伟创办的儋耳义学的基础上，丽泽书院得以创建，成为儋州地方教育的重要场所。

位于文昌铺前的溪北书院是清末海南最有名的书院之一，是由海南名贤潘存于光绪十九年（1893年）倡建，并得到雷琼兵备道朱采和两广总督张之洞的支持。潘存是著名书法家，还曾向朝廷提议“琼州改建行省”，是倡导海南建省第一人。修建溪北书院后，潘存购藏了许多书籍，勉励年轻人勤勉读书，并亲自撰写堂联。溪北书院至今还保存其手迹：“学问无他，求益乎身心家国天下；载籍极博，折中于易书诗礼春秋。”这是他对后人的期望，也是他终其一生的写照。溪北书院现为全国重点文物保护单位。

海南历史上有不少地方官员较有作为。他们大多为饱学之士，通过科举走上仕途，因此非常重视教育。这些官员除了重视州学、县学的建设和改造外，还投入相当的精力创办书院，甚至亲自主讲书院，为地方教育贡献了力量。

明朝成化年间，担任御史的涂棐曾两度到海南巡视，大力推崇儒学教育，下令整顿和扩建府、州、县学，并兴建社学，并为琼州府学的扩建捐款，获得很高声誉，被海南百姓敬称为“涂公”。他还亲赴儋州专门为薛远建立“尚书坊”牌坊。成化九年（1473年），涂棐在琼州府治西侧创建书院，取“文教大同”之意，因“文同则治同”，最终实现“天下一家，华夷一统”，命名为“同文书院”。一时之间，同文书院吸引了很多海南子弟前来攻读。

最早建立于明朝万历年间的蔚文书院，在一定程度上见证了海南古代书院历史。万历二十三年（1595年），文昌知县贺沚倡导，在乡绅曾应期、林有鹗、林有鸣的捐助下，建立玉阳书院。玉阳书院实行开放式教学，广邀名贤前来讲学，如王弘诲、许子伟等都曾在此讲学，从而获得极高的声誉。清雍正九年（1731年），广东学政姚文田视学粤，发现玉阳书院已经破败不堪，因此筹资予以补修扩建，从而使其面貌焕然一新，“识者咸卜人文蔚起焉”，因此更名为“蔚文书院”。同治八年（1869年），蔚文书院再次扩修，规模更大。光绪三十一年（1905年），清朝进行学制改革，蔚文书院改为高等小学堂，民国时期又变成县立中学。

享誉中外的琼台书院虽然不是海南历史最长的书院，但是见证了海南教育发展。清康熙四十四年（1705年），进士出身的焦映汉被任命为广东分巡雷琼兵备道。到任后，焦映汉先后赴各县巡视，还先后瞻仰奇甸书院（由丘濬创建）、东坡书院等，出于对苏轼、丘濬、海瑞等人的景仰，又深感海南教育的落后与衰败，决定筹建书院。康熙四十九年（1710年），建于琼州府城中心的书院落成，焦映汉将其命名为“琼台书院”，其意义有三：其一，琼台系琼州别称，体现府立性质；其二，琼台系丘濬别号，有向先贤致敬之意；其三，与当时执掌全岛军政大权的道台、镇台合称为“琼府三台”，以示对教育的尊崇。嘉庆四十年（1809年），曾在琼台书院攻读的定安人张岳崧考中进士一甲第三名，即探花，将海南科举推向前所未有的高度。

光绪二十四年（1898）后，琼台书院先后更名为琼州府中学堂、琼崖中学堂等。新中国成立后，更名为琼台师范学校，后又升格为琼台师专，现为琼台师范学院。在三百年发展史上，琼台书院为海南培养了大量人才，被誉为琼岛人才的摇篮。

来源：中国基金报、南方都市报、海口攻略、杭州交通918、海南日报、网络综合编辑

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临床试验分为几期，你们知道不？

临床前小试产品--*效筛选--制备工艺优化数据---质量标准---中试放大---*理毒理----*剂工艺----稳定性实验----资料整理报批临床各类新*视类别不同进行ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅳ期临床试验主要是i期安全性ii期有效性ⅰ期临床试验在新*开发过程中,将新*第一次用于人体以研究新*的性质的试验,称之为ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验*物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤*物而言通常为肿瘤病人),然生仔细监测*物的血液浓度排泄性质和任何有益反应或不良作用,以评价*物在人体内的性质.ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新*的安全性了解的增加,给*的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给*.通过ⅰ期临床试验,还可以得到一些*物最高和最低剂量的信息,以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见,ⅰ期临床试验是初步的临床*理学及人体安全性评价试验,目的在于观测人体对新*的耐受程度和*代动力学,为制定给*方案提供依据.ⅱ期临床试验通过ⅰ期临床研究,在健康人身上得到了为达到合理的血*浓度所需要的*品的剂理的信息,即*代动力学数据.但是,通常在健康的人体上是不可能证实*品的治疗作用的.在临床研究的第二阶段即ⅱ期临床试验,将给*于少数病人志愿者,然后重新评价*物的*代动力学和排泄情况.这是因为*物在患病状态的人体内的作用方式常常是不同的,对那些影响肠、胃、肝、和肾的*物尤其如此。以一个新的治疗关节炎的止通*的开发为例。ⅱ期临床研究将确定该*缓解关节炎病人的疼通效果如何,还要确定在不同剂量时不良反应的发生率的高低,以确定疼痛得到充分缓解但不良反应最小的剂量。可以说,ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价阶段。ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验(根据具体目的也可以采取其他设计形式),对新*的有效性和安全性作出初步评价,并为设计ⅲ期临床试验和确定给*剂量方案提供依据。ⅲ期临床试验在ⅰ,ⅱ期临床研究的基础上,将试验*物用于更大范围的病人志愿者身上,进行扩大的多中心临床试验,进一步评价*物的有效性和耐受性(或安全性),称之为ⅲ期临床试验。ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段,也是为*品注册申请获得批准提供依据的关键阶段,该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验*物和安慰剂(不含活性物质)或已上市*品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。可以说,该阶段是临床研究项目的最繁忙和任务最集中的部分。除了对成年病人研究外,还要特别研究*物对老年病人,有时还要包括儿童的安全性。一般来讲,老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些,因为他们的身体不能有产地清除*物,使得他们对不良反应的耐受性更差,所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发毒性和不同的*物代谢动力学性质等特点,因此在决定*物应用于儿童人群时,权衡疗效和*物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外,儿童参加的临床试验一般放在**试验的ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童,并且很严重又没有其他治疗方法,美国食品与*品管理*允许ⅰ期临床试验真接从儿童开始,即在不存在**数据参照的情况下,允许从儿童开始*理评价。我国对此尚无明确规定。

合瑞阳光是来自什么时候开展的0期临床试则取块艺的验项目？

是2015年5月份，与北京世纪坛医院合作，共同开展了国内0期临床试验项目，成功将创新技术带入中国，成为国内首家参与0期临床试验的CRO公司。