科兴疫苗是mrna疫苗吗(德尔塔和拉姆达开启“双毒王”模式!mRNA疫苗备受瞩目,能否助沃森生物登上巅峰?)
时间:2024-01-03 18:18:01 | 分类: 基金知识 | 作者:admin| 点击: 59次
德尔塔和拉姆达开启“双毒王”模式!mRNA疫苗备受瞩目,能否助沃森生物登上巅峰?
不知道,或许可以,关键是靠公开数据,和世界真实数据。mrna这种新技术确实非常了得,从数据上看,普通副作用略高,不过可自行缓解没关系,严重副作用(需就医)部分,和传统技术也差不多。但要用到人身上对抗病毒的东西,自然还是该严谨,要用数据说话,总不能光因为是国产的,就必需优秀,以后也会有更多其他国产mrna出来,必然会“有效率”不同这个现象,优胜劣汰很正常。
如果数据出来了,并且很优秀,给了人民更高的生命保障,那自然受追捧。如果数据一般般,总不能因为国产所以就劝病毒对我们温柔些吧?病毒不会听。总之,国家可能会多照顾企业,但用到全中国人民身上的东西,出不得马虎,必需凭严格的数据说话。
新冠疫苗下的投资机会?
⭕️新冠疫苗:(6月份临床)智飞-重组蛋白疫苗
⭕️新冠疫苗:(9月份临床)康泰-重组蛋白疫苗、灭活疫苗
⭕️新冠疫苗:(6月份减毒上临床)华兰-灭活疫苗、减毒疫苗
⭕️新冠疫苗:康西诺Ad5-腺病毒载体
⭕️新冠疫苗:Moderna-mRNA疫苗
⭕️新冠疫苗:武汉生物所、北京生物所、科兴生物都是灭活疫苗
⭕️新冠疫苗:BioNTech-mRNA疫苗
⭕️新冠疫苗:Inovio-DNA疫苗
⭕️新冠疫苗:Novavax重组蛋白纳米颗粒疫苗
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1⃣️HPV疫苗:全球最?疫苗老二,中国最广为人知的疫苗,供不应求。智飞代理,万泰二价,沃森二价。1⃣️HPV疫苗???:它就是广大女性同胞所关注的宫颈癌疫苗-全球首个预防肿瘤疫苗。目前国内已经包含了默沙东4价、9价HPV疫苗与葛兰素史克的2价HPV疫苗。国内万泰生物已经上市销售,沃森生物2价HPV疫苗很快上市。目前默沙东4价、9价疫苗全部为智飞生物独家代理。
厦门万泰的二价HPV疫苗定价为329元/支,GSK二价疫苗中标价为580元,MSD四价疫苗中标价为798元,MSD九价疫苗中标价为1300元。
市场趋势:九价份额提升,四价格、二价下降。
2⃣️13价肺炎球菌结合疫苗:全球最?疫苗老大。小孩打的。辉瑞13价,沃森13价,康泰13价。2⃣️13价肺炎球菌结合疫苗???:用于预防肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、 14、18C、19A、19F、23F引起的侵袭性疾病(包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等)。目前国内只有辉瑞公司一家产品在售,沃森生物13价肺炎疫苗已生产已。康泰生物即将生产。辉瑞13价全球第一家,沃森13价(研发历时15年)全球第二家,康泰中国第二家,全球第三家。
13价,1000万新生儿,20%渗透率,3针/孩,市场总规模600万针,沃森600元/针,辉瑞700元/针,市场规模40亿元。目前是两家竞争,未来是三家(包括康泰)竞争。算沃森市占率50%,13价年销售收入20亿元。50%净利率,净利润10亿元。
老人打的。3⃣️23价肺炎多糖疫苗:本品适用于免疫预防该疫苗所含荚膜菌型的肺炎球菌疾病。产品的主要适用人群为50岁以上的老人。目前国内产品为沃森生物、成都所、默沙东、赛诺菲四家企业所生产,智飞生物的产品处于临床三期。
流感疫苗。4⃣️Hib疫苗(B型流感嗜血杆菌疫苗):目前国内有五家企业量产,例如兰生所、沃森生物、智飞生物等,整体竞争较为激烈,并且未来会逐渐被多联苗所取代。
HIB疫苗主要用来预防婴幼儿脑膜炎和肺炎,接种对象为2个月以上未曾患过流感嗜血杆菌感染的婴儿。
智飞三联苗。5⃣️三联苗:将AC结合疫苗与Hib疫苗结合在一起。目前是由智飞生物独家生产。?2019年因为佐剂问题退出市场。
康泰四联苗。6⃣️四联苗:将百白破疫苗与Hib疫苗结合在一起。目前4联苗是康泰生物的独家产品。???
赛诺菲五联苗,康泰五联苗。7⃣️五联苗:这是一只强大的疫苗,它将百白破、脊髓灰质炎、Hib疫苗结合在一起。目前能量产的只有法国巴斯德一家。?2020年没有获批注册。
接种五联疫苗,可同时预防五种疾病,包括白喉、百日咳、破伤风、脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌引起的肺炎。
肠炎疫苗。小孩打的。8⃣️轮状病毒疫苗:用于预防轮状病毒引起的腹泻。智飞生物独家代理默沙东的5价轮状病毒疫苗。
9⃣️水痘疫苗??:主要用于预防水痘与因水痘带状疱疹而引起的并发症。长春百克、上海所等企业。
1⃣️0⃣️人用狂犬疫苗??:三代疫苗目前只有康华生物一家量产,其后最快的是康泰生物。
1⃣️1⃣️EV71疫苗:主要用于预防EV71感染所致的手足口病。目前此疫苗由昆明所、武汉所和北京科兴提供。
1⃣️2⃣️流感疫苗?:用于预防本株病毒引起的流感。4价流感疫苗目前华兰生物与江苏金迪克生产。
国内首个新冠疫苗专利获批了吗?
是的。8月16日,据媒体报道,由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院及康希诺生物股份公司申请的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权。据悉,该专利于2020年3月18日申请,在8月11...
新冠疫苗什么时候可以紧急使用?
【疾控中心主任高福:新冠疫苗九月或有望可以紧急使用】◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆4月23日,中国疾控中心主任高福院士表示:“或许到9月,我们能有一种在紧急情况下可以使用的(新冠)疫苗,如果疫情再次大规模爆发,仍处于第二或第三阶段临床试验的疫苗可以用于特殊群体,例如医疗人员。在我看来,也许明年初,我们能研发出可用于健康人群的疫苗。这一切都取决于我们的研发进程。目前在中国,我们有两款候选疫苗正在进行临床试验,一款是腺体病毒载体疫苗,另一款是灭活疫苗。他们正在进行二期或二期临床试验。”内容源自:和讯网◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆【延伸阅读】专家揭秘中国新冠病毒疫苗进展:陈薇院士团队或进展最快4月22日,疫苗专家陶黎纳向记者指出,他预测特定人群在6月底就可以使用,现在处于临门一脚,但基于目前对安全性和动物有效性数据,给人体接种疫苗是完全可以接受的,这对全球抗疫来说也将起着决定性力量。流行病防范创新联盟(CEPI)团队发布的一份持续监测报告显示,截至2020年4月8日,有115支新冠疫苗处于开发过程中,其中78支已确认为活跃状态。虽然大多数进行中的项目仍处于探索或临床前阶段,但最近有5支候选疫苗进入了临床试验阶段。“灭活疫苗产能不太可能高,但转基因组分疫苗、腺病毒载体疫苗和mRNA疫苗很可能产量很大,供全球接种也不是问题。军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺合作的疫苗从进展上看是最快的,而且也适合量产,在此次疫苗之‘战’中或拔得头筹。“陶黎纳向21世纪经济报道记者指出。我国5条疫苗研发路线最新进展:已有三个疫苗获批进入临床试验4月15日,我国科研团队已有三个疫苗获批进入临床试验,还有部分疫苗预计四五月份陆续申报临床试验。科技部社会发展科技司司长吴远彬介绍,在新冠病毒疫苗研发上,***应对新冠肺炎联防联控机制科研攻关组共布*五条技术路线,目前已有三个疫苗获批进入临床试验。其中,中国工程院院士陈薇团队的腺病毒载体疫苗首个获批进入临床研究,已于3月底完成一期临床试验受试者的接种工作,并于4月9日开始招募二期临床试验志愿者,这是全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。4月12日,国家*监*批准了中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合申请的新冠病毒灭活疫苗进入临床试验。4月13日,北京科兴中维生物技术有限公司研制的新冠病毒灭活疫苗获批开展临床试验。吴远彬介绍,腺病毒载体疫苗之后还要进行三期临床试验,并据结果确定是否使用。灭活疫苗生产工艺相对比较成熟,质量标准可控,且具有国际通行的关于安全性和有效性的评判标准,这些将为提早使用疫苗创造便利条件。延伸阅读源自:北晚新视觉网
护士有资格开新冠疫苗吗
没有。新型冠状病毒疫苗(2019-nCoVvaccine),是针对新型冠状病毒的疫苗。2020年1月24日,中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种[1]。3月16日20时18分,重组新冠疫苗获批启动临床试验[2]。4月13日,中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验[3];同日,一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言,承诺在世界卫生组织协调下,共同努力加快新冠疫苗的研发。6月19日,中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验[4]。10月8日,中国同全球疫苗免疫联盟签署协议,正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”[10]。截至2021年2月25日,中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个,其中三个灭活疫苗,一个腺病毒载体疫苗[72]。截至3月27日24时,全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过一亿剂次[76]。4月,中国疾病预防控制中心专家表示:新冠病毒疫苗过敏的比例不高,“过敏体质”、备孕者均可以接种[78]。4月12日报道,中国建免疫屏障或需10亿人接种疫苗[79]。5月7日,中国国*新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证[83]。6月1日,新华社快讯,中国科兴新冠疫苗获世卫组织紧急使用授权[96];世卫组织宣布将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单”。[98]2021年末,全国累计报告接种新型冠状病毒疫苗283533万剂次。
新冠疫苗打智飞的好还是科兴的好?
您好,亲!目前,我国已有5款附条件上市或获准紧急使用的新冠疫苗的研发方,包括:腺病毒载体疫苗(5型腺病毒载体):康希诺灭活疫苗(Vero细胞):科兴、国*北生所、国*武汉所重组蛋白疫苗(CHO细胞):智飞生物。腺病毒载体疫苗及mRNA疫苗(目前我国尚未上市):接种1剂。由康希诺生物研发生产的腺病毒载体疫苗,是目前我国唯一获批的单剂新冠疫苗,被认为能更快速实现免疫保护,缩短接种周期,在更短的时间内实现群体免疫提供有力保障。该疫苗在全球的3期临床试验中期数据显示:对所有症状总体保护效力分别为:单针接种28天后65.28%,单针接种14天后68.83%。对重症的保护效力分别为:单针接种疫苗28天后90.07%;单针接种疫苗14天后95.47%。灭活疫苗:接种2剂;2剂之间的接种间隔建议≥3周,第2剂在8周内尽早完成。灭活疫苗这一技术路线,目前国内有三个厂家,也充分反映了这一技术路线的成熟度。当下,最热门的莫过于国*北生所的疫苗,因为前不久通过WHO审批的正是这款疫苗。科兴保护率50.7%,重症保护率100%。重组蛋白疫苗:智飞生物,接种3剂;相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。可惜的是,目前3期临床进展虽然顺利,但是详细数据尚未披露。通过以上分析,我认为科兴疫苗是不错的选择。
复必泰疫苗有什么优势复必泰疫苗和科兴疫苗哪个防护效果好
据土耳其科学委员会专家介绍,科兴公司新型冠状病毒疫苗Ⅲ期临床试验有效率83.5%,,重度保护率100%,无副作用。复必泰疫苗在临床试验中的保护率最高,其保护效果也得到了现实数据的支持。复必泰疫苗有什么优势?mRNA疫苗与传统...
...因为WHO对国内疫苗只通过了灭活科兴和生物,要去美国上学,怎么办...
4月13日,中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验;同日,一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言,承诺在世界卫生组织协调下,共同努力加快新冠疫苗的研发。6月19日,中国首个新冠mRNA疫苗获批...
打3针科兴不如“2针科兴+1针mRNA”?!中国最新疫苗研究报告来啦~
万事通说
科兴疫苗最新研究来了……
科兴疫苗与mRNA疫苗有效性的讨论,从疫苗生产落地为人们接种的那一刻就开始了。
有人力挺科兴:科兴疫苗3岁小孩都能打,当然是科兴更好!也有网友认为:mRNA疫苗效果更强,应该接种mRNA疫苗。同样是为了防护新冠的感染,不同的疫苗,让网友们吵上了天。
对于疫苗的效果,中国的研究人员近日发表了一篇研究论文:接种第3针科兴疫苗6个月后,其防护力会下降到50%以下……
中国最新研究,
近日,一篇由中国研究人员发表在最新一期的《中国疾病预防控制周刊》上的论文,给出了这一结论。
论文报告
该论文作者为复旦大学公共卫生安全教育部重点实验室主任、上海市重大传染病和生物安全研究院副院长余洪杰,看着一口气读不下来的名头,就知道这是个医学研究专家。
考虑到科兴疫苗的研究数据很少,该研究采用统计建模的方式,评估了接种第3剂科兴疫苗,28天后以及6个月后的效果。
该研究分为2个年龄组,18-55岁为一组,65岁以上为一组。分析到一定时间后接种者的感染、有症状、重型的状况。同时预测了疫苗对四类奥密克戎亚变种病毒(BA.1、BA.2、BA.2.12.1和BA.4/5)的保护效果。
结果发现,接种完3针科兴疫苗的人,普遍对奥密克戎有较好的保护效果。
对65岁以上老人而言,打完疫苗28天后,对四种奥密克戎新变体的重症保护效果最低为73.9%。6个月后,重症保护效果会降低到50%左右,最低为45.9%。
图源:中疾控周刊
美国也有研究发现,
接种疫苗6个月后防护性会降低,这已经是科兴和mRNA疫苗的相同之处了。
而美国最新的一项研究表示:新冠灭活疫苗和mRNA疫苗防重症保护效果相当。
近日,美国医学杂志(JAMA)发布了一项题为《科兴新冠灭活疫苗克尔来福和复必泰疫苗在Omicron流行期间随时间推移对于预防重症的保护效果变化》的研究,结果显示接种2剂科兴和mRNA疫苗的保护效果相当,防重症有效性至少维持6个月。
此项研究统计了从2022年1月1日至6月5日,中国香港地区因感染新冠住院或死亡的病例,也抽样统计了登记的病例。
在18-49岁人群中,接种两剂科兴或mRNA疫苗后,预防死亡的有效率分别为86.4%和92.9%;在80岁以上人群中,保护效果分别为61.4%和52.7%。
研究者认为,
中国的研究人员认为,采取异源(序贯)加强,即交叉接种疫苗,可增强保护性。
2剂科兴/国*灭活疫苗+1剂丽珠集团重组蛋白疫苗。
在论文最后,该研究团队进一步表示,“2剂灭活疫苗+1剂BNT162b2/Pfizer(mRNA新冠疫苗)”的接种策略,可以产生较好的防护效果。
此外,研发针对奥密克戎的新疫苗,可能也是解决方案!
网传打二价疫苗会中风?
对于二价疫苗,最近有着不少的负面消息。
近日,美国官方的初步数据显示,辉瑞的冠病二价疫苗可能和65岁以上的人中风有关联。
根据CDC的数据,在接种辉瑞二价疫苗的55万名65岁及以上群体中,有130人在3周内发生缺血性中风,但当中无人因此死亡。
美国疾病控制与预防中心展开调查后表示,辉瑞/BioNTech的二价疫苗导致65岁或以上的年长者脑中风的风险非常低。
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卫生部兼通讯及新闻部高级政务部长普杰立医生,在国会上公开表示:经过进一步调查,美国疾病控制与预防中心(CDC)和美国食品和*物管理*(FDA)发现二价疫苗提高65岁以上者中风风险的真实可能性不大。
新加坡卫生部也明确表示,本地数据目前并没有显示辉瑞或莫德纳二价疫苗会提高缺血性中风的风险。
总结
总而言之,接种3针科兴疫苗的6个月后,对新冠防护性会降低,大家可以考虑再次接种一剂疫苗,或在打完2剂科兴后,混搭其他疫苗~
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bnt新冠疫苗是哪个国家的怎么样bnt新冠疫苗和科兴哪个好
bnt新冠疫苗是哪个国家的怎么样bnt新冠疫苗也就是辉瑞BNT(Pfizer-BioNTech)疫苗,是美国的辉瑞(Pfizer)和德国的BioNTech两家生物制药公司合作研发的。BioNTech公司多年研发mRNA疫苗,之前也与辉瑞公司合作多年,之前主要合作方向是...