富马酸吉瑞替尼片是什么药?(久玲是什么*)
时间:2024-01-20 18:37:10 | 分类: 基金百科 | 作者:admin| 点击: 59次
久玲是什么*
久玲富马酸异丙吡仑片
富马酸酮替芬片是不是激素类*
病情分析：富马酸酮替芬片是具有抗过敏作用的*物，主要用于过敏性哮喘的治疗，此*具有组胺H1受体拮抗作用，不是激素。
吉瑞替尼德国产的吗？哪里能买到正品？
是德国产的，这种进口的大陆很难买到的，个人是在海鸥*房买的，不过我是用的缅甸的，价格较低，你可以问问。德国有点承受不起。
富马酸酮替芬是激素吗g
不是再看看别人怎么说的。
吉瑞替尼可以报商业保险吗？
可以。
吉瑞替尼（Gleevec）是一种用于治疗特定类型的白血病和其他恶性肿瘤的*物。一般而言，吉瑞替尼可以报商业保险，但具体是否被商业保险覆盖，以及覆盖程度和条件可能因不同的保险计划而异。
为了确定吉瑞替尼是否可以报商业保险，您可以采取以下步骤：
1. 查阅保险计划文件：仔细阅读您所购买的商业保险计划的政策文件、保险合同或*物清单。这些文件通常会列出保险计划中覆盖的*物，您可以查找吉瑞替尼是否在其中。
2. 联系保险提供商：直接联系您的保险提供商，咨询吉瑞替尼是否被纳入保险计划的*物清单中，并了解相关的覆盖范围、限制条件、授权流程和支付要求。
3. 寻求医生和*剂师的帮助：您还可以向您的医生或*剂师咨询关于吉瑞替尼在商业保险中的覆盖情况。他们通常会有相关经验，并可以协助您与保险公司进行沟通，提供必要的支持文件。
需要注意的是，各个商业保险计划的覆盖政策有所不同，可能需要符合一定的条件才能获得报销。因此，最准确和具体的答案请咨询您的保险提供商，核实吉瑞替尼在您所购买的商业保险计划中的具体覆盖情况。
适加坦富马酸吉瑞替尼片价格¥69600.00及购买*店和使用说明书
商品名:适加坦
通用名：富马酸吉瑞替尼片
规格：40mg*42片
单位：盒
零售价：69600.00元/盒会员价：69560.00元/盒
生产企业：安斯泰来制*
通用名称：富马酸吉瑞替尼片
商品名称：适加坦（XOSPATA）
英文名称：GilteritinibFumarateTablets
化学结构式：
分子式：(C29H44N8O3)2•C4H4O4
分子量：1221.50
本品用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）**患者。
本品口服使用。伴餐或不伴餐均可。应整片用水送服，不得掰开或碾碎。
本品应在每天大约同一时间服用。如漏服或未在原计划时间服*，可以在当日尽快服用，但应在下一次按计划服*的12小时前补服。次日应恢复按原计划时间服*。如果在服*后发生呕吐，患者不应重复用*，但应在次日继续在原计划时间服*。两次服*间隔时间不得短于12小时。
患者可在造血干细胞移植（HSCT）后重新开始使用本品。
富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg（3×40mg片剂），每日一次，每28天为一个治疗周期。本品的治疗应持续进行，直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。由于临床缓解可能会延迟，因此，应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期，确保有充分时间达到临床缓解。如果治疗4周后未实现以下几种情形之一，则应在患者耐受或临床有保证的情况下，将剂量增至200mg（5×40mg片剂）每日一次：
1、完全缓解（CR，定义见【临床试验】表3脚注）；
2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L]，其他标准达到完全缓解（CRp）；
3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L]，伴或不伴血小板完全恢复，其他标准达到完全缓解（CRi）。
吉瑞替尼最常见（发生率≥10%）的所有等级不良反应为：
丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高（25.4%）、天冬氨酸氨基转氨酶（AST）升高（24.5%）、贫血（20.1%）、血小板减少症（13.5%）、中性粒细胞减少性发热（12.5%）、血小板计数减少（12.2%）、腹泻（12.2%）、恶心（11.3%）、血碱性磷酸酶升高（11%）、疲乏（10.3%）、白细胞计数减少（10%）、血肌酸磷酸激酶升高（10%）。
吉瑞替尼最常见的（发生率≥3%）严重不良反应为：
中性粒细胞减少性发热（7.5%）、谷丙转氨酶ALT升高（3.4%）和谷草转氨酶AST升高（3.1%）。其他具有临床意义的严重不良反应包括心电图QT间期延长（0.9%）和可逆性后部脑病综合征（0.3%）。
吉瑞替尼所有的副作用和不良反应有：
有生育能力女性/男性和女性避孕：
建议有生育能力的女性在本品开始治疗前7天内进行妊娠试验。建议有生育能力的女性在治疗期间以及治疗后6个月内采取有效避孕措施（导致妊娠率低于1%的避孕方法）。建议有生育能力的男性在本品治疗期间以及末次给*后至少4个月内采取有效避孕措施。
妊娠：
妊娠期妇女服用本品可对胎儿造成伤害。没有关于妊娠期妇女使用本品治疗的数据或数据有限。大鼠生殖研究显示，本品可抑制胎仔生长、导致胚胎胎仔死亡和致畸（见【*理毒理】）。不建议妊娠期和有生育能力但未采取有效避孕措施的女性使用本品。
哺乳：
尚不清楚本品及其代谢产物是否会分泌至人乳汁中。已有动物数据显示，本品及其代谢产物经哺乳期大鼠的乳汁排泄，并通过乳汁分布至大鼠幼崽的组织中（见【*理毒理】）。
无法排除本品治疗对母乳喂养婴儿的风险。在本品治疗期间及末次给*后至少2个月内停止哺乳。
生育力：
本品在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
在参加本品临床试验的319例患者中，43%为65岁或65岁以上的老年人，13%为75岁或75岁以上的老年人。在65岁或65岁以上老年患者及年轻患者中未发现有效性或安全性的总体差异。
无针对本品的特定解毒剂。由于本品半衰期长（约为113小时），如果发生*物过量，必须密切监测患者的不良反应体征或症状，并应启动适当的对症和支持性治疗。
聚氯乙烯固体*用硬片和*用铝箔热合密封包装。42片/盒，21片/板×2板。
企业名称：AstellasPharmaInc.
注册地址：5-1,Nihonbashi-Honcho2-chome,Chuo-ku,Tokyo103-8411,Japan
企业名称：AstellasPharmaTechCo.,Ltd.YaizuTechnologyCenter
生产地址：180Ozumi,Yaizu-shi,Shizuoka425-0072,Japan
通用名称：富马酸吉瑞替尼片
商品名称：适加坦（XOSPATA）
英文名称：GilteritinibFumarateTablets
化学结构式：
分子式：(C29H44N8O3)2•C4H4O4
分子量：1221.50
本品用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）**患者。
本品口服使用。伴餐或不伴餐均可。应整片用水送服，不得掰开或碾碎。
本品应在每天大约同一时间服用。如漏服或未在原计划时间服*，可以在当日尽快服用，但应在下一次按计划服*的12小时前补服。次日应恢复按原计划时间服*。如果在服*后发生呕吐，患者不应重复用*，但应在次日继续在原计划时间服*。两次服*间隔时间不得短于12小时。
患者可在造血干细胞移植（HSCT）后重新开始使用本品。
富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg（3×40mg片剂），每日一次，每28天为一个治疗周期。本品的治疗应持续进行，直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。由于临床缓解可能会延迟，因此，应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期，确保有充分时间达到临床缓解。如果治疗4周后未实现以下几种情形之一，则应在患者耐受或临床有保证的情况下，将剂量增至200mg（5×40mg片剂）每日一次：
1、完全缓解（CR，定义见【临床试验】表3脚注）；
2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L]，其他标准达到完全缓解（CRp）；
3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L]，伴或不伴血小板完全恢复，其他标准达到完全缓解（CRi）。
吉瑞替尼最常见（发生率≥10%）的所有等级不良反应为：
丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高（25.4%）、天冬氨酸氨基转氨酶（AST）升高（24.5%）、贫血（20.1%）、血小板减少症（13.5%）、中性粒细胞减少性发热（12.5%）、血小板计数减少（12.2%）、腹泻（12.2%）、恶心（11.3%）、血碱性磷酸酶升高（11%）、疲乏（10.3%）、白细胞计数减少（10%）、血肌酸磷酸激酶升高（10%）。
吉瑞替尼最常见的（发生率≥3%）严重不良反应为：
中性粒细胞减少性发热（7.5%）、谷丙转氨酶ALT升高（3.4%）和谷草转氨酶AST升高（3.1%）。其他具有临床意义的严重不良反应包括心电图QT间期延长（0.9%）和可逆性后部脑病综合征（0.3%）。
吉瑞替尼所有的副作用和不良反应有：
有生育能力女性/男性和女性避孕：
建议有生育能力的女性在本品开始治疗前7天内进行妊娠试验。建议有生育能力的女性在治疗期间以及治疗后6个月内采取有效避孕措施（导致妊娠率低于1%的避孕方法）。建议有生育能力的男性在本品治疗期间以及末次给*后至少4个月内采取有效避孕措施。
妊娠：
妊娠期妇女服用本品可对胎儿造成伤害。没有关于妊娠期妇女使用本品治疗的数据或数据有限。大鼠生殖研究显示，本品可抑制胎仔生长、导致胚胎胎仔死亡和致畸（见【*理毒理】）。不建议妊娠期和有生育能力但未采取有效避孕措施的女性使用本品。
哺乳：
尚不清楚本品及其代谢产物是否会分泌至人乳汁中。已有动物数据显示，本品及其代谢产物经哺乳期大鼠的乳汁排泄，并通过乳汁分布至大鼠幼崽的组织中（见【*理毒理】）。
无法排除本品治疗对母乳喂养婴儿的风险。在本品治疗期间及末次给*后至少2个月内停止哺乳。
生育力：
本品在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
在参加本品临床试验的319例患者中，43%为65岁或65岁以上的老年人，13%为75岁或75岁以上的老年人。在65岁或65岁以上老年患者及年轻患者中未发现有效性或安全性的总体差异。
无针对本品的特定解毒剂。由于本品半衰期长（约为113小时），如果发生*物过量，必须密切监测患者的不良反应体征或症状，并应启动适当的对症和支持性治疗。
聚氯乙烯固体*用硬片和*用铝箔热合密封包装。42片/盒，21片/板×2板。
企业名称：AstellasPharmaInc.
注册地址：5-1,Nihonbashi-Honcho2-chome,Chuo-ku,Tokyo103-8411,Japan
企业名称：AstellasPharmaTechCo.,Ltd.YaizuTechnologyCenter
生产地址：180Ozumi,Yaizu-shi,Shizuoka425-0072,Japan
通用名：富马酸吉瑞替尼片
剂型：片剂/盒规格：40mg*42片
零售价：69600.00元/盒会员价：69560.00元/盒
生产企业：安斯泰来制*
通用名：宫瘤清片
剂型：片剂/盒规格：36s
零售价：45.60元/盒会员价：45.00元/盒
生产企业：广东百澳*业有限公司
通用名：地舒单抗注射液
剂型：注射液/瓶规格：120mg（1.7mL）
零售价：1260.00元/瓶会员价：1250.00元/瓶
生产企业：美国安进Amgen
通用名：鲑鱼降钙素喷鼻剂
剂型：鼻用喷剂/瓶规格：20ug（120IU）*28喷
零售价：217.00元/瓶会员价：217.00元/瓶
生产企业：银谷制*
通用名：甲苯磺酸尼拉帕利胶囊
剂型：胶囊/盒规格：100mg*30粒
零售价：2360.00元/盒会员价：2300.00元/盒
生产企业：再鼎医*
通用名：利妥昔单抗注射液
剂型：注射液/瓶规格：500mg/50ml
零售价：6936.00元/瓶会员价：6900.00元/瓶
生产企业：罗氏制*
通用名：仑伐替尼胶囊
剂型：胶囊/盒规格：4mg*30粒
零售价：2860.00元/盒会员价：2850.00元/盒
生产企业：日本卫材制*
【血液肿瘤】临床常用治疗*物的注意事项
一、伊马替尼(片剂：100mg、400mg；胶囊：50毫克，100毫克)
适应证：用于治疗慢性期、加速期或急性期的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病(PhCML);新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患儿的联合化疗：用于治疗患有复发性或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(PhALL)的成年患者；用于治疗带有FIP1L1-PDGFR融合基因的**嗜酸性粒细胞综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL);可用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。
用*注意事项：
1.费城染色体阳性或BCR-ABL阳性的慢性髓系白血病或急性淋巴细胞白血病，或PDGFR基因重排的髓系增殖性肿瘤，用*前必须明确诊断。
2.治疗前应根据相关疾病指南进行基线评估，治疗期间应定期监测血液学、细胞遗传学和分子生物学反应。
3.根据不同的疾病类型和阶段选择初始治疗剂量，治疗过程中根据疗效和不良反应调整剂量。
4.常见不良事件(>10%)是中性粒细胞减少症、血小板减少症、贫血、头痛、消化不良、水肿、体重增加、恶心、呕吐、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、腹泻、皮疹、疲劳和腹痛。
5.在治疗期间，当毒性不耐受或产生耐*性时，可以选择二代*物进行替代。
6.伊马替尼用于**费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的首次治疗(适应症已获世界其他国家批准)。.
7.本品为CYP3A4的底物，同时给予CYP3A4诱导剂后伊马替尼血*浓度降低，导致疗效下降。应避免同时服用伊马替尼和CYP3A4诱导剂。
8.伊马替尼应随餐服用，并喝一大杯水。(1)使用胶囊剂型时，对于不能吞服胶囊的患者(包括儿童)，可将胶囊中的*物分散在水中或苹果汁中。使用片剂时，可将片剂分散在无气水中或苹果汁中(100mg片剂约50ml，400mg片剂约200ml)。混悬液应搅拌，片剂应在完全崩解后立即服用。(2)如果伊马替尼治疗过程中出现严重的非血液学不良反应(如严重液体潴留)，应停*至不良反应消失，然后根据不良反应的严重程度调整剂量。(3)3岁以上儿童使用伊马替尼的研究主要来自国外儿童研究数据，中国儿童用*安全性和有效性的数据有限。没有给3岁以下儿童用*的经验。(4)据报道，接受伊马替尼治疗的儿童和青春期前儿童存在发育迟缓。我不知道延长伊马替尼治疗对儿童发育的长期影响。因此，建议密切监测使用伊马替尼的儿童的发育情况。
二、达沙替尼(片剂：20毫克、50毫克、70毫克、100毫克)
适应证：伊马替尼耐*或不耐受费城染色体阳性慢性髓细胞白血病慢性期、加速期和急性期(AML和ALL)的成年患者。
用*注意事项：
1.用*前必须明确诊断为费城染色体阳性或BCR-ABL阳性的慢性髓细胞性白血病或急性淋巴细胞性白血病。
2.治疗前应根据相关疾病指南进行基线评估(包括BCR-ABL突变),治疗期间应定期监测血液学、细胞遗传学和分子反应。
3.根据不同的疾病类型和阶段选择初始治疗剂量，治疗过程中根据疗效和不良反应调整剂量。
4.常见的不良事件有中性粒细胞减少症、血小板减少症、贫血、胸腔积液、头痛、腹泻、疲劳等。少数有肺动脉高压。
5.本品是CYP3A4的底物。不建议与强效CYP3A4抑制剂合用。如果不能避免联合用*，应密切监测毒性。
6.达沙替尼用于**费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(FDA批准)。.
三、尼洛替尼(胶囊：150毫克，200毫克
1.新诊断的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病慢性期**患者。
2.患有费城染色体阳性的PhCML的成年患者，在慢性期或加速期对先前的治疗(包括伊马替尼)有耐*性或不耐受性。
适应证：
1.尼罗替尼不应用于低钾血症、低镁血症或长QT综合征患者。在使用尼洛替尼之前，必须定期纠正和监测低钾和镁。
2.常见的不良事件有中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、厌食、皮疹、肌肉关节痛等。
3.避免合并使用可延长QTc间期的*物和CYP3A4的强效抑制剂。
5.在给*之前、期间和之后，应定期进行心电图检查以监测QTc，在任何剂量调整时也应如此。
用*注意事项：(片剂：40毫克)
四、吉瑞替尼用于治疗经充分验证的检测方法检测出FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)成年患者。
适应证：
1.使用富马酸吉瑞替尼片前，复发
2.应当按照相关疾病指南，治疗前做基线评估，治疗期间定期监测血液学、细胞遗传学和分子生物学反应。
3.富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg，每天一次，每28天为一个治疗周期。口服给*，整片用水送服，不得掰开或碾碎，每天大约同一时间服用。如漏服或未在原计划时间服*，可以在当日内尽快服用，但应在下一次按计划服*的12小时前补服，第二天继续正常计划时间服*。治疗中根据疗效和不良反应调整剂量。
4.本品治疗应持续进行，直至患者不再有临床获益或出现不可耐受的毒性。由于临床缓解可能会延迟，因此，应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期，确保有充分时间达到临床缓解。
5.如果治疗4周后未实现以下几种情形之一，则应在患者耐受或临床有保证的情况下，将剂量增至200mg每天一次：（1）完全缓解（CR）。（2）除血小板恢复不完全（血小板＜100×109/L），其他标准达到完全缓解（CRp）。（3）除仍有中性粒细胞减少症（中性粒细胞＜1×109/L），伴或不伴血小板完全恢复，其他标准达到完全缓解（CRi）。
6.应在治疗开始前，第1个治疗周期的每周，第2个治疗周期的第2周，和之后的每个治疗周期进行血细胞计数和血液生化评估（包括肌酸磷酸激酶）。
7.应在给予本品治疗开始前，第1个周期的第8天和第15天，以及后续2个周期治疗开始前进行心电图检查。QTc间期延长（＞500ms）的患者应中断治疗并降低本品的剂量。
8.常见不良事件（≥10%）为ALT升高、AST升高、贫血、血小板减少症、中性粒细胞减少性发热、血小板计数减少、腹泻、恶心、血碱性磷酸酶升高、疲乏、白细胞计数减少、血肌酸磷酸激酶升高。
9.本品主要经CYP3A4酶代谢，应避免与强效CYP3A/P-糖蛋白诱导剂联合使用。与强效CYP3A和/或P-糖蛋白抑制剂联合使用时，本品的暴露量增加约1.5倍。
10.本品可能降低靶向5HT2B受体或σ非特异性受体的*物（如艾司西酞普兰、氟西汀、舍曲林）的疗效。除非确认患者获益大于风险，否则应避免这些*物与本品的联合使用。
11.轻中度肝功能损伤患者无需调整剂量。不建议在重度肝功能损伤患者中使用本品，因为尚未在该人群中进行安全性和有效性评价。
12.根据群体*代动力学模型评价，轻中度肾功能损伤患者无需调整剂量。尚无重度肾功能损伤患者的临床经验。
五、伊布替尼（胶囊：140mg）
适应证：
1.单*适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。
2.单*治疗初治及复发的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。
3.单*或与利妥昔单抗联合治疗初治及复发的华氏巨球蛋白血症。
用*注意事项：
1.伊布替尼用于CLL治疗前，应进行严格临床评估，如果患者有明确del（17p），选BTK抑制剂治疗。
2.用*前必须明确诊断套细胞淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病或华氏巨球蛋白血症，根据诊断不同，治疗剂量不同。
3.应该按照相关疾病指南，治疗前做基线评估，治疗期间定期监测治疗反应及毒性。
4.治疗MCL的推荐剂量为560mg，每天一次直至疾病进展或出现不可耐受的毒性；治疗CLL/SLL和华氏巨球蛋白血症的推荐剂量为420mg，每天一次直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
5.轻度肝功能损伤患者的推荐剂量是每天140mg。中重度肝功能损伤患者应避免使用。
6.口服给*，每天一次，每天的用*时间大致固定。应用水送服整粒胶囊。请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。如果未在计划时间服用本品，可以在当天尽快服用，第二天继续在正常计划时间服*。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。
7.出现任何≥3级非血液学毒性、≥3级伴感染或发热的中性粒细胞减少症或者4级血液学毒性时，应中断治疗。待毒性症状消退至1级或基线水平（恢复）时，可以起始剂量重新开始治疗。如果该毒性再次发生，应将剂量减少140mg，如有需要，可以考虑再减少140mg。如果在两次剂量降低后该毒性仍然存在或再次发生，应停用。
8.接受本*治疗的MCL患者最常发生的不良反应（≥20%）是腹泻、出血（如青肿）、疲乏、骨骼肌肉疼痛、恶心、上呼吸道感染、咳嗽和皮疹。最常见的3级或4级不良反应（≥5%）是中性粒细胞减少症、血小板减少症、感染性肺炎和贫血。接受本*治疗的CLL或SLL患者最常发生的不良反应（≥20%）是中性粒细胞减少症、血小板减少症、贫血、腹泻、骨骼肌肉疼痛、恶心、皮疹、青肿、疲乏、发热和出血。
六、贝林妥欧单抗（粉针剂：35μg/瓶，另包含1瓶10ml静脉输注溶液稳定剂）
适应证：适用于**复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。
用*注意事项：
1.治疗剂量：≥45kg体重的患者接受固定剂量给*，＜45kg体重的患者根据体表面积计算剂量。难治及复发疾病的患者需在第一治疗周期的第1～7天从低剂量起始，体重≥45kg者给予固定剂量9μg/d，＜45kg者根据体表面积给予5μg/（m2•d）；第8天起至第28天增加至足剂量即≥45kg者28μg/d，＜45kg者15μg/（m2•d）。用于微小残留病灶阳性患者无需经过剂量爬坡，起始即给予足剂量28μg/d（≥45kg）或15μg/（m2•d）（＜45kg）。如治疗期间出现中断给*（如因不良事件发生），未超过7天可继续该周期治疗直至共输注28天，中断给*超过7天则需重新开始新的治疗周期。
2.治疗疗程：难治及复发疾病患者的疗程最多包含2个周期的诱导治疗、之后3个周期的巩固治疗及序贯最多4个周期的持续治疗。1个诱导或巩固治疗周期共42天，由28天连续的静脉输注期和随后的14天无治疗间歇期组成，1个持续治疗周期包括28天连续静脉输注和之后的56天无治疗间歇期（共84天）。
3.地塞米松预先用*：对于**患者，在本品每个周期内第一次给*前1小时，升高剂量前（例如第1周期第8天），以及在中断治疗4小时或以上后重启输注时，用*前预先给予20mg的地塞米松。
4.高肿瘤负荷患者的前期治疗：对于骨髓中原始细胞比例≥50%或外周血原始细胞计数＞15×109/L的患者，使用地塞米松治疗（不超过24mg/d）。
5.在本品治疗前和治疗期间进行鞘内注射预防性化疗，以防止中枢神经系统急性淋巴细胞白血病复发。
6.轻中度肾功能损伤的患者无需调整剂量。尚无贝林妥欧单抗用于重度肾功能损伤（肌酐清除率＜30ml/min）或正接受血液透析的患者的*代动力学信息。
7.贝林妥欧单抗开始治疗时导致的细胞因子短暂释放可能会抑制CYP450酶。在合并使用CYP450底物（尤其是具有狭窄治疗指数的CYP450底物）的患者中，第1周期前9天和第2周期前2天发生*物相互作用的风险最高。应当监测这些患者中的毒性（如华法林）或*物浓度（如环孢霉素）。
8.细胞因子释放综合征：临床试验中在15%的复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者和7%的微小残留病灶阳性的急性淋巴细胞白血病患者报告了细胞因子释放综合征。细胞因子释放综合征发生中位时间为输注开始后2天，细胞因子释放综合征消退中位时间为5天。细胞因子释放综合征的表现包括发热、头痛、恶心、乏力、低血压、ALT升高、AST升高、总胆红素升高以及弥散性血管内凝血等。接受贝林妥欧单抗治疗后的细胞因子释放综合征的表现与输液反应、毛细血管渗漏综合征和噬血细胞性组织细胞增生症/巨噬细胞激活综合征的表现重叠。大多数细胞因子释放综合征是可逆的，并且可在贝林妥欧单抗给*前通过识别高危病人、地塞米松预先用*及逐步增加剂量的给*方式进行预防。低级别（1～2级）细胞因子释放综合征无需暂停贝林妥欧单抗用*，可在密切监测相关指标及生命体征下给予对症治疗。对于严重（≥3级）细胞因子释放综合征，3级需暂停给*，4级考虑永久停*，并需要严密监测生命体征并迅速给予积极的治疗，根据临床指征给予糖皮质激素（首选地塞米松）和IL-6受体阻滞剂。
9.神经系统毒性：临床试验中神经系统毒性发生于大约65%的患者。发生首项事件的中位时间为本品治疗的前2周内，大多数神经系统事件可以消退。神经系统毒性的最常见（≥10%）表现为头痛和震颤；神经系统毒性的特征因年龄组而异。开始本品给*后，大约13%的患者发生≥3级（严重、危及生命或导致死亡）的神经系统毒性，包括脑病、抽搐、言语障碍、意识障碍、定向障碍、协调障碍和平衡障碍。神经系统毒性的表现包括颅神经疾病。所有≥3级的神经系统毒性均应暂停给*并进行体格检查、生命体征监测及安全性相关实验室检查，同时根据患者情况给予地塞米松治疗，每天最大剂量不超过24mg/d，地塞米松减量时应于4天内完成减量直至停*。支持性治疗如癫痫发作的抗癫痫*应由专科医生判断后酌情考虑。
※10.其他治疗：贝林妥欧单抗可以用于CR1或CR2伴微小残留病灶阳性的**及儿童前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者，以及儿童复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（全球其他国家已获批的适应证）。同时已有与二代酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼联合用于新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ⅱ期临床研究），及与三代酪氨酸激酶抑制剂博纳替尼联合用于新诊断及复发或难治性费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ⅱ期临床研究）。
七、维奈克拉（片剂：10mg、50mg、100mg）
适应证：与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄≥75岁的新诊断的**急性髓系白血病患者。
用*注意事项：
1.本品与阿扎胞苷联用治疗急性髓系白血病，在第1个疗程开始时，本品需要进行剂量爬坡，具体方法是：维奈克拉100mgd1，200mgd2，400mgd3，后400mg/d继续治疗，每疗程28天。本品按疗程与阿扎胞苷联用给*，直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。
4.本品应整片吞服，不得咀嚼、碾碎或在吞服前掰碎。
5.如果患者在常规服*时间的8小时内漏服一次本品，应尽快补服，并恢复每天常规给*。若患者漏服本品已超过8小时，则不需要补服，只需在第二天恢复常规给*。如患者在正常给*后发生呕吐，在呕吐当天不需要再次服用本品，在常规服*时间进行下次给*。
6.本品在AML患者中发生肿瘤溶解综合征风险相对较低，但仍应予以足够重视。建议在本品给*前，患者的白细胞计数应小于25×109/L，纠正紊乱的电解质。在首次给*前以及剂量爬坡期，应给予充足的水化和抗高尿酸血症*物。爬坡期内每次新剂量给*后6～8小时以及达到最终剂量后24小时，应监测血生化以评估肿瘤溶解综合征。对于有肿瘤溶解综合征风险的患者，可给予额外措施加强肿瘤溶解综合征预防。
7.血液学毒性是维奈克拉最常见的不良反应。在诱导治疗获得缓解前，即使发生4级血细胞减少，也不应中断本品治疗。在获得缓解后的首个疗程中再次出现4级血细胞减少且持续超过7天，仍建议坚持足剂量足疗程使用，治疗结束后推迟下一疗程开始，监测血细胞计数，等待血细胞减少恢复至1级或2级，则以相同剂量恢复本品与阿扎胞苷的后续治疗。若在后续疗程中再次出现4级血细胞减少且持续超过7天，可考虑将维奈克拉疗程从28天减少至21天，监测血细胞计数，等待血细胞减少恢复至1级或2级再开始后续治疗。
8.本品与CYP3A抑制剂联用时需进行相应的调整剂量。本品与强效CYP3A抑制剂（如伊曲康唑、伏立康唑、酮康唑等）联用时，维奈克拉需减量至100mg/d，若处于剂量爬坡期，减量方法为：维奈克拉10mgd1，20mgd2，50mgd3，100mgd4；泊沙康唑也属于强效CYP3A抑制剂，但与泊沙康唑联用时，维奈克拉需减量至70mg/d，若处于剂量爬坡期，减量方法为：维奈克拉10mgd1，20mgd2，50mgd3，70mgd4；与中效CYP3A抑制剂（如氟康唑等）和P-糖蛋白抑制剂（如胺碘酮、卡托普利等）联用时，维奈克拉需减量50%。禁止本品与CYP3A诱导剂（如利福平、苯妥英钠、卡马西平等）联合使用。本品与P-糖蛋白底物（如地高辛等）及华法林等联用，需密切监测合用*物的血*浓度、INR等相应指标。
9.轻中重度肾功能损伤（肌酐清除率≥15ml/min）患者无需剂量调整。轻度（Child-PughA级）或中度（Child-PughB级）肝功能损伤患者无需调整剂量。重度肝功能损伤（Child-PughC级）患者接受本品治疗时，给*剂量降低50%。
八、利妥昔单抗（注射液：100mg（10ml）/瓶、500mg（50ml）/瓶）
适应证：
1.有治疗指征的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。
3.单*用于利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后滤泡性淋巴瘤（FL）患者的维持治疗。
4.联合氟达拉滨和环磷酰胺（FC）用于初治复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病的治疗。
用*注意事项：
1.接受利妥昔单抗治疗后最常见的不良反应是输注相关反应，主要在首次输注时发生，症状可表现为：恶心、瘙痒、发热、风疹/皮疹、畏寒、寒战、喷嚏、血管神经性水肿、咽喉刺激、咳嗽和支气管痉挛，同时伴有或不伴有与*物治疗相关的低血压或高血压。每次滴注利妥昔单抗前应预先使用抗过敏*物。如果所使用的治疗方案不包括糖皮质激素时，还应该预先使用糖皮质激素。
2.在接受利妥昔单抗和抑制细胞增殖*物化疗的患者中，已报告发生乙型肝炎再激活的病例。应在开始利妥昔单抗治疗前对所有患者根据当地指南进行乙肝病毒的筛查，至少应包括乙肝表面抗原和乙肝核心抗体指标。不应对活动性乙肝患者使用利妥昔单抗进行治疗。
3.禁用于严重活动性感染或免疫应答严重损伤（如低球蛋白血症，CD4或CD8细胞计数严重下降）患者及严重心衰[纽约心脏病学会（NYHA）分类Ⅳ级]患者；妊娠期间禁止利妥昔单抗与甲氨蝶呤联合用*。
4.利妥昔单抗给*需要严格遵循说明书用法用量，尤其需要注意起始滴速的控制。
5.对用*患者进行严密监护，监测是否发生细胞因子释放综合征及肿瘤溶解综合征。
6.预先存在肺功能不全或肿瘤肺浸润的患者必须进行胸部影像学检查。
7.使用利妥昔单抗治疗的患者不宜使用活病毒疫苗进行接种，可以接受非活疫苗的接种，但对非活疫苗的应答率可能会下降。
九、维布妥昔单抗（粉针剂：50mg/瓶）
适应证：复发性或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤患者。复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者。
用*注意事项：
1.周围神经病变：维布妥昔单抗治疗可引起感觉和运动性周围神经病变且具有累积效应，可能需要推迟给*或终止治疗。
2.输注相关反应：单*治疗输液反应发生率为13%，3级事件发生率9.8%。超敏反应发生少见，如发生应立即终止输注并给予相应处理。
3.血液毒性：每次给*前，应监测全血细胞计数。
4.肿瘤溶解综合征：肿瘤增殖迅速和肿瘤负荷高的患者发生肿瘤溶解综合征的风险较高，应密切监测并采取适当的措施。
5.严重皮肤反应：包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症。若发生应终止维布妥昔单抗给*，并应提供适当治疗。
6.肺毒性：包括肺炎、间质性肺炎和急性呼吸窘迫综合征，应监测并避免与博来霉素合并使用。
7.维布妥昔单抗与CYP3A4途径代谢的*物存在相互作用（CYP3A4抑制剂/诱导剂）：如与酮康唑联用可能会提高中性粒细胞减少症的发生率；利福平对维布妥昔单抗的血浆暴露量没有影响。
8.重度肾功能损伤患者的毒性增加：主要是其共价耦连的微管抑制剂单甲基澳瑞他汀E集聚引起，重度肾功能损伤（肌酐清除率＜30ml/min）患者避免使用维布妥昔单抗。
※9.美国FDA获批的其他适应证：先前接受过系统治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤或CD30阳性蕈样真菌病**患者；联合化疗治疗初治Ⅲ或Ⅳ期经典型霍奇金淋巴瘤、初治系统性间变性大细胞淋巴瘤或其他表达CD30的外周T细胞淋巴瘤患者。
十、西达本胺（片剂：5mg）
适应证：适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者。
用*注意事项：
1.**推荐每次服*30mg，每周服*两次，两次服*间隔不应少于3天（如周一和周四、周二和周五、周三和周六等），早餐后30分钟服用。若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应，建议持续服*。
2.剂量调整：3级或4级中性粒细胞减少（中性粒细胞计数＜1×109/L）、血小板减少（血小板计数＜50×109/L）、贫血（血红蛋白降低至＜80g/L）时，暂停用*。待中性粒细胞绝对值恢复至≥1.5×109/L、血小板恢复至≥75×109/L、血红蛋白恢复至≥90g/L，并经连续两次检查确认，可继续治疗。如之前的不良反应为3级，恢复用*时可采用原剂量或剂量降低至20mg/次；如之前的不良反应为4级，恢复用*时剂量应降低至20mg/次。
3.常见不良反应有：血液学不良反应，包括血小板计数减少、白细胞或中性粒细胞计数减少、血红蛋白降低；全身不良反应，包括乏力、发热；胃肠道不良反应，包括腹泻、恶心和呕吐；代谢及营养系统不良反应，包括食欲下降、低钾血症和低钙血症；以及头晕、皮疹等；极少数患者心电图会出现QTc间期延长。
4.妊娠期女性患者、严重心功能不全患者（NYHA心功能不全分级Ⅳ级）禁用。
十一、硼替佐米（注射剂：1mg、3.5mg）
适应证：
1.复发或难治性套细胞淋巴瘤或既往未经治疗的且不适合接受造血干细胞栘植的套细胞淋巴瘤**患者。
用*注意事项：
1.在接受本品治疗的患者中，应考虑抗病毒*物的预防治疗，降低带状疱疹再激活的风险。
2.本品含有甘露醇，在患者初次试用*物时，需要询问过敏史及既往病史，警惕高肿瘤负荷患者发生肿瘤溶解综合征。
4.*物具有细胞毒性，配制时需要戴手套和防护用品，避免皮肤直接接触。
5.肾功能损伤患者使用无需减量，进行透析的患者应在透析后使用。
6.不良反应包括神经系统症状（包括肠梗阻）、病毒激活、血液系统骨髓抑制等，少见情况还可以出现急性肺损伤、胰腺炎等。
7.不推荐联用强效的CYP3A4抑制剂。如果无法避免合并用*，则应对毒性反应进行密切监测。
8.硼替佐米皮下注射具有与静脉推注同样的疗效，且神经病变发生率更低。
9.多发性骨髓瘤需要具有治疗指征，即以下其中之一：肾功能异常、血钙升高、贫血及骨质破坏、血清游离轻链比值大于100、骨髓中克隆浆细胞大于60%、核磁证实2处或以上骨质破坏才需要治疗。不符合以上标准的冒烟性多发性骨髓瘤目前不建议进行治疗，包括硼替佐米的治疗。
※10.硼替佐米应用于初治套细胞淋巴瘤（FDA已获批，基于LYM-3002研究）。
※11.华氏巨球蛋白血症（FDA已批准）。
※12.其他罕见浆细胞病，如轻链淀粉样变性、POEMS（仅Ⅰ～Ⅱ期数据）、MGRS（意义未明单克隆免疫球蛋白血症伴肾脏损伤，仅有Ⅰ～Ⅱ期数据）等治疗。
十二、信迪利单抗（注射液：100mg（10ml）/瓶）
适应证：本品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。
用*注意事项：
1.用*前必须明确诊断为经典型霍奇金淋巴瘤。
2.应该按照相关疾病指南，治疗前做基线评估，治疗期间定期监测治疗反应及毒性。
3.本品采用静脉输注的方式给*，静脉输注的推荐剂量为200mg，每3周给*一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
4.有可能观察到非典型反应。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。
5.如出现免疫相关性不良反应，根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给*或永久停*。不建议增加或减少剂量。
6.目前本品尚无针对中重度肝功能损伤患者的研究数据，轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整；中重度肝功能损伤患者不推荐使用。
7.目前本品尚无针对中重度肾功能损伤患者的研究数据，轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整；中重度肾功能损伤患者不推荐使用。
8.接受本品治疗的霍奇金淋巴瘤患者最常见的不良反应（≥10%）包括发热、甲状腺功能减退症、体重增加、肺炎、上呼吸道感染、皮疹、贫血、咳嗽。最常见的3级以上的不良反应包括体重增加、贫血、输液反应、呼吸道感染、感染性肺炎、免疫相关性肺炎。
9.本品尚无18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性数据。
10.本品在≥65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。
11.不建议在妊娠期间使用本品治疗。
12.因可能干扰本品*效学活性，应避免在开始本品治疗前使用全身性糖皮质激素及其他免疫抑制剂。但是如果为了治疗免疫相关性不良反应，可在开始本品治疗后使用全身性糖皮质激素及其他免疫抑制剂。
十三、卡瑞利珠单抗（粉针剂：200mg/瓶）
适应证：本品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。
用*注意事项：
1.用*前必须明确诊断为经典型霍奇金淋巴瘤。
2.应该按照相关疾病指南，治疗前做基线评估，治疗期间定期监测治疗反应及毒性。
3.本品采用静脉输注的方式给*，静脉输注的推荐剂量为200mg，每2周给*一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
4.有可能观察到非典型反应。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。
5.如出现免疫相关性不良反应，根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给*或永久停*。不建议增加或减少剂量。
6.目前本品尚无针对中重度肝功能损伤患者的研究数据，中重度肝功能损伤患者不推荐使用。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。
7.目前本品尚无针对中重度肾功能损伤患者的研究数据，中重度肾功能损伤患者不推荐使用。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。
8.接受本*治疗的霍奇金淋巴瘤患者最常见的不良反应（≥10%）包括皮肤反应性毛细血管增生症、发热、甲状腺功能减退、上呼吸道感染、贫血、输液相关反应、咳嗽、口腔反应性毛细血管增生症、鼻咽炎、瘙痒症。最常见的3级以上的不良反应（≥2%）包括淋巴细胞计数降低、白细胞计数减少、中性粒细胞计数降低、γ-谷氨酰转移酶升高、带状疱疹、肺部炎症。
9.本品尚无18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性数据。
10.本品在≥65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。
11.不建议在妊娠期间使用本品治疗。
12.因可能干扰本品*效学活性，应避免在开始本品治疗前使用全身性糖皮质激素及其他免疫抑制剂。但是如果为了治疗免疫相关性不良反应，可在开始本品治疗后使用全身性糖皮质激素及其他免疫抑制剂。
13.反应性毛细血管增生症的处理：在接受本品治疗的患者中，可有约70%发生反应性毛细血管增生症。反应性毛细血管增生症，大多发生在体表皮肤，少数可见于口腔黏膜、鼻腔黏膜以及眼睑结膜。发生于皮肤的反应性毛细血管增生，初始多表现为体表鲜红色点状物，直径≤2mm，随着用*次数增加，病变范围可逐渐增大，多为结节状，也有斑片状，颜色鲜红或暗红，需观察临床症状和体征。
当患者出现该不良反应时，应避免抓挠或摩擦，易摩擦部位可用纱布保护以避免出血，同时应联系主管医生，获得恰当的处理建议。破溃出血者可采用*部压迫止血，或采取如激光或手术切除等*部治疗；并发感染者应给予抗感染治疗。反应性毛细血管增生症可能在皮肤以外的其他组织发生（包括内脏器官），必要时进行相应的医学检查，如大便潜血、内窥镜及影像学检查（具体相关内容详见《反应性毛细血管增生症信息收集及风险管理计划》）。
十四、替雷利珠单抗（注射液：100mg（10ml）/瓶）
适应证：至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。
用*注意事项：
1.应该按照相关疾病指南，治疗前做基线评估，治疗期间定期监测治疗反应及毒性。
2.采用静脉输注的方式给*，静脉输注的推荐剂量为200mg，每3周给*一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
3.有可能观察到非典型反应。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。
4.对于疑似免疫相关性不良反应，应进行充分的评估以确认病因或排除其他病因，根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给*或永久停*。不建议增加或减少剂量。
5.目前尚无针对中重度肝功能损伤患者的研究数据，中重度肝功能损伤患者不推荐使用。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。
6.目前尚无针对重度肾功能损伤患者的研究数据，重度肾功能损伤患者不推荐使用。轻中度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。
7.建议哺乳期妇女在接受本品治疗期间及末次给*后至少5个月内停止哺乳。育龄期妇女在接受本品治疗期间，以及最后一次本品给*后至少5个月内应采用有效避孕措施。
8.因可能干扰本品*效学活性，应避免在开始本品治疗前使用全身性糖皮质激素及其他免疫抑制剂。但是如果为了治疗免疫相关性不良反应，可在开始本品治疗后使用全身性糖皮质激素及其他免疫抑制剂。
9.其他：单*治疗复发难治结外NK/T细胞淋巴瘤（仅有Ⅱ期临床研究数据）。单*治疗复发难治外周T细胞淋巴瘤（仅有Ⅱ期临床研究数据）。
十五、泽布替尼（胶囊：80mg）
适应证：
1.既往至少接受过一种治疗的**套细胞淋巴瘤（MCL）患者。
2.既往至少接受过一种治疗的**慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。
用*注意事项：
1.泽布替尼用于CLL治疗前，应进行严格临床评估，如果患者有明确del（17p），选BTK抑制剂治疗。
2.应该按照相关疾病指南，治疗前做基线评估，治疗期间定期监测治疗反应及毒性，注意肿瘤溶解综合征（尤其在CLL患者中）。
3.治疗MCL与CLL/SLL的推荐剂量均为160mg，每天两次直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
4.轻中度肝功能损伤患者（Child-PughA级和B级）无需调整剂量。重度肝功能损伤患者（Child-PughB级和C级）的推荐剂量是80mg，每天两次。
5.口服给*，每天的用*时间大致固定。应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。禁止打开、弄破或咀嚼胶囊。如果未在计划时间服用本品，患者应在相邻服*间隔至少8小时基础上尽快服用，并在后续恢复正常用*计划。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。
6.粒细胞减少、血小板减少、贫血是常见的不良反应。用*期间需要监测血常规。出现3级血液学毒性及以上注意剂量调整。≥3级伴感染或发热的中性粒细胞减少症或者4级血液学毒性时，应中断治疗，待毒性症状消退至1级或基线水平（恢复）时，可以起始剂量重新开始治疗。如果该毒性再次发生，应再次中断治疗，待毒性症状消退至1级或基线水平（恢复）时以80mg/次，每天两次的剂量重新开始用*。如果在剂量降低后该毒性第三次发生，应再次中断治疗，待毒性症状消退至1级或基线水平（恢复）时以80mg/次，每天一次的剂量重新开始用*。如果在两次剂量降低后该毒性第四次发生，应终止本品治疗。
8.乙肝病毒再激活的风险：使用泽布替尼过程中需要注意乙肝病毒激活的风险。应在使用前明确乙型肝炎病毒状态，对于目前或既往有乙型肝炎病毒感染的患者，在开始治疗前需要咨询肝炎专科医师，并在治疗过程中注意监测。
9.肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。重度肾功能损伤（肌酐清除率＜30ml/min）或透析患者使用本品需要注意监测不良反应。
※10.其他适应证：一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（基于全球多中心Ⅱ期临床研究AU003的数据，以及全球多中心Ⅲ期临床研究SEQUOIA研究中17p-亚组的数据），初治及复发的华氏巨球蛋白血症淋巴瘤（Ⅲ期临床研究）。复发/难治边缘区淋巴瘤（仅有Ⅰ～Ⅱ期临床研究），复发/难治滤泡型淋巴瘤（仅有Ⅰ～Ⅱ期临床研究）。
十六、来那度胺（胶囊：10mg、25mg）
适应证：初治及复发难治性多发性骨髓瘤。
用*注意事项：
1.*物具有骨髓抑制作用，应用后需要监测患者血常规。
2.对于适合接收自体干细胞移植的病人，移植前建议接受不要超过4个疗程含有来那度胺的治疗。
6.血细胞减少、皮疹为来那度胺常见的不良反应，其余包括深静脉血栓。
7.对于接受来那度胺与地塞米松联合治疗的多发性骨髓瘤患者，深静脉血栓和肺栓塞的风险显著升高。需要密切注意血栓导致的症状和体征，合并高危血栓风险时建议给予预防性抗凝。
8.可能会有胚胎-生殖毒性，使用期间注意避孕。对儿童生长发育会有潜在影响。
※9.滤泡细胞淋巴瘤（全球其他国家已批准的适应证）。
※11.轻链淀粉样变性（仅有Ⅰ～Ⅱ期临床研究数据）。
※13.del（5q）的IPSS评分低危/中危1骨髓增生异常综合征（全球其他国家已批准的适应证）。
十七、泊马度胺（胶囊：1mg、4mg）
适应证：复发难治性多发性骨髓瘤：泊马度胺与地塞米松联用，适用于既往接受过至少两种治疗（包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂），且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。
用*注意事项：
1.*物具有骨髓抑制作用，应用后需要监测患者血常规。
2.对于适合接受自体干细胞移植的病人，移植前建议接受不要超过4个疗程含有泊马度胺的治疗。
4.对于需要透析的重度肾功能损伤患者，推荐的起始剂量是3mg/d（降低25%）。在接受血液透析的当天，应在完成透析之后服用泊马度胺。其他肾功能损伤患者无需调整剂量。
5.对于轻中度肝功能损伤患者（Child-PughA级或B级），推荐起始剂量是3mg/d（降低25%）。对于重度肝功能损伤患者（Child-PughC级），推荐给*剂量是2mg（降低50%）。
6.泊马度胺常见不良反应（＞30%）包括疲劳乏力、中性粒细胞减少症、贫血、便秘、恶心、腹泻、呼吸困难、上呼吸道感染、背痛和发热。
7.对于接受泊马度胺治疗的多发性骨髓瘤患者，治疗期间有发生深静脉血栓和肺栓塞的风险。对于有已知风险因素（包括血栓史）的病人，发生静脉和动脉血栓栓塞事件的风险更高。推荐进行血栓的预防治疗，应基于对患者潜在风险因素的评估选择治疗方案。
8.可能会有胚胎-生殖毒性，使用期间须注意避孕，无论男女。
9.与强效CYP1A2抑制剂联用（环丙沙星、氟伏沙明），考虑其他替代疗法。如无法避免与强效CYP1A2抑制剂联合使用，则起始剂量应减少至2mg。
※11.泊马度胺联合硼替佐米以及地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤：泊马度胺与硼替佐米、地塞米松联用，适用于既往已接受至少一种治疗方案（包括来那度胺）的多发性骨髓瘤**患者（欧洲已批准的适应证）。
※12.轻链淀粉样变性：有Ⅰ～Ⅱ期临床研究数据，并被轻链淀粉样变性2021V2版NCCN指南推荐（2A）。
※13.原发性中枢神经系统淋巴瘤：有Ⅰ期临床研究数据，并被中枢神经系统淋巴瘤2021V1版NCCN指南推荐（2A）。
十八、沙利度胺（片剂：25mg；胶囊：25mg）
适应证：瘤型麻风病。
用*注意事项：
1.沙利度胺可以引起心率减慢，严重者出现三度房室传导阻滞。
2.对本品有过敏反应的患者慎用。沙利度胺具有致畸性，孕妇及哺乳期妇女、儿童禁用。其他不良反应包括心率减慢、皮疹、便秘、周围神经病变、嗜睡及深静脉血栓等，可通过减量以及辅助用*缓解。
4.对于接受沙利度胺与地塞米松联合治疗的多发性骨髓瘤患者，深静脉血栓和肺栓塞的风险显著升高。需要密切注意血栓导致的症状和体征，合并高危血栓风险时建议给予预防性抗凝。
5.细胞遗传学高危患者不建议单独使用沙利度胺进行维持治疗。
6.服用后会出现嗜睡，眩晕，不建议开车，应临睡前服用。
※7.沙利度胺可以用于初治及难治复发多发性骨髓瘤病人（在国外大多数国家都已经批准用于初治以及难治复发骨髓瘤治疗）。
十九、伊沙佐米（胶囊：2.3mg、3mg、4mg）
适应证：与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤**患者。
用*注意事项：
1.本品的给*途径为口服。患者应该在每个治疗周期第1、8和15天大致相同的时间服*，在进餐前至少1小时或进餐后至少2小时服用本品，应用水送服整粒胶囊。请勿压碎、咀嚼或打开胶囊。
2.在开始一个新的治疗周期前应满足：中性粒细胞绝对计数应≥1×109/L、血小板计数应≥75×109/L，非血液学毒性一般应恢复至患者的基线状况或≤1级。
3.治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。由于24个周期之后的耐受性和毒性相关数据有限，因此对于需要长于24个周期的联合给*治疗，应基于患者个体获益风险评估结果。
4.如果延误或漏服一剂本品，只有当距离下次计划给*时间≥72小时，方可补服漏服剂量。距离在下次计划给*的72小时内不得补服漏服剂量。不得服用双倍剂量以弥补漏服的剂量。如果患者在服*后呕吐，不应重复服*，而应在下次计划给*时恢复给*。
5.在接受本品治疗的患者中，应考虑抗病毒*物的预防治疗，降低带状疱疹病毒再激活的风险。在伊沙佐米研究中，接受抗病毒*物预防治疗患者的带状疱疹感染发生率低于未接受预防治疗的患者。
6.对于伊沙佐米和来那度胺血小板减少、中性粒细胞减少和皮疹的重叠毒性，建议交替调整伊沙佐米和来那度胺的剂量。对于这些毒性，剂量调整的第一步是停用/减低来那度胺剂量，关于这些毒性的剂量减低步骤，参见来那度胺*品说明书。
7.对于轻度肝功能损伤患者（总胆红素≤ULN和AST＞ULN，或总胆红素＞1～1.5倍ULN和AST任何水平），无需调整本品的剂量。对于中度（总胆红素＞1.5～3倍ULN）或重度（总胆红素＞3倍ULN）肝功能损伤患者，建议减量至3mg。
8.对于轻中度肾功能损伤患者（肌酐清除率≥30ml/min），无需调整本品的剂量。对于重度肾功能损伤（肌酐清除率＜30ml/min）或需透析的终末期肾病患者，建议减量至3mg。伊沙佐米不能通过透析清除，因此给*时可以无需考虑透析时间。
10.伊沙佐米常见不良反应（＞20%）包括腹泻、便秘、血小板减少、周围神经病变、恶心、外周水肿、呕吐和背痛。周围神经病变发生率低于硼替佐米。
11.伊沙佐米和CYP3A强效抑制剂、CYP1A2强效抑制剂联合给*需要进行剂量调整。
12.当伊沙佐米与地塞米松联合给*时，需考虑口服避孕*疗效降低的风险。使用激素避孕的女性还需采用屏障避孕。
13.新诊断的多发性骨髓瘤、淀粉样变性、华氏巨球蛋白血症（仅有I～Ⅱ期临床数据）。
二十、达雷妥尤单抗（注射液：100mg（5ml）/瓶、400mg（20ml）/瓶）
适应证：单*治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。
用*注意事项：
1.即刻输注相关反应的处理：达雷妥尤单抗是一种生物制剂，作为一种外源性蛋白与其他靶向性单抗一样，有输注相关反应（IRR）。IRR主要表现为鼻塞、咳嗽、咽喉部刺激感、寒战、恶心和呕吐，严重的IRR表现为支气管痉挛，呼吸困难，喉头水肿，肺水肿和高血压。注射达雷妥尤单抗时应严格遵守规定的输注速率以降低输注相关反应的发生风险。对于任何等级/严重程度的IRR，应立即中断本品输注并对症治疗。达雷妥尤单抗IRR主要发生在首次输注后约为46%，发生IRR的中位时间为1.5小时，由于反应引起的输注中断发生率为35%。输液中断后达雷妥尤单抗可在室温下保存15小时（包括输注时间）。发生1～2级（轻中度）输注相关反应的症状消退后，可以考虑重新开始输注，但是速率不得大于发生IRR时输注速率的一半。如果患者未发生任何进一步的IRR症状，可以继续递增输注速率，增量和间隔视临床情况而定，直至最大速率200ml/小时。发生3级（重度）输注相关反应的症状消退后，可以考虑重新开始输注，但是速率不得大于发生IRR时输注速率的一半。如果患者没有出现其他症状，可以重新开始递增输注速率，增量和间隔视临床情况而定。如果再次发生3级症状，应重复上述步骤。第三次发生≥3级输注相关反应时，应永久终止本品治疗。发生4级（危及生命）IRR，应永久终止本品治疗。每次输注本品前1～3小时给予所有患者以下输注前用*，可以降低IRR风险：（1）糖皮质激素（长效或中效）：静脉输注100mg甲泼尼龙或等效*物。在第二次输注后，可以减少糖皮质激素剂量（口服或静脉内给予甲泼尼龙60mg）。（
（3）抗组胺*（口服或静脉内给予苯海拉明25～50mg或等效*物）。
2.迟发性输注相关反应：表现为延迟发热。可在每次输注本品后2天（从输注后次日开始）每天给予口服糖皮质激素（20mg甲泼尼龙或等效剂量的中效/长效糖皮质激素，视当地标准而定）降低迟发性输注相关反应的风险。另外，对于患有慢性阻塞性肺疾病病史的患者，应考虑使用包括短效和长效支气管扩张剂以及吸入性糖皮质激素在内的输注后用*。在前四次输注之后，如果患者没有发生重大IRR，则可以由医师自行决定停用这些吸入性输注后*物。
3.对血型判定的影响以及输血策略：达雷妥尤单抗可以与红细胞膜表面低水平表达的CD38抗原结合，造成交叉配血过程中的间接抗人球蛋白试验假阳性，干扰配血，这种假阳性可能持续到末次输注达雷妥尤单抗后6个月。应在患者开始达雷妥尤单抗治疗前完成血型判定并进行抗体筛查。在计划输血的情况下，应通知输血中心这一间接抗球蛋白试验的干扰因素。应用二硫苏糖醇处理待检患者红细胞是处理方法之一。红细胞基因分型不受达雷妥尤单抗的影响，可以随时进行。
4.达雷妥尤单抗有骨髓抑制，应用后需要注意血常规的监测。
5.达雷妥尤单抗可能会引起带状疱疹感染风险增加，约3%的患者报告了带状疱疹再激活。无论单*使用还是与其他任意方案联用，都推荐使用抗病毒预防性治疗来预防带状疱疹病毒再激活。
6.在伴有肝肾功能损伤患者中不需要调整达雷妥尤单抗剂量。
7.在接受本品治疗的患者中，有乙肝病毒再燃的风险。在使用达雷妥尤单抗治疗前应进行乙肝病毒筛查，乙肝病毒携带者应预防性使用抑制病毒复制的*物及监测病毒载量；在达雷妥尤单抗治疗中，若出现乙肝病毒再激活的患者，应停止使用达雷妥尤单抗及任何联合激素、化疗，并给予适当的治疗。对于乙肝病毒血清学检测结果呈阳性的患者，应在本品治疗期间以及治疗结束后至少6个月内监测乙肝病毒再激活的临床和实验室指征。
8.其他治疗：达雷妥尤单抗联合地塞米松及硼替佐米用于初诊的系统性轻链型淀粉样变中的Ⅲ期临床试验在进行中，中期分析含达雷妥尤单抗组较对照组血液学缓解率明显增加。达雷妥尤单抗联合其他*物在NCCN指南已经获批用于难治复发以及初治多发性骨髓瘤患者治疗，包括达雷妥尤单抗联合来那度胺及地塞米松用于复发患者以及老年初治患者，达雷妥尤单抗联合硼替佐米及地塞米松用于难治复发患者，达雷妥尤单抗联合硼替佐米、美法仑及醋酸泼尼松用于老年初治患者，达雷妥尤单抗联合硼替佐米、沙利度胺及地塞米松用于年轻初治患者。
二十一、芦可替尼（片剂：5mg）
适应证：用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
用*注意事项：
1.治疗剂量：按照血小板计数给予起始剂量。
2.本品可能造成血液系统不良反应，包括血小板减少、贫血和中性粒细胞减少。治疗前，必须进行全血细胞计数检查，之后每周监测一次，4周后可每2～4周监测一次，直到达到稳定，然后可以根据临床需要进行监测。当出现血小板减少或贫血时，可减少剂量或暂时停止用*，必要时输注血小板或红细胞。
3.中断或终止本品治疗后，骨髓纤维化的症状可能在大约一周后再次出现。若非必须紧急终止治疗，应可以考虑逐步减少本品的用*剂量。
4.本品与强效CYP3A4抑制剂或CYP2C9和CYP3A4酶双重抑制剂合并使用时，每天总剂量应减少约50%。