ejmc影响因子(这个北大直博生不得了：一作发Science20篇论文总影响因子大于12)

这个北大直博生不得了：一作发Science20篇论文总影响因子大于12

来源：考博 编辑：freekaobo

司龙龙，北京大学*学院化学生物学专业2012级直博生。他在科研领域勤奋努力、攻读博士期间硕果累累，在国际权威期刊发表学术论文20余篇（总影响因子大于120），成功申请了10项国内外发明专利；2016年，司龙龙在导师指导下实现了科研重大突破，作为第一作者的论文被国际顶级学术期刊Science正式发表，并申请了国际专利。第十二届中国大学生年度候选人。

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踏实钻研，面对困难不退缩

在师生眼中，司龙龙是一位干干净净、略带腼腆的大男孩。不过，在学业上，他可是当仁不让的有志青年，勤奋是大家对他的第一印象。每周7天，每天10余个小时的科研工作是他生活的常态。司龙龙踏入科研道路始于本科二年级启动的大学生创新项目。那时，他尽管只是跟着师兄们做一些打杂的工作，但是他仍然一丝不苟地认真完成每项任务。他明白，任何成绩的取得都要从简单做起，循序渐进，踏踏实实地积累经验。

对于日复一日的科研工作，司龙龙一做就是四五年，在面对困难时，他永远保持积极乐观的心态，敢于挑战、不怕失败，跌倒后会再站起来，特别有耐心和恒心。2014年10月，司龙龙作为第一作者的首篇学术论文得以发表，他回忆说：“成功发表论文前经过了很多挣扎，伴随着兴奋和紧张的情绪，整个暑假只放了三四天的假。”当第一次投稿被拒绝后，他没有气馁,而是针对问题进行数据补充和完善，再度投稿终获成功。

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创新突破，让“病毒变疫苗”轰动学界

2016年12月2日，司龙龙在导师周德敏教授的指导下，以第一作者身份的论文发表在Science上。他以基因密码子拓展为依托，选择流感病毒为切入点，发明了一种可以控制病毒复制从而将病毒转化成疫苗的技术。这一“四两拨千斤”技术不仅操作简单、制备容易，而且减轻了对病毒生物学知识的依赖，并适用于几乎所有病毒，从而颠覆了研发病毒疫苗的手段，成就了病毒疫苗的革命，开启了未来疫苗医*的新起点。据司龙龙介绍，在取得此项突破的过程中，需要考虑和解决很多问题。例如：病毒容易突变，要对于突变的情况进行及时控制；针对包装效率和产量比较低等问题，要对实验方法不断优化，等等。他说，曾有一次专注于实验进程，但是在实验防护上出现小疏漏，致使自己感染了流感病毒，这让他深深地体会到了实验中潜在的安全风险，更意识到要想取得新技术的成功，必须对实验全程的每个环节和细节进行精益求精的操作，不可有半点疏忽。

鉴于“病毒变疫苗”技术创新的颠覆性和创造性，全球最大的科技新闻工作站SciPak将这一重大发现作为亮点，于美国东部时间2016年12月1日下午向全球媒体发布，新华社、纽约时报、华尔街日报、加拿大广播公司和香港南华早报等媒体相继做专题报道，一时间，赞美和掌声纷至沓来，学术界也展开了热烈讨论。

司龙龙作为共同一作者论文在EJMC发表

从2016年1月27日第一次投稿，再到补充数据、完善论文后的7月18日第二次投稿，直到12月2日最终发表，论文从投稿到确定刊载经历了近一年的时间，而司龙龙认为，看似“水到渠成”的背后，其实是整个课题组此前长达5年乃至20多年的积淀和努力。对于他和他的课题组来说，构思和完成下一个科研目标和任务才是当前最重要的。司龙龙作为（共同）第一作者和参与作者至今共发表学术论文20余篇，不过，对此他并不看重。他认为，科研工作的意义根本上是用科学手段解决现实问题、难题，用新理论、新技术、新产品回报社会，造福人类。

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谦逊友善，在执着奋进中不断书写人生追求

司龙龙常怀一颗谦虚的心，善于汲取他人身上的优点。他曾经在物理、化学、生物三个学科领域都有过钻研，而且乐于搭建交叉学科平台，经常组织身边不太学科的学术好友一起讨论问题，碰撞创新的火花。同学们都说，龙龙待人善良、真诚，是一个特爱帮助别人的人。司龙龙认为，“送人玫瑰，手留余香”，无论是在科研团队还是日常生活中，他都愿意与同学们合作、交流，希望能够共同进步。

图片来自网络

司龙龙常说，从事医学研究必定要面对许多未知和艰辛，应保持一颗安静、纯粹的心，有一个睿智、勤奋的脑，而且要脚踏实地、一步一个脚印地前行，让裹在泥土中生长的智慧逐渐放出光芒。他表示：“北大人心怀苍生的情怀，激励我坚定地投身科学研究，专注于人类健康事业，正可谓‘心纯致*醇，胸闻济苍生’。漫漫人生路，我将始终以学习自然、发明新*、回报社会、造福人类为己任。”

司龙龙把“不忘初心、敢于挑战、乐于奉献”作为座右铭牢记在心，以勤学上进、奋发有为的实际行动，不断践行着“科研济世、创新报国”的信念，展现着当代中国优秀医学生和北大学子的青春风采和使命担当。

医学SCI期刊推荐：ChemMedChem-佩普学术

医学SCI期刊推荐：ChemMedChem

ChemMedChem作为医学领域的多学科期刊，是代表欧洲化学协会出版的期刊，每月出版两期，包含化学，生物学和医学界面的文章。展示了国际*物化学研究的广度，从*理活性小分子到新模式，包括纳米医学和生物制剂。我们彻底的编辑实践使我们能够迅速发表权威的研究。支持社区，以激励扩展的*物发现社区。目前每年24期

ISSN：1860-7179

ChemMedChem官网显示最新影响因子为3.54分，影响因子整体处于平稳发展状态，目前被30个国际数据库收录和摘要中。

根据ChemMedChem官网显示：ChemMedChem为作者提供了开放获取发布文章的能力：立即免费阅读，下载和分享。如果选择了开放获取选项，则提交的内容如果被接受并在期刊上发表，将受到APC的约束：3760美元/2470英镑/3140欧元。

根据ChemMedChem官网显示：

投稿由专业编辑在编辑委员会成员的帮助下进行评估，那些被认为在范围、质量和新颖性方面适合该期刊的稿件将接受同行评审。被认为不适合期刊的投稿将不经外部审查退还给作者；编辑可能会建议同时转到适当的姊妹期刊。当稿件被送交外部审查时，编辑将避免任何已知的利益冲突。作者建议的审稿人可能会或可能不会被邀请，由编辑自行决定。该期刊实行严格的单盲同行评审流程，其中至少邀请两名审稿人对每篇稿件进行评估。同行评审后，根据审稿人的意见和编辑的判断作出接受、拒绝或修改的决定。修订后的稿件由编辑评估，如果需要，由审稿人评估。如果出现歧义，将咨询董事会成员或高级评审员以获取建议。所有受邀和转出的稿件，以及期刊董事会成员的贡献，都经过与主动稿件相同的同行评审过程（如上所述）。接受或拒绝稿件的最终决定权在于编辑。

在中科院最新升级版中，大类医学和小类*物化学、*学均位于4区。

ChemMedChem的发文量较少，总体上是波动上升的状态，。2018-2021年发文量为：270、177、338、304篇。

ChemMedChem的自引率把控较严格，数值整体把控在5%以内，2021年自引率为4.6%。完全是个安全的数值，可以放心投稿。

ChemMedChem的文章主要研究领域：涵盖整个领域的尖端*物化学，重点关注传统（小分子）*物化学、纳米医学、治疗诊断学、*物发现中的化学信息学、生物制剂和大分子疗法。

下面是小佩为大家找的一些已投稿作者的经验贴：

网友1：第一次审稿一个月整，两个审稿人一个提出负面评价，一个积极给予评价。编辑在信中提出可以转投chemistryselect,也说可以申请找更多的审稿人。回信申请第三国审稿人后，速度很快，转天状态变为peerreview,10天后返回意见，第三个审稿人建议润色语言。语言润色一周后录用。

网友2：jmc，ejmc之后非常值得推荐的*物化学期刊，编辑超级认真！！！！！！

网友3：投过2次，一次被拒，一次接收了。感觉要求比教hem高，虽然影响因子不高，但比asc的难中。彩图超贵，无奈只能换成黑白的了

总体来说，ChemMedChem是医学领域的多学科期刊。IF值3分+，中科院学科分区为4区，自引率4.6%，发文量较少，审稿周期适中，编辑负责，该领域的可以投稿试试。

ejmc期刊是几区

现在是一区了。位居榜首的是NATURALPRODUCTREPORTS和MEDICINALRESEARCHREVIEWS，影响因子分别为12和9.3。

jem是哪个国家的期刊？

jem是美国的医学期刊。

JEM是洛克菲勒大学出版社出版的医学杂志，于1896年创刊，是最老的科学杂志之一。

国内外很多优秀的免疫学实验室学者都喜欢把JEM作为中档免疫杂志之一。大家不要只看JEM现在影响因子，个人认为其影响因子应该在12-15之间，另外领域内口碑应该不低于Cell host and microbe，JCI等杂志。

该期刊总体来说对于内容的新颖性不是特别强求，但对于机制的要求非常的高，几乎每一个机制环节都需要有很详实的证据支撑。

*学类期刊2023JCR影响因子、JCR及中科院分区（建议收藏） - 知乎

6月28日科睿唯安（clarivate）发布了2023年度《期刊印证报告》（JCR）后，以医学领域为典型代表，许多领域的期刊影响因子均呈现“降多增少”的现象。那*学领域期刊变化如何呢？（高清全图附于文末）。

本文整理分析了374种*物化学、*理学、*剂学、*物分析学及其他综合性*学期刊的影响因子变化及最新JCR/中科院分区情况（并未统计所有*学类期刊）。

在374种期刊中，163种期刊的影响因子上涨，211种期刊的影响因子下降，其中有93种期刊新增了影响因子（之前无影响因子）。整体上*学类期刊影响因子较为平稳，仅呈现小幅下降的趋势。

在所列72种*物化学期刊中，为首的依然是IF=14.5的“国产之光”《*学学报》英文刊(APSB)。而领域内权威期刊JournalofMedicinalChemistry的IF从8下滑到7.3。相比于曾经不太起眼，如今IF=6.7且收录于JCR及中科院1区的EJMC而言，优势逐渐缩小，乍一看二者近乎“平起平坐”。

而今年*物化学领域的“黑马”则是ACS旗下的ACSPharmacology&TranslationalScience。影响因子直接由0飙升到6分，虽然目前暂未收录于JCR及中科院分区，但未来可期。

*理学领域期刊由于和医学类期刊相关性更大，IF也受到更大的波及，总体上呈现“降多增少”的趋势。

而*理学领域的“黑马”当属《临床与实验高血压》ClinicalAndExperimentalHypertension。IF直接从2飙升为12.3。JCR分区也由去年的4区升为1区，或许12月份中科院分区调整时也会将该期刊重新分区。

参考资料：

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY-期刊论坛，投稿经验-MedSci.cn

审稿速度:2.0|投稿命中率:25.0经验分享：文章的创新点很明确的话，初审和审稿速度很快；我七月中旬投稿，八月底小修后，九月中旬接收

在杂志官网没找到投稿指南，只有投稿步骤说明，没有具体正文格式和字数要求，查阅往期杂志发现是结果和讨论一起的，请问大家这个有在哪里看到相关要求吗？

2022.1.15周六投稿现在witheditor不知道下周能不能送审

审稿速度:3.0经验分享：刚投出去，希望有好的结果吧。。。顺便问一下大家。。。witheditor多长时间有可能送审...

审稿速度:12.0|投稿命中率:25.0偏重的研究方向：*物化学经验分享：请问投稿已经6个月了没有消息，5个月的时候问编辑说没有合适的审稿人，怎么办呢

有没有审完稿后收到邮件需要大修，但是邮件下面没有修改意见并且投稿系统里还显示Decisioninprocess的？

系统告知我已经找到了两个审稿人了，怎么还不开始审稿？焦急等待中

审稿速度:1.0经验分享：中过三篇，*物化学，构效关系和*理研究三项要系统的研究才有机会接收。现在是一区了，难度比之前也加大了。*学领域仅次于jmc的杂志，很好。

出版年份：暂无数据年文章数：8295投稿命中率：开通期刊会员，数据随心看

出版周期：Monthly自引率：17.2%-->审稿周期：开通期刊会员，数据随心看

j mol genet med是什么杂志？

《分子遗传学杂志》是著名遗传学权威专业性学术期刊,SCI收录期刊最高影响因子100种之一。

【EJMC】综述50多个靶标的PROTAC降解剂，这些科学问题亟需解决

过去几十年，小分子和单克隆抗体（mab）极大地改变了癌症的治疗。单抗的高选择性和高亲和力有利于减轻副作用，但其分子尺寸限制了细胞通透性，尚不能靶向胞内蛋白。小分子具有好的生物利用度和较低的生产成本，但大多数转录因子、骨架蛋白和非酶蛋白等尚缺乏有效的治疗*物，这些蛋白质被认为是“不可成*”的靶点。

蛋白激酶：BCR-Abl，BTK，c-Abl，ALK，CDK2，CDK4/CDK6，CDK8，CDK9，PI3K，Abl，FLT-3，AKT1-3，FAK，TBK1，SGK3，IRAK4，EGFR，PTK2，MEK1，MEK2，TrkC，JAK，PLK1，CK2，MCL1，BCL-2/BCL-XL和Wee1；

核受体：AR，ERα，细胞维甲酸结合蛋白[CRABPs]；

转录调节蛋白：BRD4、BET、HDAC6、BCL6、Pirin、MDM2、STAT3、Smad3、Aiolos（IKZF3）、IKZF1、IKZF、PRC2（EED、EZH2和SUZ12）

调节蛋白：RIPK2、Sirtuin2、PCAF/GCN5、FKBP12、PARP1和TGF-β；

其他：KRASG12C、Tau、α1A肾上腺素能受体[α1A-AR]、IDO1、CYP1B1、BAF复合物和PDEδ等。

表1靶向蛋白激酶的代表性PROTAC

表2靶向核受体的的代表性PROTAC

表3靶向转录调节因子的的代表性PROTAC

表4靶向其他蛋白质的的代表性PROTAC

表5 靶向耐*蛋白的代表性PROTAC

表6用于提高选择性和特异性的的代表性PROTAC

表7靶向“不可抗”蛋白质组的代表性PROTAC

表8影响激酶非依赖性功能的代表性PROTAC

表9 用于快速可逆地“敲减”POI的代表性PROTAC表10 对一些挑战靶点降解的代表性PROTAC

表11对一些挑战靶点降解的代表性PROTAC

PROTAC的组织特异性

*物实现组织特异性的靶向作用，是疾病治疗尤其是癌症治疗的一个长期课题，它可以显著降低毒性。此外，组织特异性靶点是获取精确医学的有力策略。

并非所有的受体、酶或蛋白质在人体组织中都有相同的表达，E3泛素连接酶也不例外。越来越多的证据表明E3泛素连接酶在不同的组织中表达不同。最近，一项研究表明，CRBNE3连接酶和VHLE3连接酶在人血小板中的表达很低。ABT199是被FDA批准唯一一种BCL-2选择性抑制剂；而BCL-2和BCL-XL双重抑制剂ABT263因BCL-XL抑制触发靶向和剂量限制性血小板减少而被拒绝上市。在这种背景下，开发对血小板无影响的BCL-XL依赖性肿瘤靶向*物已迫在眉睫。由于血小板中VHLE3连接酶的表达水平很低，因此PROTAC衍生的二价小分子为靶向BCL-XL提供了一种对血小板无影响的策略。

将ABT263转化为细胞选择性BCL-XLPROTAC，得到DT2216分子（DC50=63nM，Dmax=90.8%）。与推测一致，DT2216不仅提高了抗肿瘤活性，而且降低了血小板毒性。此外，DT2216不降解BCL-2，提示利用PROTAC技术可以通过招募肿瘤或组织/细胞特异性E3连接酶，将具有靶向组织特异性和剂量限制性毒性的抗肿瘤*物转化为肿瘤选择性、组织选择性和毒性较小的*物。

总之，我们坚信，利用E3连接酶的差异表达，结合光*理学等先进技术，PROTAC策略将在*部疾病治疗中找到一席之地，最终实现精准医疗。

PROTAC亟需解决的科学问题

到目前为止，大多数PROTAC分子都位于经典的Lipinski的“五法则”规律之外。因此，PROTAC作为治疗*物面临着独特的挑战。PROTAC的吸收、分布、代谢、排泄和毒性等研究还需要更多的理论和实践；提高细胞的摄取量和生物利用度，以维持必要的PROTAC浓度，仍然是一个巨大的挑战。第一个口服AR-PROTAC降解剂已进入临床开发阶段，表明许多预期的*代动力学挑战如通透性差和生物利用度低等是可以克服的。本文认为，为促进更多PROTAC*物进入临床研究，以下几个方面的科学问题亟需加强研究：

1）E3连接酶配体：E3连接酶是蛋白酶体介导的蛋白质降解的关键组成部分。人体内已知的E3配体有600多种，但到目前为止只有不到1%的E3配体是小分子。目前，超过90%的已报道的PROAC是通过CRBN、VHL、MDM2、cIAP1等少数几个E3连接酶招募的。PROTAC面临的主要挑战之一是扩展可用于PROTAC技术的E3泛素连接酶。能否在特定的细胞或组织中找到更特异的E3酶及其配体也是必须考虑的重大科学问题。

2）三元复合物：PROTAC只有在形成稳定的“靶蛋白-PROTAC-E3泛素连接酶”三元复合物时，才能有效且特异地泛素化靶蛋白。然而，复杂的三元晶体结构体系很难被捕获和识别，目前研究PROTAC介导的三元配合物的方法很少，主要包括时间分辨荧光能量转移（TR-FRET）、等温滴定量热法（ITC）、AlphaLISA、表面等离子体共振（SPR）等。虽然这些方法在三元络合物形成的分析中显示了一定的价值，但不能完全概括泛素-蛋白酶体体系对POI降解的要求。目前的工作主要集中在“靶蛋白PROTAC”或“泛素连接酶PROTAC”二元复合物的稳定性上，关于PROTAC介导的三元配合物的晶体结构报道较少。越来越多的证据表明，可行的三元复合物形成参数对PROTAC的细胞活性和理想属性非常重要。靶蛋白-PROTAC-E3三元晶体结构的稳定性有待进一步研究。

3）linker：PROTAC的连接链（linker）设计也很关键。线性烷基链或PEG结构具有很高的氧化代谢风险，大大降低了*物暴露的浓度和持续时间，并加速了PROTAC分子从体内的排泄。目前，指导PROTAC中间连接链设计长度和组成的设计原则尚不清楚。

4）活性评价：可靠的生物活性评价不容忽视。从PROTAC的MOA角度看，它具有亚化学计量的活性。用传统的方法测定PROTAC的*代动力学（PK）和*效学（PD）曲线是不可取的。最近的一项研究表明，PK和PD之间的脱节以及低纳摩尔效价超出了PROTAC的可检测PK存在范围，这在科学和安全的给*剂量方面形成了障碍。

5）Hook效应：此外，三元体系往往比二元体系更复杂。只有两个配体之间的有效协同，才能有力地引发降解。当用一定浓度的PROTAC治疗时，研究人员经常观察到轻微或严重的“hook效应”，这为确定理想的治疗窗口设置了障碍。Hook效应的出现意味着POI和E3配体的独立结合，同时阻止了三元复合物的形成，这可能导致严重的副作用。因此，建立一套快速、有效、准确、可重复、可靠的PROTAC生物活性评价体系是目前研究的热点。

6）合成方法：最后，PROTAC分子的复杂性对*物化学家提出了巨大的挑战。PROTAC分子的大量合成在很大程度上依赖于连接位点、连接长度等，这些都是系统研究的一大障碍。“点击反应平台”在扩大合成规模和扩大化合物库空间等方面为化学家提供了巨大的好处。通过“点击反应平台”生成有效的PROTAC分子已被广泛报道。Soural团队使用固相合成技术快速高效地合成了基于沙利度胺的PROTAC分子。BiaoJiang等人在温和的反应条件下开发了有机碱促进的来那度胺与不同卤化物的化学选择性烷基化反应，这为基于来那度胺的高度功能化PROTAC文库提供了一种新方法。未来化学研究者应致力于开发高效、绿色、温和的反应条件、显著的化学选择性和区域选择性以及无污染的合成技术或平台。为临床提供足够的活性*物成分（API），大规模生产也需要进一步探索。

任何干扰内源性蛋白质调节的*物都需要一个完美的设计和令人满意的特异性来调节一系列生物事件，这是一个历史性的挑战。相信通过学术界和医*界研究人员的共同努力，这些挑战在不久的将来能够得到圆满解决。

参考文献：doi:10.1016/j.ejmech.2020.112981.Epub2020Oct31.

资源： 

后台回复：200，即得Top200BrandNameDrug**yRetailSales in2019高清结构pdf文件；

后台回复：5，即得BeyondRuleofFive(bRo5)OrallyActivePharmaceuticals高清结构pdf文件；

后台回复：2018，即得Top200SMALLMoleculeDrug**ySalesin2018高清结构pdf文件。

《材料科学》的影响因子是多少

jcrcjcrcscd年度影响因子总被引频次影响因子总被引频次影响因子总被引频次20060.3775660.84816580.528893620070.4987700.95317460.7669119720080.3706920.78816960.5992107420090.3796650.65414910.4609103220100.3998230.70816700.5506112920110.445748　　　　　　　1-jcr：据美国科学信息研究所《期刊引证报告》；2-cjcr：据中国科技信息所《中国科技期刊引证报告》；3-cscd：据中国科学院文献情报中心《中国科学引文数据库》。

ejmc期刊全称？

在*物化学领域著名期刊《EuropeanJournalofMedicinalChemistry》(EJMC)在线发表。