石药集团上班怎么样(在石*集团维生*业工作怎么样呢?)
时间:2023-11-30 21:00:52 | 分类: 基金百科 | 作者:admin| 点击: 59次
在石*集团维生*业工作怎么样呢?
维生*业实行的是四班三运转，每个班8小时，两个白班（早8点-下午4点）、两个中班（下午4点-凌晨12点）、两个夜班（凌晨12点-次日早8点）然后休息两天。至于薪酬待遇不同的工作岗位，岗位工资、奖金系数也不一样，总体来说在石家庄的薪酬待遇还算可以。
新出岗位！石家庄石*集团公开招聘工作人员公告
1｜助理稽查经理-高级稽查经理-全国
工作职责
1、根据项目进展情况，制定稽查计划；
2、负责向质量评价总监提出稽查申请；
3、负责撰写《稽查函》及《稽查证明》，并提交质量评价总监审核；
4、负责撰写稽查报告；
5、负责对稽查员进行定期培训；
6.负责对稽查员进行稽查前培训；
7、协助质量评价总监安排稽查员稽查工作；
8、负责审核稽查员撰写的稽查报告；
9、负责对稽查员进行绩效考核工作；
10、协助质量评价总监制定、更新、完善质量评价部SOP及规章制度；
11、指导稽查员，对临床研究各部的试验项目进行稽查；
12、协助质量评价总监制定月度稽查计划； 13、负责质量评价部文件的保存、整理、归档工作。
任职资格
1、临床医学或*学专业硕士以上学历；
2、掌握GCP和有关法规；
3、五年以上临床试验稽查或项目管理工作经验；
4、良好的英语沟通能力，能够独立完成英文稽查文件的制作。
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2｜医学经理-全国
工作职责
能够独立或在直线领导的指导下完成以下工作内容：
1、作为医学部门代表参与临床开发项目，能够协助医学总监带领医学团队准确确立策略方向和学术概念；
2、对于临床试验项目团队提供疾病和产品的相关知识的培训；
3、临床试验医学文件的撰写，包括方案、知情同意书、病例报告表、试验报告等；
4、试验过程中受试者安全性监测和监测试验数据的合理性，撰写总结报告；
5、作为项目组核心成员参与项目会议，负责回答医学相关问题；
6、能够独立管理重要研究者。
任职资格
1、具有较丰富的专业知识，临床医学专业、硕士以上学历，肿瘤学和内科学专业优先；
2、至少有3年上市前临床*物研发经验者（肿瘤项目经验优先）
3、有一定的英语听说读写能力，能阅读和翻译英文文献；
4、良好的沟通、协调和表达能力以及良好的提案能力。
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3｜临床*理经理-上海/南京/北京/石家庄
工作职责
1、根据临床前信息和同类*信息设计人体剂量，从临床*理角度充分解读早期临床研究的安全性、有效性、PK数据，为后续试验的设计提供临床*理的支持；
2、临床*理学相关临床研究方案设计及申报资料撰写审核（pre-IND/IND/NDA）；
3、参与临床试验设计相关流程及部门SOP撰写；
4、负责对新*早期临床试验讨论及早期研发策略制定及更新；
5、负责完善临床试验方案临床*理部分内容撰写、修订及审核；
6、对临床临床*理学分析（PK/PD建模，E-R分析，剂量选择，MB试验设计，DDI试验设计）支持临床开发各阶段策略制定；
7、负责对撰写和审阅临床*理相关文件的复核,参与临床试验设计相关流程及SOP撰写和审核；
8、支持临床*理相关问题的沟通,资料查阅及文献整理，及上级安排的其他工作；
任职资格
1、学历背景：硕士及以上，*理学、临床*理学，*代动力学，临床*学等专业；
2、工作经验：4年及以上工作经验,涉及临床试验、临床*理、*理毒理或*代动力学相关经验优先，博士可放宽至2年；
3、能力要求：熟练使用办公软件、winnonlin、英语六级及以上；
4.其他：较强的逻辑思维能力，注重细节及质量、责任心、沟通能力、执行能力、团队与合作精神。
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4｜定量*理经理-上海/南京/北京/石家庄
工作职责
1、负责创新*临床试验方案、报告及相关文件中定量*理研究相关内容（包括PKPD、PPK或PBPK等内容）的撰写和审核；
2、负责与医学、统计和临床*理专业负责人沟通临床试验方案和报告中涉及定量*理研究的相关内容；负责委托的定量*理研究内容的方案、报告审核，质量控制和现场监察工作；
3、负责运用定量*理学软件，对PK、PD数据进行分析、解读，为公司研发决策以及产品申报注册提供定量*理学支持；
4、负责项目研究中定量*理学专业申报资料的撰写；
任职资格
1、硕士及以上，*学、临床*理学、*理学、*代动力学、生物统计学、生物信息学、生物医学等专业；
2、对*动学和*效学（PK&PD）原理有较深刻理解；
3、有3年及以上定量*理学研究工作经验，或研究生阶段有定量*理学研究/科研经历；
4、有定量*理学相关软件使用经验者优先（例如PhoenixWinNonlin，NONMEN，GastroPlus，Simcyp等）；
5、有较强的沟通协调能力和团队合作精神；6、有良好的学习和分析解决问题的能力，能够在一定压力下开展项目；
7.英文听说读写熟练。
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5｜临床监查员-全国
工作职责
1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息；
2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核；
3、组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作；
4、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查和中心关闭。
任职资格
1、全日制本科及以上学历，临床医学、*学、护理学、生物学等相关专业，最起码1年及以上CRA工作经验；
2、英语CET-4及以上，熟练应用Office办公软件、良好的PPT制作能力及培训演讲能力；
3、具有较强的沟通能力、组织管理能力和协调能力。
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6｜临床协调专员-全国
工作职责
1、根据试验项目方案的需求制定受试者招募计划和招募策略；
2、实施招募计划，通过各种渠道招募潜在受试者；
3、沟通患者收集病历，与研究相关工作人员沟通时间筛选；
4、拜访当地医院，与相关专业医生沟通项目设计，项目入排，项目数据等；
5、拓展客户资源，组织有关会议，保证项目进度。
任职资格
1、大专以上学历，医*代表、护理学或有医院工作经验者优先；
2、沟通能力较强；有良好的服务意识以及较强的应变能力；
3、快速学习能力强，热爱*物临床工作。
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在石*集团怎么样?工作制？
如果你是刚毕业，建议不要把待遇放在首位。如果你有能力了，在任何一个企业，你的待遇都是相差不大的，加油哦！希望我的回答能够帮助到你，如果满意，望采纳！祝你工作顺利以下是关于石*集团的简介：石家庄制*集团有限公司是由四家制*公司于1997年8月21日组建而成的中国特大型制*企业，现有总资产80亿元人民币，员工18000人，拥有十五家全资或控股子公司，其中设在香港的控股子公司——中国制*集团有限公司是中国医*行业首家境外上市公司，也是香港最大的制*上市公司。
石*集团公开招聘工作人员公告
1｜助理稽查经理-高级稽查经理-全国
工作职责
1、根据项目进展情况，制定稽查计划；
2、负责向质量评价总监提出稽查申请；
3、负责撰写《稽查函》及《稽查证明》，并提交质量评价总监审核；
4、负责撰写稽查报告；
5、负责对稽查员进行定期培训；
6.负责对稽查员进行稽查前培训；
7、协助质量评价总监安排稽查员稽查工作；
8、负责审核稽查员撰写的稽查报告；
9、负责对稽查员进行绩效考核工作；
10、协助质量评价总监制定、更新、完善质量评价部SOP及规章制度；
11、指导稽查员，对临床研究各部的试验项目进行稽查；
12、协助质量评价总监制定月度稽查计划； 13、负责质量评价部文件的保存、整理、归档工作。
任职资格
1、临床医学或*学专业硕士以上学历；
2、掌握GCP和有关法规；
3、五年以上临床试验稽查或项目管理工作经验；
4、良好的英语沟通能力，能够独立完成英文稽查文件的制作。
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2｜医学经理-全国
工作职责
能够独立或在直线领导的指导下完成以下工作内容：
1、作为医学部门代表参与临床开发项目，能够协助医学总监带领医学团队准确确立策略方向和学术概念；
2、对于临床试验项目团队提供疾病和产品的相关知识的培训；
3、临床试验医学文件的撰写，包括方案、知情同意书、病例报告表、试验报告等；
4、试验过程中受试者安全性监测和监测试验数据的合理性，撰写总结报告；
5、作为项目组核心成员参与项目会议，负责回答医学相关问题；
6、能够独立管理重要研究者。
任职资格
1、具有较丰富的专业知识，临床医学专业、硕士以上学历，肿瘤学和内科学专业优先；
2、至少有3年上市前临床*物研发经验者（肿瘤项目经验优先）
3、有一定的英语听说读写能力，能阅读和翻译英文文献；
4、良好的沟通、协调和表达能力以及良好的提案能力。
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3｜临床*理经理-上海/南京/北京/石家庄
工作职责
1、根据临床前信息和同类*信息设计人体剂量，从临床*理角度充分解读早期临床研究的安全性、有效性、PK数据，为后续试验的设计提供临床*理的支持；
2、临床*理学相关临床研究方案设计及申报资料撰写审核（pre-IND/IND/NDA）；
3、参与临床试验设计相关流程及部门SOP撰写；
4、负责对新*早期临床试验讨论及早期研发策略制定及更新；
5、负责完善临床试验方案临床*理部分内容撰写、修订及审核；
6、对临床临床*理学分析（PK/PD建模，E-R分析，剂量选择，MB试验设计，DDI试验设计）支持临床开发各阶段策略制定；
7、负责对撰写和审阅临床*理相关文件的复核,参与临床试验设计相关流程及SOP撰写和审核；
8、支持临床*理相关问题的沟通,资料查阅及文献整理，及上级安排的其他工作；
任职资格
1、学历背景：硕士及以上，*理学、临床*理学，*代动力学，临床*学等专业；
2、工作经验：4年及以上工作经验,涉及临床试验、临床*理、*理毒理或*代动力学相关经验优先，博士可放宽至2年；
3、能力要求：熟练使用办公软件、winnonlin、英语六级及以上；
4.其他：较强的逻辑思维能力，注重细节及质量、责任心、沟通能力、执行能力、团队与合作精神。
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工作职责
1、负责创新*临床试验方案、报告及相关文件中定量*理研究相关内容（包括PKPD、PPK或PBPK等内容）的撰写和审核；
2、负责与医学、统计和临床*理专业负责人沟通临床试验方案和报告中涉及定量*理研究的相关内容；负责委托的定量*理研究内容的方案、报告审核，质量控制和现场监察工作；
3、负责运用定量*理学软件，对PK、PD数据进行分析、解读，为公司研发决策以及产品申报注册提供定量*理学支持；
4、负责项目研究中定量*理学专业申报资料的撰写；
任职资格
1、硕士及以上，*学、临床*理学、*理学、*代动力学、生物统计学、生物信息学、生物医学等专业；
2、对*动学和*效学（PK&PD）原理有较深刻理解；
3、有3年及以上定量*理学研究工作经验，或研究生阶段有定量*理学研究/科研经历；
4、有定量*理学相关软件使用经验者优先（例如PhoenixWinNonlin，NONMEN，GastroPlus，Simcyp等）；
5、有较强的沟通协调能力和团队合作精神；6、有良好的学习和分析解决问题的能力，能够在一定压力下开展项目；
7.英文听说读写熟练。
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工作职责
1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息；
2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核；
3、组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作；
4、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查和中心关闭。
任职资格
1、全日制本科及以上学历，临床医学、*学、护理学、生物学等相关专业，最起码1年及以上CRA工作经验；
2、英语CET-4及以上，熟练应用Office办公软件、良好的PPT制作能力及培训演讲能力；
3、具有较强的沟通能力、组织管理能力和协调能力。
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工作职责
1、根据试验项目方案的需求制定受试者招募计划和招募策略；
2、实施招募计划，通过各种渠道招募潜在受试者；
3、沟通患者收集病历，与研究相关工作人员沟通时间筛选；
4、拜访当地医院，与相关专业医生沟通项目设计，项目入排，项目数据等；
5、拓展客户资源，组织有关会议，保证项目进度。
任职资格
1、大专以上学历，医*代表、护理学或有医院工作经验者优先；
2、沟通能力较强；有良好的服务意识以及较强的应变能力；
3、快速学习能力强，热爱*物临床工作。
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石*集团欧意*业有限公司怎么样,石*集团欧意*业有限公司好不好?
公司优点：工作相对比较简单，很快就能上手，难度不算大。公司缺点：加班较多，管理较不人性化，有时候要担
公司福利怎样福利？公司有年终奖，有各种福利，每个月有交勇补助，公积金扣一补二，五险一金完善，节假日加
我在钢厂工作十年，技校毕业，不会开车，调度员工作我觉得可以干，不知道是不是必须会开车才行呀？
公司福利怎样福利？五险一金，没有房补，交通补助，年终奖1个月左右。没有其他福利了。能按时发工资。公司
问石*集团正式员工待遇如何
石*真不咋样，工资不高，事特多。我工作十年，辞职了。
问石*集团正式员工待遇如何？
石*集团平均工资为7596元/月,其中42%的工资收入位于区间4000-6000元/月,16%的工资收入位于区间6000-8000元/月。据分析数据统计,石*集团年终奖平均11665元。 石*集团员工分享说:公司福利有:生日有一张蛋糕卷,元祖的。平时过节发200元代金券,只能买米油面。没有房补,有交通补助,但不多,只有200元,公积金也很少。
石*集团的待遇问题
学机械的不太清楚，学*的本科生先在车间呆一年，就是干体力活呗，基本工资1000（211的1200），再加奖金（200+，211的400+，看公司效益了），最好你的车间不是停产状态，不然没奖金，100房补，饭补100左右，然后五险扣200+，倒班的话有个倒班费和全勤奖200+把，看自己的追求了......
石*集团中润制*在内蒙的分公司怎么样？我是刚毕业的专科想了解一下哪的工作环境
我以前在中诺，知道一点，中润石家庄公司在石家庄这几个企业算是可以的，但维生是最好的，都属于景气循环企业吧，看年景，但中润的工作很重，很累，所以休息时间相对比别的公司多，工作相比相比成*事业部的要危险些。。。有些岗位属于有毒有害，很多人去了就过敏，起痘，不过大部分都能适应，过段时间就没事了。。。内蒙那边环境应该差不多，不过就是地方偏点，你要是那边的生源还好说，你要是东部地区的孩子去了很吃苦的。。。。具体斟酌吧。
石*集团2023年工作人员公开招聘公告
石*控股集团有限公司是一家集创新*物研发、生产和销售为一体的国家级创新型企业。集团总资产500+亿，员工27000余人，目前在香港，上海两地上市，是国内首家跻身恒生指数成份股的制*公司。
公司多个原料*产品位列全球产销第一的地位，与众多知名跨国医*，食品公司长期合作。此外，公司设立欧洲/美国/南美分公司，石家庄/上海两处办公中心，多个平台助您施展才能！
一.招聘原则
坚持德才兼备，民主公平竞争择优的原则，实行公开招聘，择优录取。
二．招聘方式
本次招聘采取统一招聘方式，按照发布招聘公告-报名审核-招聘面试-体检入职等步骤进行。
三．岗位设置及专业要求
招聘岗位
招聘数量
学历及专业要求
其他要求
国内贸易专员
2
双一流院校2021/2022/2023年毕业生，化学/*学/市场营销类专业优先。
男性优先，可适应国内出差要求。
国际贸易专员
5
一本学历及以上，2021/2022/2023年毕业生，英语6级。
男性优先，可适应国内和全球出差要求。
制单员
3
一本学历及以上，2021/2022/2023年毕业生。
英语或国贸类专业优先。
四．薪酬福利待遇
试用期税前薪资6000-10000/月，学历高者工资对应上调，985硕士最低工资可达9500/月。转正后根据业绩上不封顶。
试用期三个月，入职签石*集团合同。入职即上五险一金，提供人才公寓住宿。享餐费补助，话费补贴，取暖补贴等福利。
五．工作地点
石家庄市裕华区裕华东路石*健康大厦。
六．报名方式
1、发布公告
通过诺优考向社会公开发布招聘信息。
报名网址：https://s.nuoyoukao.com/s/2345
网上报名时间：2023年3月1日14:00-2023年5月1日17:00
网上审核时间：2023年3月2日9:00-2023年5月1日18:00
3、网上报名的基本程序：
（1）求职者开始报名前，须详细了解本次招聘政策和拟应聘岗位条件，然后按步骤进行具体操作。
（2）网上报名实行严格的自律机制，求职者必须对提交审核的报名信息的真实性负责。在资格审核时，凡发现网上填报的信息与实际情况不一致的，取消应聘资格。
（3）求职者报名信息提交后，进入“待审核”状态。一般情况下，审核员24小时内会在报名系统上回复审核结果。“审核通过”的，不能再进行修改；“审核未通过”的，可根据提示的未过原因，修改信息并重新提交审核，每名求职者只允许修改一次。审核工作人员根据修改后信息进行再次审核。经修改后，初审结果仍显示“未通过”的考生不具备报名资格。
（4）初审通过后安排面试，面试具体时间等安排及要求由工作人员通知。