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三友医疗(688085) 公司资料_F10_同花顺金融服务网

MichaelMingyanLiu（刘明岩）先生，1957年2月出生，法国国籍，法国国家工艺学院材料与工业结构专业博士学历，拥有中国永久居留权。1990年1月至2010年10月历任法国美敦力公司研发部设计工程师、大项目经理、骨科国际研发部主任、骨科研发部资深总监、骨科首席科学家等职务；2011年2月至2014年4月任上海拓腾医疗器械有限公司副总经理兼首席科学家；2014年5月至今任上海三友医疗器械股份有限公司董事长、首席科学家。MichaelMingyanLiu（刘明岩）先生在骨科产品研发领域里具有卓越的发明创造的能力，多项美国、欧洲和国际发明专利申请的发明人。2012年入选国家第七批“千人计划”，并且为国际脊柱动态稳定学会（SAS,SpineArthroplastySociety）会员，国际骨科研究学会（ORS,orthopedicResearchSociety）会员。

范湘龙，男，英文名：DavidFan，1969年9月出生，美国国籍，计算机电子工程硕士学历、MBA。1999年6月至2002年8月任美国联邦快递公司资深程序分析员；2002年8月至2010年8月任美敦力公司脊柱及生物材料部门国际市场部资深经理；2011年6月至2014年4月任上海拓腾医疗器械有限公司市场总监；2014年5月至今任上海三友医疗器械股份有限公司董事兼副总经理，2018年1月至今兼任上海三友医疗器械股份有限公司董事会秘书。

徐农先生，1964年4月出生，中国国籍，拥有匈牙利永久居留权，骨伤专业硕士学历、EMBA。1985年7月至1995年12月先后在浙江省武义县中医院、浙江省中医院任医生；1995年12月至1997年4月任捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司区域销售经理；1997年5月至2008年4月任上海毅达医疗器械有限公司总经理；2008年5月至2010年9月任美敦力威高骨科器械有限公司脊柱业务部总经理；2010年10月至今任上海三友医疗器械股份有限公司总经理；2011年1月至今任上海拓腾医疗器械有限公司执行董事兼总经理；2014年5月至今任上海三友医疗器械股份有限公司董事。

徐农先生，1964年4月出生，中国国籍，拥有匈牙利永久居留权，骨伤专业硕士学历、EMBA。1985年7月至1995年12月先后在浙江省武义县中医院、浙江省中医院任医生；1995年12月至1997年4月任捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司区域销售经理；1997年5月至2008年4月任上海毅达医疗器械有限公司总经理；2008年5月至2010年9月任美敦力威高骨科器械有限公司脊柱业务部总经理；2010年10月至今任上海三友医疗器械股份有限公司总经理；2011年1月至今任上海拓腾医疗器械有限公司执行董事兼总经理；2014年5月至今任上海三友医疗器械股份有限公司董事。

上海三友医疗器械股份有限公司的主营业务为医用骨科植入耗材的研发、生产与销售。公司的主要产品为脊柱类植入物、创伤类植入物、椎体成形类耗材、超声骨刀、超声止血刀。公司拥有三类医疗器械产品注册证23项、专利125项，其中国内发明专利28项、美国发明专利1项、澳大利亚发明专利2项、日本发明专利1项、韩国发明专利1项，国内实用新型专利90项、德国实用新型专利1项，国内外观设计专利1项。公司荣获2021-2022年增材制造医疗器械团体标准-特别贡献单位、2022天津市科学技术进步奖二等奖、2022嘉定区综合实力百强、2022年嘉定工业区综合实力奖-银奖。

MichaelMingyanLiu（刘明岩）先生，1957年2月出生，法国国籍，法国国家工艺学院材料与工业结构专业博士学历，拥有中国永久居留权。1990年1月至2010年10月历任法国美敦力公司研发部设计工程师、大项目经理、骨科国际研发部主任、骨科研发部资深总监、骨科首席科学家等职务；2011年2月至2014年4月任上海拓腾医疗器械有限公司副总经理兼首席科学家；2014年5月至今任上海三友医疗器械股份有限公司董事长、首席科学家。MichaelMingyanLiu（刘明岩）先生在骨科产品研发领域里具有卓越的发明创造的能力，多项美国、欧洲和国际发明专利申请的发明人。2012年入选国家第七批“千人计划”，并且为国际脊柱动态稳定学会（SAS,SpineArthroplastySociety）会员，国际骨科研究学会（ORS,orthopedicResearchSociety）会员。

徐农先生，1964年4月出生，中国国籍，拥有匈牙利永久居留权，骨伤专业硕士学历、EMBA。1985年7月至1995年12月先后在浙江省武义县中医院、浙江省中医院任医生；1995年12月至1997年4月任捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司区域销售经理；1997年5月至2008年4月任上海毅达医疗器械有限公司总经理；2008年5月至2010年9月任美敦力威高骨科器械有限公司脊柱业务部总经理；2010年10月至今任上海三友医疗器械股份有限公司总经理；2011年1月至今任上海拓腾医疗器械有限公司执行董事兼总经理；2014年5月至今任上海三友医疗器械股份有限公司董事。

范湘龙，男，英文名：DavidFan，1969年9月出生，美国国籍，计算机电子工程硕士学历、MBA。1999年6月至2002年8月任美国联邦快递公司资深程序分析员；2002年8月至2010年8月任美敦力公司脊柱及生物材料部门国际市场部资深经理；2011年6月至2014年4月任上海拓腾医疗器械有限公司市场总监；2014年5月至今任上海三友医疗器械股份有限公司董事兼副总经理，2018年1月至今兼任上海三友医疗器械股份有限公司董事会秘书。

郑晓裔女士：1982年10月出生，无境外永久居留权，本科学历，2005年9月至2008年8月就职于美敦力（上海）管理有限公司，历任脊柱事业部总经理助理、招标主管、市场沟通主管；2008年8月至2010年4月就职于上海昶维医疗有限公司，担任销售经理；2010年5月至今，就职于上海三友医疗器械股份有限公司，担任市场招标部总监、脊柱事业部总监；2021年2月至今担任脊柱创伤事业部总经理；2021年2月至今担任上海三友医疗器械股份有限公司董事。

胡旭波先生，1975年10月出生，中国国籍，无境外永久居留权，获硕士学位。1998年9月至1999年12月，任华润三九医*股份有限公司地区经理；2000年4月至2002年10月，任上海卡乐康包衣技术有限公司产品经理；2002年11月至2003年12月，任上海中信未来投资管理有限公司投资经理；2004年1月至2005年4月，任IBM中国有限公司咨询顾问；2005年5月至2006年9月，任上海中信未来投资管理有限公司投资部总经理；2006年10月至今，历任启明维创创业投资管理（上海）有限公司投资总监、合伙人、主管合伙人及董事。2016年2月至2023年1月10日，担任上海澳华内镜股份有限公司董事。

任崇俊先生：1968年1月出生，无境外永久居留权，本科学历，1990年9月至1997年1月，就职于上海闸北职业技术学校，担任教师；1997年1月至2013年7月，就职于上海毅达医疗器材有限公司，担任物流经理；2013年8月至今，就职于上海三友医疗器械股份有限公司，担任上海三友医疗器械股份有限公司运营总监，上海三友医疗器械股份有限公司全资子公司陕西三友鼎泰医疗器械有限公司和四川三友鼎泰医疗器械有限公司的法定代表人、执行董事兼总经理。2021年2月至今担任上海三友医疗器械股份有限公司董事。

章培标先生：1967年5月出生，中国国籍，无永久境外居留权，化学博士学历。2003年9月至2009年12月历任中国科学院长春应用化学研究所/生态环境高分子材料重点实验室化学博士后、副研究员；2010年4月至今历任日本理化学研究所（RIKEN）访问学者、客座研究员；2012年12月至今历任中国科学院长春应用化学研究所/生态环境高分子材料重点实验室研究员、博士生导师、课题组组长；2021年8月至今任吉林省中科康的科技有限公司董事长兼总经理。

李莫愁女士：1982年3月出生，中国国籍，无永久境外居留权，会计学博士学历，拥有CPA职业证书。2013年7月至2017年8月任东华大学旭日工商管理学院讲师；2017年9月至今任东华大学旭日工商管理学院副教授。

顾绍宇女士：1986年9月出生，中国国籍，无永久境外居留权，中共*员，法学硕士学历。2011年8月至2016年12月担任江阴市国家税务*科员；2017年1月至2019年4月担任安永（中国）企业咨询有限公司顾问；2019年5月至今担任上海汉盛律师事务所律师。

马宇立先生，1983年12月出生，中国国籍，无永久境外居留权，理学博士学历。2012年8月至2014年7月任中国铝业公司金属材料工程师；2014年8月至今任上海三友医疗器械股份有限公司基础研发部主任、研发总监；2016年6月至今任上海三友医疗器械股份有限公司监事。马宇立先生为2018年度上海市青年科技启明星计划入选者，首届中国研究型医院学会骨科创新与转化委员会骨科生物材料与内植物研发学组委员。

郝艾琼女士：1976年9月出生，中国国籍，无永久境外居留权，本科学历。2001年1月至2004年4月任纬达科仪（上海）有限公司骨科产品专员；2004年4月至2011年1月任美敦力中国有限公司区域销售经理；2011年1月至今任上海三友医疗器械股份有限公司华东大区销售总监。

方颖女士：1978年2月出生，中国国籍，无永久境外居留权，本科学历。2001年1月至2008年3月任上海毅达医疗器材有限公司总经理秘书；2008年4月至2011年2月任施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司供应链专员；2017年3月至今任上海拓友医疗器械有限公司监事；2011年3月至今任上海三友医疗器械股份有限公司渠道部经理。

徐农先生，1964年4月出生，中国国籍，拥有匈牙利永久居留权，骨伤专业硕士学历、EMBA。1985年7月至1995年12月先后在浙江省武义县中医院、浙江省中医院任医生；1995年12月至1997年4月任捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司区域销售经理；1997年5月至2008年4月任上海毅达医疗器械有限公司总经理；2008年5月至2010年9月任美敦力威高骨科器械有限公司脊柱业务部总经理；2010年10月至今任上海三友医疗器械股份有限公司总经理；2011年1月至今任上海拓腾医疗器械有限公司执行董事兼总经理；2014年5月至今任上海三友医疗器械股份有限公司董事。

范湘龙，男，英文名：DavidFan，1969年9月出生，美国国籍，计算机电子工程硕士学历、MBA。1999年6月至2002年8月任美国联邦快递公司资深程序分析员；2002年8月至2010年8月任美敦力公司脊柱及生物材料部门国际市场部资深经理；2011年6月至2014年4月任上海拓腾医疗器械有限公司市场总监；2014年5月至今任上海三友医疗器械股份有限公司董事兼副总经理，2018年1月至今兼任上海三友医疗器械股份有限公司董事会秘书。

郑晓裔女士：1982年10月出生，无境外永久居留权，本科学历，2005年9月至2008年8月就职于美敦力（上海）管理有限公司，历任脊柱事业部总经理助理、招标主管、市场沟通主管；2008年8月至2010年4月就职于上海昶维医疗有限公司，担任销售经理；2010年5月至今，就职于上海三友医疗器械股份有限公司，担任市场招标部总监、脊柱事业部总监；2021年2月至今担任脊柱创伤事业部总经理；2021年2月至今担任上海三友医疗器械股份有限公司董事。

杨敏慧女士：1977年10月出生，中国国籍，无永久境外居留权，硕士研究生学历。2009年2月至2020年7月任爱德士缅因生物制品贸易（上海）有限公司高级财务经理。2020年8月至今任上海三友医疗器械股份有限公司高级财务经理。

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（一）股份有限公司设立情况　　公司的前身为上海三友医疗器械有限公司，成立于2005年4月19日。　　2016年5月15日，三友有限董事会决议通过以2015年12月31日为基准日整体变更为股份公司。　　立信会计师事务所出具“信会师报字[2016]第114929号”《审计报告》，三友有限截至2015年12月31日的净资产为155,714,463.70元。　　上海立信资产评估有限公司出具“信资评报字（2016）第2030号”《评估报告》，三友有限经评估净资产为人民币172,383,023.62元。　　2016年5月15日，全体发起人签订了《发起人...查看全部▼

（一）股份有限公司设立情况　　公司的前身为上海三友医疗器械有限公司，成立于2005年4月19日。　　2016年5月15日，三友有限董事会决议通过以2015年12月31日为基准日整体变更为股份公司。　　立信会计师事务所出具“信会师报字[2016]第114929号”《审计报告》，三友有限截至2015年12月31日的净资产为155,714,463.70元。　　上海立信资产评估有限公司出具“信资评报字（2016）第2030号”《评估报告》，三友有限经评估净资产为人民币172,383,023.62元。　　2016年5月15日，全体发起人签订了《发起人协议书》，决定三友有限由有限责任公司整体变更为股份有限公司，变更后的股份公司股份总数为14,000万股，每股面值人民币1元，注册资本为人民币14,000万元。全体发起人同意以三友有限截至2015年12月31日经审计的净资产155,714,463.70元，按照1.1122：1的比例折算为140,000,000股，其余15,714,463.7元计入资本公积。　　2016年6月15日，上海市商务委员会出具批复文件（沪商外资批[2016]1555号），同意三友有限改制为外商投资股份有限公司。2016年6月27日，上海市人民**换发了新的《外商投资企业批准证书》（商外资沪股份字[2014]0687号）。　　2016年6月28日，发行人召开创立大会暨第一次股东大会，审议通过了《关于整体变更设立上海三友医疗器械股份有限公司的议案》的议案，会议选举产生了三友医疗第一届董事会成员及第一届监事会非职工代表监事成员。　　2016年6月28日，立信会计师事务所出具了“信会师报字[2016]第141145号”《验资报告》，对有限公司整体变更为股份公司的出资进行了审验。　　2016年7月11日，公司在上海市工商行政管理*完成整体变更的工商登记，并取得统一社会信用代码为913100007743059833的《营业执照》。　　截至股改基准日，三友有限（母公司）的未分配利润为-9,840.72万元，未分配利润为负的原因有：　　①公司前期处于业务拓展和技术积累阶段，收入规模较小，研发投入、员工薪酬等各类支出较多，历年累积亏损较大；　　②公司于2014年实施股权激励，在股改基准日前存在较高金额的股份支付。报告期内，公司随着收入规模快速增长，财务状况明显改善。公司2016年度实现净利润312.96万元，2017年度实现净利润3,037.30万元，2018年度实现净利润6,196.98万元。截至2018年末，公司未分配利润为7,537.91万元。公司股改基准日未分配利润为负的情况不会对公司的持续盈利能力造成重大不利影响。　　经核查，保荐机构及发行人律师认为，发行人设立时存在累计未弥补亏损，发行人整体变更相关事项经董事会、股东会表决通过，相关程序合法合规；发行人改制前的债权债务由改制后的主体承继，改制中不存在侵害债权人合法权益情形；截至本招股说明书签署日，发行人未因整体变更事宜与债权人产生纠纷，已完成商务主管部门批准、工商登记注册和税务登记相关程序，整体变更相关事项符合《公司法》等法律法规规定。　　（二）有限责任公司设立情况　　2005年2月16日，上海三友医疗器械经营有限公司、上海三友外科器材有限公司以及自然人张荣康、邹冰、陆士平、丁庆丰、俞彦冬共同出资设立上海三友医疗器械有限公司，注册资本人民币400万元，法定代表人为张荣康。　　2005年4月15日，上海佳瑞会计师事务所有限公司出具《验资报告》（佳瑞验资2005第21908号），验证公司已收到全部股东缴纳的注册资本合计400万元，均系货币资金。　　2005年4月19日，三友有限取得上海市工商行政管理*嘉定分*核发的《企业法人营业执照》（注册号为3101142104014）。　　2016年7月，公司整体变更为股份有限公司。根据立信会计师事务所（特殊普通合伙）出具的信会师报字（2016）第114929号《审计报告》，公司截止2015年12月31日的净资产为155,714,463.70元，按1：0.8991的比例折算成股本，共折合14,000.00万股（每股面值1.00元），转入资本公积15,714,463.70元。本次变更已经立信会计师事务所（特殊普通合伙）出具信会师报字（2016）第141145号验资报告验证，并在上海市工商行政管理*办理了工商变更登记。　　2017年9月，根据公司股东会决议、发起人协议及修改后公司章程规定，公司增加注册资本至人民币15,400万元，新增1,400万元注册资本分别由新增投资方平潭盈科盛达创业投资合伙企业（有限合伙）、平潭盈科盛隆创业投资合伙企业（有限合伙）、平潭盈科盛通创业投资合伙企业（有限合伙）、平潭盈科盛鑫创业投资合伙企业（有限合伙）、平潭泰格盈科创业投资合伙企业（有限合伙）、石河子市隆基股权投资合伙企业（有限合伙）以货币资金增资。平潭盈科盛达创业投资合伙企业（有限合伙）认缴出资额1,000万元人民币，其中140万元计入注册资本，其余860万元计入资本公积；平潭盈科盛隆创业投资合伙企业（有限合伙）认缴出资额1,000万元人民币，其中140万元计入注册资本，其余860万元计入资本公积；平潭盈科盛通创业投资合伙企业（有限合伙）认缴出资额1,000万元人民币，其中140万元计入注册资本，其余860万元计入资本公积；平潭盈科盛鑫创业投资合伙企业（有限合伙）认缴出资额2,021.428571万元人民币，其中283万元计入注册资本，其余1,738.428571万元计入资本公积；平潭泰格盈科创业投资合伙企业（有限合伙）认缴出资额2,978.571429万元人民币，其中417万元计入注册资本，其余2,561.571429万元计入资本公积；石河子市隆基股权投资合伙企业（有限合伙）认缴出资额2,000万元人民币，其中280万元计入注册资本，其余1,720万元计入资本公积，同时批准**泰同股权投资合伙企业（有限合伙）转让公司股份，**泰同股权投资合伙企业（有限合伙）将所持61.60万股股份以440万元转让给宁波梅山保税港区泰洁股权投资合伙企业（有限合伙）；将所持210万股股份1,500万元转让给上海泰沂创业投资合伙企业（有限合伙）；将所持210万股股份1,500万元转让给宁波盈科恒通创业投资中心（有限合伙）。本次变更已在上海市工商行政管理*办理了工商变更登记。　　2020年4月，经中国证券监督管理委员会证监许可（2020）402号文核准，公司向社会发行新股5,133.35万股，每股价格20.96元，发行后总股本20,533.35万股。本次注册资本变更已在上海市工商行政管理*办理了工商变更登记。　　截止2021年6月30日，本公司注册资本为20,533.35万元。截止2021年12月31日，本公司注册资本为20,533.35万元。　　截止2022年6月30日，本公司注册资本为22,586.685万元。报告期内，公司总股本由205,333,500股增加至225,866,850股，主要系2021年度实施权益分派资本公积每10股转增1股所致。　　截止2022年12月31日，本公司累计发行股本总数22,586.69万股，注册资本为22,586.69万元。　　截止2023年6月30日，公司注册资本为24,845.3535万。收起▲

沈阳的知名企业有哪些？

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欧文斯-科宁玻璃纤维有限公司

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金佰利（中国）投资有限公司

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三友医疗上市市值74亿：核心管理层多为外籍启明为股东

雷帝网雷建平4月9日报道

上海三友医疗器械股份有限公司（证券代码：688085，简称“三友医疗”）今日在科创板上市，发行价为20.96元，发行5133.35万股，募资10.76亿元。

三友医疗今日开盘价为40元，较发行价上涨90.8%；三友医疗收盘价为36元，较发行价上涨71.76%，以收盘价计算，三友医疗市值73.92亿元。

三友医疗CEO徐农表示，将通过募投项目建设，要继续保持公司在境内脊柱耗材领域富有原始创新能力的地位，争取大幅提高市场占有率，同时将着手丰富并完善骨科产品系列，实现持续健康而快速发展，不断提升公司内在价值。

去年利润9805万

刘明岩董事长赠送三友医疗上市纪念牌

三友医疗主营业务为医用骨科植入耗材的研发、生产与销售，主要产品为脊柱类植入耗材、创伤类植入耗材，是国内脊柱类植入耗材领域少数具备从临床需求出发进行原始创新能力的企业之一。

三友医疗2017年、2018年、2019年营收分别为1.4亿元、2.22亿元、3.54亿元；三友医疗的研发投入占总营收比例分别为9.11%、5.99%、5.21%。

三友医疗2017年、2018年、2019年净利分别为468.9万元、6196万元、9805万元；

2017年以来陕西为三友医疗最主要的销售区域，收入和利润贡献占比较高。

2019年8月，陕西省医保*发布《关于征求对组织集中带量采购拟定高值医用耗材品种意见的函》，拟启动省际招采联盟高值医用耗材集中带量采购工作，就集中带量采购拟定五类高值医用耗材（包括人工晶体、心脏起搏器、吻合器、透析管、超声刀）征求意见，未来脊柱类产品预计将纳入带量采购范围。

在陕西省未来带量采购招标中，三友医疗存在无法中标或中标但价格下降的可能，进而对公司价格、收入产生不利影响。

在实现中标但产品售价出现较大幅下降情况下，以安徽省55.9%的降幅测算，若陕西省两票制下销量保持不变，营收将降8513.01万元，降幅24.03%；

若公司售前及售后服务费用不再支出，物流及跟台费用保持不变，公司在陕西省的脊柱类产品平均净价（销售单价扣除对应服务费）预计将由2019年的738.56元/件下降至614.14元/件，降幅为16.85%，创伤类产品平均净价预计将由2019年的265.58元/件下降至260.18元/件，降幅为2.04%；公司利润总额下降794.91万元，降幅为6.98%。

刘明岩董事长赠送三友医疗上市纪念牌

在公司无法中标的情况下，不考虑未纳入带量采购部分市场的影响，三友医疗目前在陕西省两票制下的销售将无法开展。结合2019年在陕西省两票制下收入进行测算，公司营业收入将下降1.52亿元，降幅为42.98%，利润总额将下降4318.03万元，降幅为37.89%。

报告期内各期，公司收入和利润始终最主要来源于脊柱类植入耗材，创伤类产品对公司业绩影响较小，脊柱类产品主营业务收入和毛利占比均超过90%，创伤类产品的主营业务收入及毛利占比均低于10%。

脊柱类产品中，Adena脊柱后路内固定系统、Halis胸腰椎融合器系统、Zina脊柱微创内固定系统为最主要的品种，2019年三者合计收入占比73.63%。

受2020年新冠肺炎疫情爆发以及春节假期开始时间较早的影响，2020年1月下旬至今，终端医院的骨科手术量大幅减少，公司营业收入相应出现下降，三友医疗存在2020年一季度营业收入、净利润较去年同期大幅下降的风险。

核心管理层多为外籍

三友医疗核心员工共同见证公司上市

三友医疗在董事长MichaelMingyanLiu（刘明岩）博士的带领下，公司已经建立完整的产品研发体系，拥有国际先进的研发装备和项目管理系统。

IPO前，徐农、MichaelMingyanLiu（刘明岩）、DavidFan（范湘龙），分别持有公司17.41%、14.43%、9.19%的股份，合计持股41.03%。

根据徐农、MichaelMingyanLiu（刘明岩）、DavidFan（范湘龙）于2014年11月12日签订的《一致行动协议》，三人约定在三友医疗有关董事会及/或股东（大）会表决之前，各方内部先对表决事项进行充分沟通，就相关议决事项达成一致意见。

三友医疗CEO徐农

当出现意见不一致时，按一人一票进行内部表决（须为赞成票或反对票），以多数票的意见为准。三人保持一致行动的期限至任何一方不再持有三友医疗股权/股份且不再担任三友医疗董事之日为止。

因此三人为一致行动人关系，为本公司的共同实际控制人。

三友医疗董事长、首席科学家刘明岩

公司共同实际控制人之一DavidFan（范湘龙）于2010年8月从美敦力公司脊柱及生物材料部门离职，DavidFan（范湘龙）与美敦力公司签署的《雇员协议》约定，其在受雇于美敦力公司的最后一天后的两（2）年内，不得受雇于与“竞争性产品”或“竞争性研究和支持”相关的冲突组织或为其提供服务。

三友医疗董事、副总经理、董事会秘书David Fan

DavidFan（范湘龙）于2011年6月入职发行人子公司上海拓腾医疗器械有限公司任市场总监，入职时从美敦力公司离职未满两年。

根据美国RimonLaw律师事务所律师出具的法律意见，DavidFan（范湘龙）不存在违反竞业限制条款的情形；此外，基于当地法律规定，违反竞业限制的诉讼时效为6年，目前DavidFan（范湘龙）已离职超过9年，美敦力公司就竞业禁止事项提起诉讼无法被法院接受。

未来，若发生美敦力公司就该事项向DavidFan（范湘龙）提起诉讼，而被当地法院认定违反竞业限制协议并需承担违约责任的情况，公司仍存在因实际控制人竞业限制协议纠纷对公司经营产生不利影响的风险。

徐农，1964年4月出生，拥有匈牙利永久居留权；MichaelMingyanLiu（刘明岩），1957年2月出生，法国国籍，拥有中国永久居留权；DavidFan（范湘龙），1969年9月出生，美国国籍。

经公司董事会提名并审议通过，徐农任公司总经理，全面负责公司生产经营管理工作；经总经理徐农提名并经董事会审议通过，DavidFan（范湘龙）任公司副总经理兼董事会秘书，负责市场开发相关工作；

经总经理徐农审批，MichaelMingyanLiu（刘明岩）任首席科学家，负责技术开发等相关工作。

IPO前，启明创投旗下的QM5持有发行人3,795.40万股股份，占24.6455%股权，为单一大股东；泰宝投资持股9.3818%；

QM5、泰宝投资作为财务投资者，其持股比例较实际控制人存在较大差距，且不参与公司的日常经营管理，对公司决策及日常经营管理不存在重大影响。

启明创投和泰福资本等在2014年中完成了对三友医疗的A轮投资，三友医疗上市后，启明创投仍持18.48%，依然是重要机构股东。

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莱克电气股份有限公司，是上市企业么，在哪里上市的，股票交易号是多少？

目前没有上市,股份有限公司并不一定就是上市的.不过有条消息:莱克电气股份有限公司拟首次公开发行境内上市股票（A股）...现已接受平安证券有限责任公司的辅导..

会稽山股票什么日期上市？

这次新股发行,证JH比以往任何时候都要透明,这是巨大的进步,已经过会的企业是按照过会的时间顺序来安排上市的,目前,排在会稽山前面的还有22家,从7月初到年底约有120个交易日,按照今年发行100家的计划,平均每周发行4只股票,那么会稽查山发行在从今天起的第5周上,即8月的第1个星期.明白了没?

国内骨科植入医疗器械企业现状，三友医疗和春立医疗业务对比-贤集网

从对2020年科创板上市的两家骨科植入医疗器械企业三友医疗和春立医疗的业务、产销量、产能利用率、产销率、技术水平等对比分析，可知，骨科医疗器械作为医疗器械行业的细分行业，其还可以细分为关节、脊柱、创伤等。

两家公司优势产品不同，一定程度避免了同业竞争。三友医疗毛利高，春立医疗规模大，具有规模优势;三友医疗产能利用率大，春立医疗产销率高，三友医疗研发投入虽然低于春立医疗，但其研发投入利用率高，发明专利多于春立医疗。整体而言，两家公司均有各自明显的竞争优势。

2020年骨科植入医疗器械行业多家企业科创板上市，如上海三友医疗器械股份有限(简称“三友医疗”)、北京市春立正达医疗器械股份有限公司(简称“春立医疗”)。两家公司均在2020年登陆科创板上市，均属医疗器械细分行业骨科植入医疗器械行业，但是两者的优势细分产品不同。

三友医疗公司主营业务系医用骨科植入耗材的研发、生产与销售，主要产品为脊柱类植入耗材、创伤类植入耗材。

春立医疗公司主营业务系骨科植入性医疗器械研发、生产与销售，主要产品为关节假体产品及脊柱类植入产品，涵盖肩、肘、髋及膝四大人体关节假体产品，脊柱类产品为脊柱内固定系统的全系列产品组合。

图表1：三友医疗VS春立医疗基本简介

从两家公司毛利率看，2016-2020年上半年三友医疗毛利率持续上升，从75.29%上升至91.09%;而春立医疗整体呈波动下降趋势，2020年上半年毛利率下降为34.99%。可知三友医疗毛利率高于春立医疗。

从两家公司营业收入看，可知春立医疗营业收入高于三友医疗，约为三友医疗营收的两倍以上，可知，春立医疗占据规模优势。

从产品收入看，据公司年报，三友医疗公司收入和利润始终最主要来源于脊柱类植入耗材，创伤类产品对公司业绩影响较小，脊柱类产品主营业务收入和毛利占比均超过90%，创伤类产品的主营业务收入及毛利占比均低于10%。春立医疗收入主要来自关节假体产品，占比达97.57%，脊柱类产品仅占2.4%。

图表2：2016-2020H1三友医疗VS春立医疗营业收入及毛利率对比(单位：亿元，%)

三友医疗产能利用率大春立医疗关节假体产量大

从两家公司产品的产量与产能利用率来看，三友医疗产品除了脊柱类、创伤类产品之外，还包括耗材，因此其总体产量整体高于春立医疗，产能利用率超过100%，处于较高水平。春立医疗主要为标准关节假体产品与脊柱类植入产品，产量整体也处于较高水平，2019年产能利用率也超过100%，2020年上半年受疫情影响，产能利用率为86%。

图表3：2017-2020年三友医疗VS春立医疗产量及产能利用率比较(单位：件，%)

从销量与产销率看，春立医疗标准关节假体产品销量较高，2019年达到60.27万件，产销率达85.29%。2020年上半年上升至91.43%，脊柱类产品产销率同样实现上升。

2019年三友医疗产品产销率下降明显，从2018年的99.84%下降至2019年的73.17%;创伤类植入耗材更是从2018年的94.27%下降至2019年的37.25%。对比两家公司产销率可知春立医疗产品销售行情较好。

图表4：2017-2020年三友医疗VS春立医疗销量及产销率比较(单位：万件，%)

从技术水平与研发投入来看，截至2020年上半年三友医疗公司拥有三类医疗器械产品注册证23项、专利114项，其中国内发明专利28项、美国发明专利1项、澳大利亚发明专利1项、国内实用新型专利82项、德国实用新型专利1项等。

截至2020年上半年，春立医疗公司已取得71项专利，并已申请200项新专利，已申请5项PCT专利。截至2020年6月30日，公司获得的创新医疗器械特别审批项目《单髁膝关节假体》(受理号：CQTS1700268)已进入收尾阶段。

研发投入方面，2017-2020H1春立医疗累计研发投入约为三友医疗的两倍，两家公司研发投入占累计营收比重相近，在6%-7%之间，可知春立医疗在技术研发上需要提高资金利用率。

图表5：三友医疗VS春立医疗技术对比(单位：万元，%)

从对2020年科创板上市的两家骨科植入医疗器械企业三友医疗和春立医疗的业务、产销量、产能利用率、产销率、技术水平等对比分析可知，骨科医疗器械作为医疗器械行业的细分行业，其还可以细分为关节、脊柱、创伤等，两家公司优势产品不同，一定程度避免了同业竞争。

三友医疗毛利高，春立医疗规模大，具有规模优势;三友医疗产能利用率大，春立医疗产销率高，三友医疗研发投入虽然低于春立医疗，但其研发投入利用率高，发明专利多于春立医疗。整体而言，两家公司均有各自明显的竞争优势。

科植入器械是高值耗材的重要细分领域之一，市场规模仅次于血管介入类高值耗材，其安全性、有效性监管要求严格，市场准入门槛较高。国内骨科植入器械行业处于快速发展阶段，产业链上游材料存在短板，高端材料依赖进口，国内企业需加快突围。中游产品方面，创伤类植入器械基本实现了国产替代，未来将向提升质量方向发展；脊柱类和关节类产品目前主要市场被国外品种占据，未来发展机遇更大。经过多年的发展，国内骨科植入器械领域已经涌现出大博、威高、爱康、春立等优质国内企业，助力骨科植入器械国产化率提升，进而有助于降低产品价格，实现惠国惠民。

一、骨科植入器械行业发展现状

据公开数据显示，全球骨科市场2018年市场规模达512亿美元，在过去几年基本维持在3%左右的增长率，市场处于稳定增长状态。欧美日等发达经济体在骨科植入器械领域具有领先技术优势，产业化程度较高，市场较为成熟。其中，北美是全球最大的骨科医疗器械市场，占据全球53.4%的市场份额，增速接近全球骨科市场增速；欧洲市场规模位列第二，占22.3%的市场份额，欧洲市场的成长性较低，主要受财政紧缩政策及价格调降压力，市场占比逐渐减少；亚太地区随着中国与印度经济的成长与健康意识提升，成为全球成长最快的区域市场，市场份额达到了20.5%，亚太地区人口占世界人口的60%以上，未来有广阔的市场空间。

我国骨科器械生产企业的发展起步于上世纪80年代，国内骨科理论及临床研究具备了一定的基础，但在产品研发、生产工艺及市场开拓上，尚处于初级阶段，与国际骨科巨头存在较大差距。进入21世纪后，随着外资巨头进入国内抢占市场，国内企业在与跨国企业竞争和学习的过程中取得了快速成长，技术、工艺、研发和管理水平均得到了较大的提升，并开始逐渐打破被外资巨头垄断的竞争格*。国产产品占比不断提升，到2019年，我国骨科植入医疗器械市场中，国内企业占据了40%的市场份额。据网上公开数据显示，我国骨科植入器械市场近年来也处于高速增长阶段，销售收入由2015年的164亿元增长至2019年的308亿元，复合增长率达17.03%。预计到2020年，全国骨科植入医疗器械市场规模将达360亿元。

骨科医疗器械可分为关节类、脊柱类、创伤类、运动医学、骨科修复材料等细分领域。其中关节类、脊柱类和创伤类是最主要细分领域，且均属于植入人体的骨科器械，从全球市场来看，2018年关节类、脊柱类和创伤类骨科植入器械分别占据37%、18%和14%的市场份额，为骨科器械三大细分领域。

国内骨科植入器械市场相交发达国家有所不同，目前创伤类、脊柱类、关节类植入器械市场占比相近，2019年创伤类、脊柱类、关节类在骨科植入器械市场中的占比分别为29.8%、28.23%和27.77%。主要原因是国内骨科植入器械应用起步较晚，渗透率及居民医疗支出消费水平等与发达国家差距较大，行业结构处于调整阶段。未来随着居民消费能力的提高、医疗保险制度的完善和临床医生治疗水平的整体提升，各细分领域占比会与国际成熟市场趋同，关节类和脊柱类植入器械占比将进一步提升。

目前国内骨科植入器械各细分市场的渗透率均不足5%，远低于美国的40%-70%，发展空间巨大，骨科植入器械有望保持较高增速。据相关资料显示，预计2019年至2024年，骨科植入器械三大细分领域中，创伤类市场复合增长率约为12%，脊柱类复合增长率约为14%，人工关节复合增长率约为15%，关节类植入器械产品市场增速优于创伤类和脊柱类产品。关节类骨科植入器械主要应用于骨关节炎、股骨头坏死、类风湿性关节炎等疾病，根据《中国40岁以上人群原发性骨关节炎患病状况调查》，骨关节炎的发病率随年龄增长而增长，60岁以上人群原发性骨关节炎的患病率达到了62.0%。由此可见，骨关节炎在老年人中是比较普遍的疾病，中国正步入人口老龄化阶段，关节类骨科植入器械需求将大幅增长，在细分赛道上，关节类骨科植入器械明显优于脊柱类和创伤类骨科植入器械。

骨科植入器械的发展离不开医学、生理学、材料学、化学等上游学科的进步，相关产品对产业链上游的原材料要求较高，材料需具备安全性好、强度高、生物相容性好、力学相容性与骨接近、可加工性好、抗耐磨等特点。从早期的钢、铁、铜等材料的使用，逐渐开始在金属合金、陶瓷、高分子材料甚至可吸收材料等方面发展，更新迭代持续不断。目前涉及的主要材料可分为医用金属材料（如不锈钢、金属合金、医用钛材等）和医用生物材料（如无机非金属材料、高分子材料等）两大类。迄今为止，无论哪一种骨科植入物，或多或少难以从相容性、强度、耐腐蚀性、耐磨性、无毒性等方面完美契合人体。

上游材料方面，生物可吸收材料是骨科材料主流的研究发展方向。目前，市场上的骨科植入器械仍以金属材料为主，金属材料的部分特性在一些骨科治疗场景中短时间难以被替代，如在四肢长骨和负重区的治疗。近年来，生物可吸收材料在骨科植入器械中的应用也得到了快速发展，目前主要应用于非负重区、小关节、掌指骨、外踝等部位。现阶段，应用最多的骨科生物可吸收材料主要为复合可降解内固定材料；PLA（聚乳酸）与其他材料复合（高分子左旋/消旋聚乳酸）（PLDLA）、PLLA/PGA共聚物；其他复合材料（聚对苯二甲酸乙二醇脂）（PET）等。其中，PLA与其他材料复合是目前使用最为广泛。

国内骨科植入器械原材料缺少龙头企业，基础薄弱，高端核心材料仍以进口为主，如人工关节用到的生物陶瓷、椎间融合区用到的聚醚醚酮（PEEK）材料等，主要来源依赖进口。国内企业主要提供一般金属合金或者做金属表面处理工艺，具有核心竞争力企业较少。

据火石数据显示，全国现有骨科植入器械中游产品生产企业354家，主要分布在北京、江苏、上海、广东等经济发达省市，产业形成一定聚集。

在上述354家企业中，涉及接骨板及骨科钉类等创伤类植入器械企业248家，竞争较为充分，是国产化率最高的骨科植入器械细分领域，2019年，创伤类骨科植入器械国产化率达到了60%以上，基本实现国产替代，但行业集中度低，占比最高的为国外巨头强生，市占率也只有14.2%，国内创伤类龙头企业大博医疗市占率7.8%。因创伤类产品技术门槛相交人工关节和脊柱类产品低，行业参与企业较多，随着国家和地方骨科耗材集采政策的推进，行业内技术水平低、竞争力差的企业将被淘汰和整合，未来行业集中度有上升预期。

脊柱类植入器械国产化程度相对创伤类低，2019年国产化率40.2%，主要市场份额被国外品种占据，国外企业强生和美敦力两家就占据了过半市场，国内企业威高骨科是国内脊柱类植入器械龙头，排名第三，市占率7.9%。

据火石数据库数据显示，截至2021年1月底，我国有关节类植入器械国内生产企业97家，主要分布在北京（32家）和上海（20家）。关节类产品国产化程度低，2019年国产化率27.5%。根据标点信息相关报告，2019我国关节类植入医疗器械市场前五大公司分别为捷迈邦美、强生、爱康医疗、春立医疗及林克骨科，其中国内企业爱康医疗和春立医疗已经在竞争中实现了突围，是现阶段关节类植入产品的国内龙头企业，未来发展前景可期。

目前，国内骨科植入器械领域已经涌现出大博、威高、爱康、春立等优质国内企业，未来随着国内产业链的完善及技术的进步，在人工关节和脊柱类植入器械产品方面也将逐步实现国产替代。

来源：前瞻经济学人，火石创造

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