卢戈氏碘液是干什么用呢(卢氏碘液和普通的碘液有什么区别？)

卢氏碘液和普通的碘液有什么区别？

第一点，它们的主要成分有所不同，这是产品直接主要的差异和区别，

第二点，产品的适用范围会有所不同，碘伏相对来说，适用的范围更广一些。第三，产品的价格有所不同。

500书零婷ml卢戈氏碘液的配制方法,

29.41g碘（I2）+5.88g碘化钾（KI）溶于500mL蒸馏水中即可.这是粗配.精确配制要用容量瓶,以100ml容量瓶为例：分别称取5.88g碘（I2）和1.18g碘化钾（KI）倒入小烧杯,加入50ml蒸馏水,用玻璃棒混匀；用玻璃棒引流至容量瓶中,再在烧杯中加入10-20ml蒸馏水洗涤烧杯,再将其引流入容量瓶中,重复2次；用滴定管定容至100ml刻度线.

卢戈氏碘液使用方法？

先在容量瓶中加入少量（10ml)蒸馏水或注射用水。 加入10g碘化钾并用搅拌棒使之溶解。 加入5g碘并搅拌一段时间使之完全溶解（不易溶解）。

加蒸馏水至容量瓶中100ml刻度处并搅拌混匀。 移至洁净瓶中并贴上标签（卢戈氏溶液）。 注意：配制顺序不可颠倒，切记！否则碘溶液无法溶解在蒸馏水中。

维真园卢戈氏碘消毒液的作用与功效 维真园卢戈氏碘消毒液和碘伏的区别_知识百科-美容美体网

出现伤口的时候，必须要使用一些消毒杀菌效果的产品，这样的产品才能够避免伤口发炎以及伤口由于细菌感染引起伤口恢复慢，等一系列问题，这种消毒产品有很多，今天我们只了解其中一款产品，维真园卢戈氏碘消毒液的作用与功效，以及为维真园卢戈氏碘消毒液和碘伏的区别有哪些？

只有了解了产品的具体功效与作用，我们才能更好的使用产品，维真园卢戈氏碘碘消毒液的作用与功效，有以下几点，第一点，它能够起到杀灭细菌的作用，尤其能够杀灭皮肤表层的细菌，可以避免细菌滋生，所以很多医生检查患者身体的时候会使用这款产品，第二，这款产品的具体功效与作用在于，这款产品可以起到为伤口和皮肤消炎的作用。

能够起到杀菌消毒的产品，有很多消费者在选择产品之前，会对产品之间的多方面进行比较，维真园卢戈氏碘消毒液和碘伏都是能起到杀菌的作用，而这两种产品也有一定的区别，具体的区别体现在以下几点，第一点，它们的主要成分有所不同，这是产品直接主要的差异和区别，第二点，产品的适用范围会有所不同，碘伏相对来说，适用的范围更广一些。第三，产品的价格有所不同。

上述内容就是维真园卢戈氏碘消毒液的作用与功效，以及维真园卢戈氏碘消毒液和碘伏的区别都有哪些？我们在选择消毒产品的时候，也应该了解自身的身体需要是什么，这样才能选择到适合的产品。

GIE：张国新教授团队发现“维生素C”可中和“卢戈氏碘液”

论文在线发表后，引起强烈反响。解放军总医院消化科主任令狐恩强教授团队发表Letter，针对本项研究提出一些非常具有价值的建议，如在内镜检查前应记录患者是否具有不适症状，分析维生素C脱色效果与患者不适症状评分的相关性等。GIE编委要求我们以Letter的形式回复，我们非常感谢令狐教授的建议，双方的letter在2020年GIE第6期同时发表。

-THEEND-

不一样的消化科

文字/金多晨| 编辑/ 叶峰

投稿邮箱：xhk@jsph.org.cn

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卢戈氏碘液可来自以和果汁一起喝吗？

这个他发肯定不可以的，像一般点烟的话，他都是用消毒用于外伤消毒。果汁的话一般来说都是饮料不能放在一起喝的。

在天津芦戈氏碘溶液去哪买

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卢戈氏碘液的作用(卢戈氏碘液多少钱) - 红墙健康行

学名：复方碘溶液俗名：卢戈氏溶液处方：碘5g碘化钾10g蒸馏水加至100ml配制方法：先在容量瓶中加入少量（10ml)蒸馏水或注射用水。加入10g碘化钾并用搅拌棒使之溶解。加入5g碘并搅拌一段时间使之完全溶解（不易溶解）。加蒸馏水至容量瓶中100ml刻度处并搅拌混匀。移至洁净瓶中并贴上标签（卢戈氏溶液）。注意：配制顺序不可颠倒，切记！否则碘溶液无法溶解在蒸馏水中。

检验常用染色法包括1）革兰氏染色法2）抗酸染色法3）美兰染色法4）异染颗粒染色法5）细菌鞭毛染色法6）荚膜染色法芽孢染色法7)布氏杆菌科兹洛夫斯基染色法8)结核杆菌荧光染色法等主要染色法革兰氏染色法染液配制1。结晶紫染液：称取结晶紫（龙胆紫）14g，溶于95%酒精100ml中，配成饱和液，再取饱和液20ml与1%草酸铵溶液（1g草酸铵溶于100ml蒸馏水溶解即成）80ml混匀即成2。卢戈氏碘液：碘化钾2g于10ml蒸馏水中，再加碘1g，待碘全部溶解后（时间较长）加蒸馏水200ml即成3。95%酒精4。（1）石碳酸复红液：称取碱性复红（碱性品红）4g溶于95%酒精100ml中成饱和液，再取饱和液10ml与5%石碳酸溶液（5ml石碳酸溶于100ml蒸馏水）90ml混匀即成，（2）稀释石碳酸复红液：取石碳酸复红液10ml加入蒸馏水90ml即成染色方法：

1。涂片将菌液直接涂在载玻片上，经培养的菌落要加生理盐水混匀涂片，等待干燥（固定）

2。将结晶紫染液滴加在已固定的涂片上，染色1分钟后用水冲去剩余燃料3。滴加卢戈氏碘液1分钟后水洗，在滴加95%酒精脱色，摇动玻片至紫色不在脱色为止（约需1分钟），水洗4。用稀释石碳酸复红液复染30秒至1分钟5。水洗待干，镜检6。革兰氏阳性菌染成紫色，革兰氏阴性菌染成红色

【步骤】：制片、染色、镜检

1、制片

涂片：取洁净载玻片一张，用接种环取生理盐水2环，置于玻片上，接种环灭菌后，取细菌培养物少许与盐水混匀，并涂成均匀薄膜涂片。如用液体材料，如痰、尿液、脓汁等可直接涂片，不必加生理盐水。

干燥：涂片最好在室温下自然干燥，必要时可将标本面向上，小心间断地在弱火高处烘干，但切勿紧靠火焰将涂膜烤枯。

固定：涂片干燥后，将标本片在酒精灯上快速的来回通过三次，共约2s～3s，注意温度不可太高，以涂片涂膜的反面触及皮肤觉轻微烫觉即可。

固定目的：①杀死细菌；②使菌体与玻片粘附较牢，在染色时不致被染液和水冲掉；③菌体蛋白变性易着色。

结晶紫初染1min→卢戈氏碘液媒染1min→95％酒精脱色30sec～1min→稀释石炭酸复红复染1min，油镜观察

【原理】：

①革兰阳性细菌细胞壁结构较致密，肽聚糖层厚，脂质含量少，乙醇不易渗入；革兰阴性菌细胞壁结构较疏松，肽聚糖层少，脂质含量多，乙醇易渗入。

②革兰阳性菌的等电点低，革兰阴性菌的等电点较高，在相同ph条件下，革兰阳性菌所带负电荷比革兰阴性菌多，与带正电荷的结晶紫染料结合较牢固不易脱色。

③革兰阳性菌细胞内含有大量核糖核酸镁盐，可与结晶紫和碘牢固的结合成大分子复合物，不易被乙醇脱色；而革兰阴性菌细胞内含极少量的核糖核酸镁盐，吸附染料量少，形成的复合物分子也较小，故易被乙醇脱色。

【结果观察】：紫色为阳性，红色为阴性

①操作因素：涂片太薄或太厚，固定时菌体过分受热，以及脱色时间长短，都会影响染色结果

②染液因素：所有染液应防止染液蒸发而改变浓度，特别是卢戈碘液久存或受光作用后易失去媒染作用；涂片积水过多会改变染液浓度，影响染色效果

【意义】：

①鉴定细菌：可将细菌分为革兰阳性菌（紫色）和革兰阴性菌（红色），

②观察致病性：大多数g+菌以外毒素为主要致病物质，而g-菌以内毒素为主要致病物质。两者的致病机制和临床表现各不相同，

③参考选择抗菌*物：大多数g+菌对青霉素、头孢菌素等敏感；大多数g-菌对氨基苷类抗生素如链霉素、庆大霉素等敏感。

【用途】：一般细菌学检查或鉴定

我这个比较简单概括，你最好详细化，比如染色步骤

艾伯特氏染色是一种用来显示异染颗粒（metachromaticgranules)的染色法。

可用于帮助鉴定白喉棒杆菌（Corynebacteriumdiptheriae），有两种溶液供使用：(1),rllbcrt氏染色液:0.15克甲苯胺蓝和0.2克孔雀绿溶于a毫升5%乙醇中，加入到ton毫升的t%冰醋酸中，放置24小时后，过滤；(2)卢戈氏碘液。用Albert氏染色液染徐片3-5分钟，水洗，吸干，加卢戈氏碘液，一分钟后再冲洗，吸干。异染颗粒染成暗色或黑色，细胞质染成淡绿色，

大多数染色无需5%碘液，一般0.34～1%的碘液即可，应用去离子水或蒸馏水稀释至恰当浓度后使用。

2、一般细胞涂片染色1～2min，组织切片应适当延长染色时间，特殊实验应根据要求操作。

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