东方生物液态芯片上市时间(东方生物的货货金为什么无缘无故减少了十多亿?)

时间:2024-01-17 18:16:23 | 分类: 基金知识 | 作者:admin| 点击: 59次

东方生物的货货金为什么无缘无故减少了十多亿?

1. 东方生物的货货金无缘无故减少了十多亿。2. 这可能是由于多种原因导致的。可能是由于公司经营不善,导致亏损或财务问题;也可能是由于市场变化,导致销售额下降;还有可能是由于公司内部存在不当行为或违规操作,导致资金流失。3. 这种情况可能会对公司的经营和发展产生负面影响,可能需要采取相应的措施来解决问题,如加强财务管理、优化经营策略、加强内部监管等。同时,也需要对市场环境和竞争态势进行深入分析,以找到恢复和增长的途径。

突破惊艳世界中国芯片概念股有哪些

也有历史延续:A股:伊利股份、周大生、口子窖;九强生物、东方生物、科华生物、稳健医疗、乐普医疗、华大基因;中国平安、卓越新能、中芯国际、龙腾光电、格力电器、中国**;港股:腾讯控股、石药集团美股:苹果、云米...

义翘神州之外还有谁?体外诊断试剂原料企业全景

明天,发行价292.92元的义翘神州就要上市了。有过纳微科首日上市价是发行价14倍的案例,很多人期待其成为“超级大肉签”,中一签赚上47万元;也有人担心发行价太高,上市首日可能会破发。义翘神州受到市场热捧,是因为公司已经成为具有一定竞争力的生物制*、体外诊断试剂核心原料供应商。原料是体外诊断试剂产业链中最基础,也最重要的环节,但近九成体外诊断试剂原料市场被跨国企业垄断,国内严重依赖进口,只有少数诊断试剂企业可实现自产自用。近年,包括义翘神州、东方生物,以及一些拟上市公司正在这个领域取得突破。体外诊断试剂核心原料“卡脖子”体外诊断试剂原料是用以制备体外诊断试剂产品的材料,主要包括抗原与抗体、酶与辅酶、探针、引物、微球等。其中,抗原抗体、酶与辅酶是试剂中的关键活性物质,决定着产品的核心性能。不过,由于研发术要求高、研发周期长,生产工艺流程复杂,国内体外诊断试剂(IVD)原料几乎被跨国企业垄断,下游企业对进口原材料依赖程度极高。数据显示,2019年我国的IVD原料进口总额达到73亿元,进口产品占据了88%的市场。2019年国产IVD原料大约只拥有10亿元的市场份额。在疫情的冲击下,体外诊断试剂原料国产化程度低的短板暴露了出来。去年初,国内新冠试剂普遍出现了原材料短缺的问题,彼时抗体试剂的核心材料硝酸纤维素膜(NC膜)订货需要60天才能发货,核酸试剂原料蛋白酶K等也出现了断货的情况。因此,IVD行业要取得长足的发展,应尽快摆脱核心原料“卡脖子”的*面。目前,我国已有不少企业正在探索进口替代,这些企业中,有的是核心原唯唤亮材料供应商,如义翘神州、菲鹏生物等,也有体外诊断企业实现了自产自用,如东方生物等。四家原料企业冲刺IPOA股中有众多的IVD上市公司,但纯粹的原材料企业却几乎没有。目前,义翘神州、诺唯赞、菲鹏生物、百普赛斯4家IVD原材料企业正在冲刺IPO,有望改变这一*面。其中,义翘神州的主要产品是重组蛋白,重组蛋白是生物*、细胞免疫治疗及诊断试剂研发和生产过程不可或缺的关键生物原料。根据义翘神州的招股书,IVD诊断试剂成本的60%-80%是包括诊断酶、抗原和抗体在内的诊断试剂原料,其中的诊断酶和抗原中的一部分就是重组蛋白。义翘神州研发了一系列核心术平台,其中包括先进的抗原设计和抗原制备术平台,能够提供“一站式”采购生物试剂产品及相关术服务。在2019年中国重组蛋白试剂市场,义翘科拥有4.9%的市场份额,在国产厂商中排第一,在所有厂商中排第三。百普赛斯也主要提供重组蛋白等关键生物试剂产品,在国内生物试剂企业中处于领先地位。2019年公司的重组蛋白试剂营业收入,按全球市场销售口径统计,公司在中国国产厂商中排名第二;按中国市场销售口径统计,公司链猜在中国国产厂商中排名第二,在全球厂商中排名第四。菲鹏生物是一家行业体外诊断整体解决方案供应商,产品包括抗原、抗体、诊断酶和其他产品。菲鹏生物招股书称,公司以诊断试剂原料业务为基石,经过近二十年的发展,构建了完善的生物活性原料核心术平台,全面覆盖免疫、分子、生化等主流原料筛选和检测平台,成为行业内术领先的诊断原料供应商。作为国产龙头企业,公司打破了外资品牌在上游诊断原料领域长期起来的垄断地位,实现了诊断原料的本土化规模供应以及向欧美发指宽达地区的出口销售,诊断原料销售规模在行业内位居前列。诺唯赞一家围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行术研发和产品开发的生物科企业,依托于自主建立的关键共性术平台,先后进入了生物试剂、体外诊断业务领域,并正在进行抗体*物的研发,是国内少数同时具有自主可控上游术开发能力和终端产品生产能力的研发创新型企业。截至目前,公司现有200余种基因工程重组酶和1000余种高性能抗原和单克隆抗体等关键原料。新冠疫情为这几家IVD原材料国产厂家带来了新的发展机会。去年,义翘神州营收激增近8倍,其中新冠相关产品收入达到13.42亿元,占当期营业收入的比例为84.07%;诺唯赞去年营收增长近五倍,新冠疫情相关产品占业务收入的76%;菲鹏生物去年营收增长2.7倍,新冠产品贡献近7亿元收入,占比近70%。此外,也有一些IVD原料企业即将冲刺IPO。近岸蛋白今年5月开始接受上市辅导,公司主要从事重组蛋白、酶、细胞因子等产品的研发生产及抗体*物研发CRO服务,主要产品包括生物活性酶、分子生物学试剂、诊断原料、靶点蛋白和细胞因子等。2019年,近岸蛋白在中国重组蛋白试剂市场的份额排在义翘科、百普赛斯之后,居第五位。通用生物今年5月完成了数亿元Pre-IPO轮融资。据介绍,通用生物实现了从基因-蛋白-抗体一站式业务整合,赋能IVD原料与新*研发CRO,助力IVD核心原料、生物*研发国产化。爱博泰克去年底完成6亿元人民币的C轮融资,公司拥有覆盖抗体、抗原及分子酶的产品线。据介绍,公司抗体、抗原领域的第四代重组兔单抗平台及基于CRISPR术的抗体基因敲除验证平台在全球范围内均属领先。少数上市企业实现了自产自用国内从事体外诊断试剂原料供应的本土供应商规模小、数量少,目前大部分企业的体外诊断试剂原料(抗原、抗体、酶)仍依赖进口,只有少数几家规模大的体外诊断试剂生产企业可实现自产自用。东方生物是国内为数不多的能实现体外诊断试剂原料自产自用的企业。东方生物创始人、总经理方效良近日在接受采访时表示,“东方生物在核心原材料的开发上有专门的专家团队,同时公司在加拿大、美国和青岛都有自己的研发和生产基地,“所谓‘卡脖子’的现象以后在我们这边可能不会存在了。”在2020年报中,东方生物称,报告期内由子公司青岛汉德森开发的新冠抗体原料已实现自我供给和外部供应。据介绍,基于对核心生物原料的前瞻性判断,东方生物在加拿大引入了专业从事抗原抗体研发的科研团队,同时在青岛建立了抗体研发和产业化基地,组建了一支全球化研发团队。此外,东方生物还研发了荧光纳米微球,用于其第四代诊断术——液态生物芯片检测系统,该芯片检测平台的完成可填补我国在该术领域的空白,打破国外术的垄断。正是凭借自己生产的高品质抗原抗体原料,和多靶点的产品设计等,东方生物的新冠抗原、抗体试剂在国际一系列评价中,被认定为准确率最高,成为全球质量最好、品种最多、产量最大的新冠试剂生产商,并带动了传染病、毒品检测等其它试剂的出口。去年以来,除了亮丽的新冠试剂业务,传统试剂业务也实现了翻倍以上增长。据了解,在同业和科研机构求助之下,东方生物的抗原抗体也对外销售。安图生物、万孚生物等也在进行抗原抗体、微球等的开发。安图生物在2020年报中表示,通过十几年潜心研究和术淀,公司在诊断用抗原抗体方面已经卓有成效。截至报告期末,创建了针对多达2.41万抗原表位的诊断抗体库,已注册的251种免疫诊断试剂抗原、抗体自给率达到75.8%以上。万孚生物成立了独立的原料部门——万孚生物材料事业部,集生物材料的研发、生产、销售于一体,独立对内对外供应自产抗体、抗原、微球、质控品四大种类原料,产品涵盖心血管疾病、毒品、炎症、肾损伤等多个领域。迈克生物于2016年成立了专注于生物化学原材料研发生产的全资子公司,近年来持续加大原材料研发投入,不断实现自产原材料替代进口原材料,减少关键原材料的进口依赖度,不断提高原材料自给率,降低对上游原材料供应依赖进口造成的原料供应风险。也有IVD上市公司通过收购来实现向上游为减少关键原材料延伸。今年5月,迈瑞医疗斥资42亿元收购Hytest,就是为了解决上游核心原料供应被国外“卡脖子”的问题。当时,这桩收购案一度引起了极大的波澜。据报道,HyTest主营业务为体外检测产品的开发和抗原抗体的生产,在心肌标志物等部分项目原料供应市场处于领导者地位,是迈瑞核心原料的主要供应商之一。核心原材料对于IVD下游业务至关重要,实现核心原料的自研有助于迈瑞进一步降本增效。目前,IVD核心原料仍以进口为主,但随着义翘神州、东方生物等术的不断提升,总有一天会实现自给自足。

2020年上市的公司有哪些?

2020年上海交易所上市的公司包括以下公司

1.力合微688589

2.科兴制*688136

3.康希诺688185

4.东方生物688298

5.兴图新科688081

6.豪森股份688529

7.浙海德曼688577

8.神工股份688233

9.威胜信息688100

10.云涌科技688060

11.键凯科技688356

12.华峰测控688200

13.兰剑智能688557

14.皖仪科技688600

15.燕麦科技688312

16.会通股份688219

17.泰坦科技688233

18中科星图688568

19博汇科技688004

20.金科环境688466

东方生物推进液态生物芯片商业化,打造后疫情时代新一轮业绩增长点

近年来,新冠疫情让体外诊断(IVD)这个细分和专业的领域,获得了前所未有的关注。其中,东方生物以“黑马”之姿强势崛起,一举成为我国IVD领域新冠检测产品品类最全、产品布*具有前瞻性的企业。受益于此,公司业绩持续增长。Wind数据显示,近四年,东方生物营业收入复合增长率达228.87%,在14家抗原检测概念股中居首位。

事实上,东方生物并不是一家普通的新冠试剂领域体外诊断厂商。据悉,该公司液态生物芯片项目建设已完成。这意味着,东方生物或将打破海外企业在该领域的垄断*面,成为卡脖子技术的突围者。

前瞻布*业绩井喷,近四年营收复合增长率行业领先

公开资料显示,东方生物成立于2005年,于2020年2月登陆科创板,已完成抗原抗体生物原料、体外诊断试剂、体外诊断仪器全产业链布*,目前以POCT即时诊断试剂为主,POCT诊断试剂营收占比98%左右,主要应用于毒品检测、传染病检测、优生优育检测等,产品超过百种。

上市初期,东方生物精准把握时机,快速研发了系列新冠检测产品。受益于此,自2020年起,公司业绩进入井喷期。2020年,东方生物营业收入、归属净利润、扣非净利润三项指标都超过了7倍以上的同比增长。2021年,前述三项指标同比增长速度有所回落,仍保持同比近2倍的增长速度。

Wind数据显示,2018-2021年,东方生物营收复合增长率达228.87%,净利润复合增长率达322.22%,在14家抗原检测概念股中均处于领先地位。

最新公布的三季报显示,东方生物前三季度实现营收78.58亿元,同比增加6.18%;归属净利润30.52亿元,同比下降22.14%。不过,上市短短2年多时间,东方生物整体经营业绩指标和资产规模指标比上市当时呈现数十倍的爆发式增长。

过去的靓丽业绩为东方生物积累了充裕的资金,突破了公司发展规模瓶颈。财报显示,东方生物三季度货币资金70.83亿元,短期借款为0,一年内到期的非流动负债为698.8万;商誉3201万元。

总体来看,强有力的业绩增长,与海外市场的需求有关。2021年度,公司新冠检测试剂出口收入约占国内所有新冠检测试剂出口总收入的13.7%,是中国重要的出口商之一。

不仅出口量位居行业前列,东方生物产品技术指标也领先行业。根据挪威质量改进实验室检查组织(Noklus)发布的《17种新冠抗体检测试剂的评价报告》,报告涵盖17种分别来自中国、美国、德国、韩国等国家的产品,只有3家被总体评价为“好”,东方生物美国全资子公司衡健生物科技的新冠抗体检测试剂被“总体评价”好的3大制造商之一,其中,特异性指标3家制造商一致,IgG敏感性指标东方生物产品最高。

值得一提的是,在2020年三季度,国际市场从核酸检测为主,转向抗原检测产品时,东方生物也精准把握时机。据悉,东方生物早在2020年1月份就完成新冠抗原检测产品开发,7月就率先在欧洲市场推广使用,是全球范围内首家推向市场的新冠抗原检测产品。

12月8日,***联防联控机制印发了《新冠病毒感染者居家治疗指南》要求居家治疗人员需根据相关防疫要求进行抗原自测和结果上报。随着疫情防控政策优化,抗原检测试剂销售火爆,甚至“一盒难求”。今年3月,公司获得国内NMPA认证,,具备市场先发优势。

独立国际策略研究员陈佳表示,近一周来因疫情防控政策优化升级引致对抗原检测试剂盒的需求呈现大幅放量的趋势,环比增长高达400倍以上,市场参与者数量会加速上升,但各家市占率分布差异较大,后续市场格*可能会发生较大变化。但近期热度的背后,真正能决定其市场容量的还是技术进步因素与政策优化进程的契合度。 

推进液态生物芯片商业化,欲打破海外企业垄断

自国内针对抗原使用政策频出后,抗原检测板块连日活跃,多家券商对于新冠抗原检测试剂市场持乐观态度。也有业内人士表示,按照现有的生产情况,大约在一个月左右的时间,市场就会达到供需平衡。能否单纯依靠新冠抗原试剂支撑公司业绩,也成为中游生产商需要思考的问题。

对此,东方生物董事长方效良曾公开表示,“新冠检测产品不是我们赖以生存的基础。”在方效良看来,公司目前收入主要来自POCT快速诊断试剂,未来公司将实现三辆马车并驾齐驱的发展定位:核心聚焦POCT全产业链,同时,重点发展分子诊断和液态生物芯片两大产业。

今年上半年,东方生物继续加大产业化、收购兼并投入力度,三驾马车均取得进展。其中公POCT即时诊断平台产能规模从2019年的不到100万人份/天扩大到最高1800万人份/天分子诊断平台全面产业化基地落户在杭州余杭;液态生物芯片平台产研基地落户上海,现已完成生产场地建设。

值得一提的是,当前,液态生物芯片技术及产品主要以Luminex公司为代表,占据了全球液态生物芯片技术市场垄断性市场份额。目前,国内生物及临床诊断所使用的液态生物芯片检测技术及其相关临床产品基本上被Luminex公司垄断,尚无我国独立开发的的液态生物芯片产品。东方生物芯片检测平台的完成可填补我国在该技术领域的空白,打破国外技术的垄断,形成技术优势产品竞争和产品替代。

作为后来者,东方生物已有赶超之势。据东方生物透露,与Luminex公司的流式荧光仪相比,东方生物自主研发的检测仪在保证高通量、高灵敏度、高准确性、快速检测等检测能力的基础上具有结构更简单、体积更小、成本更低的特点,性价比较高,可实现进口替代。目前,公司液态生物芯片平台已经开始逐步产业化和市场化。

有产业分析人士表示,液态生物芯片作为一种高效、操作方便、自动化程度高的体外诊断方式,由于技术门槛较高,国内布*该领域的企业较少,且当前尚未有成熟的产品上市,国内市场被外企垄断,市场基本空白,有利于本土企业发展。

液态生物芯片市场前景?

市场前景还可以,公司液态生物芯片技术是一种即可用于免疫诊断,也可用于分子诊断的高通量诊断技术,可以同时检测传染病、过敏原、心标、肿标、遗传性疾病等多系列、百种以上疾病,具备高通量、高灵敏度、高准确性、快速检测等优势,1次检测最多可达150个指标,最快可达12000测试/小时,有望填补该技术领域的国内空白,生产基地建设已经完工,正在准备有关部门考核验收。有望今年逐步实现产业化和市场化。

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东方生物主营业务是什么?

基因制品、生物制品研究、开发、生产;第二、三类6840体外诊断试剂及第二类6840临床检验分析仪器生产;医用塑料包装材料加工、销售,模具加工、销售;销售本公司产品。

2020年科创板第一股IVD企业——东方基因挂牌上市

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2月5日,浙江东方基因生物制品股份有限公司(简称“东方基因”)在上海证券交易所科创板正式挂牌上市,股票简称:东方生物,股票代码:688298。

东方基因股票上市的相关信息

(1)上市地点及上市板块:上海证券交易所科创板

(2)上市时间:2020年2月5日

(3)股票简称:东方生物

(4)股票代码:688298

(5)本次公开发行后的总股本:12,000万股

(6)公开发行后达到所选定的上市标准情况及其说明:本次公开发行3,000万股人民币普通股(A股),发行价格为21.25元/股,发行后公司总股本为12,000.00万元,发行完成后的总市值为25.50亿元,不低于10亿元

(7)股票登记机构:中国证券登记结算有限责任公司上海分公司

(8)上市保荐机构:光大证券股份有限公司

上市成功,对高速发展中的东方基因来说,无异于鲤鱼跃龙门,一旦跨过了那道坎儿,企业的社会关注度、资金实力、品牌影响力都会上升一个档次,企业的营收规模也会在短期内迅速扩大。

 

东方基因于2019年5月9日获得科创板申请受理,期间经历了“复试”的19问,“三试”的14问,公司在核心技术、销售对象、债转股事项及资金内控等多个问题上,均被要求“返工再答”。问题数量不断精简的背后,往往是公司全貌逐渐清晰的过程,在上会的几个月进程中,可谓"考了又考"。

公司目前已掌握了荧光免疫、多项联检、高浓度纳米金制备、全血样本过滤等多项核心技术。相继完成了自主研发的一系列定性、半定量及定量POCT即时诊断产品的产业化工作。根据招股说明书显示,东方基因的主营业务收入主要来源于自主研发的POCT即时诊断技术,技术处于行业领先地位,相关产品已获得国际认可,且已战略化储备了分子诊断、液态生物芯片等领域具备较强市场竞争力的核心技术,将逐步实现产业化,成长性较强,符合科创板定位。

企业产品及证书:

企业财务状况:

据披露,东方基因2016年-2019年上半年营收分别为18,225.51万元、22,423.74万元、28,589.28万元、16,968.68万元;净利润分别为3,562.70万元、3,270.57万元、6,395.60万元、3,118.07万元。

关于东方基因

公司成立于2005年,主要从事体外诊断产品的研发、生产和销售。主要产品为POCT即时诊断试剂,主要应用于毒品检测、传染病检测、优生优育检测、肿瘤标志物检测和心肌标志物检测,其中毒品检测和传染病检测是其两大核心领域。公司产品远销北美洲、亚洲、非洲、欧洲、南美洲和大洋洲,客户遍布全球一百多个国家,并在美国、加拿大设立了全资子公司,外销占比约95%。

公司营收和利润稳定增长,盈利能力尚可。2016-2018年间,公司营业收入稳定增长,2018年实现营业收入28589万元、归母净利润6537万元;公司毛利率、净利率和ROE分别为48.67%、22.37%和32.52%,公司盈利能力尚可。2019H1公司实现营业收入16969万元、归母净利润3321万元。2019H1公司毛利率、净利率和ROE分别为46.81%、18.38%和16.39%。

产品研发方面,东方基因除了自身已有的POCT即时诊断平台之外,还在孵化新的分子诊断平台和液态生物芯片平台。而分子诊断技术平台可以覆盖传染病病原体检测、遗传性疾病检测及肿瘤精准检测等产品。液体生物芯片技术平台或可匹配肿瘤标志物、过敏原筛查、心肌标志物检测等多款试剂盒。

市场营销方面,东方基因95%的市场都在国外,后续其将利用国际知名度,大力的拓展国内市场,进而提高国内市场产品占有率。

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声明

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